Ich hatte gerade ein Telefonat mit einer Ärztin von Reprogenesis. Jetzt sind wir etwas verunsichert. Ich habe alle Dokumente von Mallorca dort hingemailt. In der Klinik auf Mallorca wurde bei mein Freund eine Blutentnahme durchgeführt, um genetische Krankheiten auszuschließen. 2 Erkrankungen wurden gefunden, die er vererben würde, wenn die Spenderin auch die Veranlagung hat. In Prag werden die Spenderinnen nicht genetisch untersucht. Habt ihr euch darüber Gedanken gemacht oder kennt ihr eine Klinik in Prag, die sowas anbietet?
Genetische Untersuchung
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doch das wird auch in Prag gemacht.
Irgendwo wird auf 300 Genetische Krankheiten (Oder Gene) geprüft.
Das war entweder IVF-Cube oder Ferticare.
Leider finde ich die Info in meinen Unterlagen nicht mehr

Aber eine der beiden Kliniken hat da definitiv was angeboten. Wir hatten nämlich überlegt, ob wir das machen.
Evtl. findet sich hier auch im Forum ein Beitrag dazu. Ich hab dazu bestimmt mal was geschrieben... die Frage ist nur wo...
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Beide bieten das an

Nicht ganz preiswert allerdings.
PID Präimplantationsdiagnostik - PGT Genetische Präimplantationstests - Prag, Tschechien, AuslandBei dem Embryotransfer werden dann nur die Embryonen transferiert, die keine defekten Gene geerbt haben.www.ferticare.euIVF Cube Prag, Tschechien - IVF Behandlung und Genetik | Genetische Präimplantations Teste
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Beide bieten das an

hmmm, ich bin mir nicht sicher. Diesen Gentest, den ich meine war so, dass Eizelle (und ich glaube auch das Sperma??) auf ca. 300 genetische Krankheiten getestet worden wären. In diesem Zusammenhang wären die Proben nach Amerika geschickt worden, weil das wohl nur dort gemacht wird.
Die Idee dahinter war, dass man bei diesen 300 Krankheiten dann sagen kann, wenn sie sowohl in Eizelle als auch Sperma vorkommt, dann kann es in einer bestimmten Wahrscheinlichkeit zu nicht lebensfähigen Embryonen kommen.
Vielleicht bringe ich da jetzt aber auch was durcheinander....
PGT-A bezieht sich ja aber auf "fertige" Embryonen.
Ich kann gern in meinen Unterlagen nochmal schauen, wenn es jemand genauer wissen mag.
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Liebe Tulpe80 , genau so ist es. Das ist das sogenannte genetische Matching. Kostet extra und sie überprüfen die spenderin und den leiblichen Vater (bzw. Der, der es hoffentlich werden wird 😀) auf Träger von genetischen Erkrankungen. Wenn diese bei beiden vorkommen erhöht es die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von erblich bedingten genetischen Erkrankungen. Und ja es sollen 300 sein, die da überprüft werden.
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Hier ist eine Übersicht von der Seite meiner Kiwu Klinik. Die Unterlagen dazu habe ich leider nicht mehr, da wir uns dagegen entschieden haben.
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