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Genetische Untersuchung

  • JetztAber75
  • 1. April 2022 um 13:33
  • JetztAber75
    Morula
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    • 1. April 2022 um 13:33
    • #1

    Ich hatte gerade ein Telefonat mit einer Ärztin von Reprogenesis. Jetzt sind wir etwas verunsichert. Ich habe alle Dokumente von Mallorca dort hingemailt. In der Klinik auf Mallorca wurde bei mein Freund eine Blutentnahme durchgeführt, um genetische Krankheiten auszuschließen. 2 Erkrankungen wurden gefunden, die er vererben würde, wenn die Spenderin auch die Veranlagung hat. In Prag werden die Spenderinnen nicht genetisch untersucht. Habt ihr euch darüber Gedanken gemacht oder kennt ihr eine Klinik in Prag, die sowas anbietet?

  • Tulpe80
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    • 1. April 2022 um 13:54
    • #2

    JetztAber75

    doch das wird auch in Prag gemacht.

    Irgendwo wird auf 300 Genetische Krankheiten (Oder Gene) geprüft.

    Das war entweder IVF-Cube oder Ferticare.

    Leider finde ich die Info in meinen Unterlagen nicht mehr :(

    Aber eine der beiden Kliniken hat da definitiv was angeboten. Wir hatten nämlich überlegt, ob wir das machen.

    Evtl. findet sich hier auch im Forum ein Beitrag dazu. Ich hab dazu bestimmt mal was geschrieben... die Frage ist nur wo...

    Diagnose: vorzeitige Wechseljahre, AMH nicht messbar, Bj 80

    1 x IUI - negativ | 2 x IVF - negativ | 2 x IVF - abgebrochen, keine Eizellen | 3 x EZS - negativ

    03/2021 - Hysteroskopie, geringgradige Zervitits

    4. EZS - negativ

    Klinikwechsel nach CZ

    11/2021 - ERA-Test Teil 1, EMMA, ALICE unauffällig

    12/2021 - MRT

    01/2022 - ERA-Test Teil 2 (--> 156h Progesteron)

    02/2022 - 5. EZS (hCG - TF+11 = 77,7 - TF+15 = 379 )

    03/2022 - <3 schlägt

    04/2022 - es wird ein ... :male_sign:

    10/2022 - Baby ist da! <3

  • Fliege
    Blastozyste
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    • 1. April 2022 um 14:34
    • #3

    Beide bieten das an ;)

    Nicht ganz preiswert allerdings.

    PID Präimplantationsdiagnostik - PGT Genetische Präimplantationstests - Prag, Tschechien, Ausland
    Bei dem Embryotransfer werden dann nur die Embryonen transferiert, die keine defekten Gene geerbt haben.
    www.ferticare.eu

    IVF Cube Prag, Tschechien - IVF Behandlung und Genetik | Genetische Präimplantations Teste

  • Endi
    Blastozyste
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    • 1. April 2022 um 23:59
    • #4

    Bei unserer Klinik stand auch dass die Spenderinnen genetisch untersucht werden 🤔 ich muss mal gucken ob ich die Homepage wieder finde. Die haben sich umbenannt nach dem wir schon schwanger waren...

    Gefunden 😁

    - Ich BJ 1973, Partner BJ 1986

    - Sommer 2018 KiWu in D´dorf ohne Erfolg

    - Januar 2019 Erstgespräch EZS in Posen ohne Behandlung

    - September 2019 Erstgespräch in Prag und im November 2019 1. TF zweier Embryos, SST positiv, 1 Embryo

    - Februar 2020 Abbruch 17. SSW wegen Trisomie 21

    - Juni 2020 Kryotransfer 2 Embryos, negativ

    - Oktober 2020 3. TF, positiver Urintest ab TF+10 :love:

    vET Ende Juni2021, es wird ein Junge :male_sign:

    30.6. mit 49 cm und 3410g per Spontan Sectio geboren 😍🥰❤️🚼

    Einmal editiert, zuletzt von Endi (2. April 2022 um 00:08)

  • Tulpe80
    Blastozyste
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    • 2. April 2022 um 11:37
    • #5
    Zitat von Fliege

    Beide bieten das an ;)

    hmmm, ich bin mir nicht sicher. Diesen Gentest, den ich meine war so, dass Eizelle (und ich glaube auch das Sperma??) auf ca. 300 genetische Krankheiten getestet worden wären. In diesem Zusammenhang wären die Proben nach Amerika geschickt worden, weil das wohl nur dort gemacht wird.

    Die Idee dahinter war, dass man bei diesen 300 Krankheiten dann sagen kann, wenn sie sowohl in Eizelle als auch Sperma vorkommt, dann kann es in einer bestimmten Wahrscheinlichkeit zu nicht lebensfähigen Embryonen kommen.

    Vielleicht bringe ich da jetzt aber auch was durcheinander....

    PGT-A bezieht sich ja aber auf "fertige" Embryonen.

    Ich kann gern in meinen Unterlagen nochmal schauen, wenn es jemand genauer wissen mag.

    Diagnose: vorzeitige Wechseljahre, AMH nicht messbar, Bj 80

    1 x IUI - negativ | 2 x IVF - negativ | 2 x IVF - abgebrochen, keine Eizellen | 3 x EZS - negativ

    03/2021 - Hysteroskopie, geringgradige Zervitits

    4. EZS - negativ

    Klinikwechsel nach CZ

    11/2021 - ERA-Test Teil 1, EMMA, ALICE unauffällig

    12/2021 - MRT

    01/2022 - ERA-Test Teil 2 (--> 156h Progesteron)

    02/2022 - 5. EZS (hCG - TF+11 = 77,7 - TF+15 = 379 )

    03/2022 - <3 schlägt

    04/2022 - es wird ein ... :male_sign:

    10/2022 - Baby ist da! <3

  • Conby
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    • 2. April 2022 um 15:29
    • #6

    Liebe Tulpe80 , genau so ist es. Das ist das sogenannte genetische Matching. Kostet extra und sie überprüfen die spenderin und den leiblichen Vater (bzw. Der, der es hoffentlich werden wird 😀) auf Träger von genetischen Erkrankungen. Wenn diese bei beiden vorkommen erhöht es die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von erblich bedingten genetischen Erkrankungen. Und ja es sollen 300 sein, die da überprüft werden.

    BJ 1982, AMH 2020: 0,2. Partner: OAT Syndrom.

    1xIUI 08/20 neg. 1x TF nach ICSI 11/20 neg. Danach nur noch Nullbefruchtung und zweimal Nullpunktion.

    08/21 Erstvisite KIWU in Madrid.

    Transfer einer wunderschönen 6AA Blasto am 25.3.22

    Urintest 3.4. Positiv

    BT 5.4. : HCG 570 :love:

    US 22.04. Das Herzchen schlägt <3

    Es wird ein Mädchen :smiling_face_with_hearts:

    Dezember 2022 Geburt unserer wundervollen süßen Tochter :smiling_face_with_hearts::heart_with_ribbon:

  • Conby
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    603
    • 2. April 2022 um 15:33
    • #7

    Hier ist eine Übersicht von der Seite meiner Kiwu Klinik. Die Unterlagen dazu habe ich leider nicht mehr, da wir uns dagegen entschieden haben.

    Bilder

    • Screenshot_20220402-153216_Chrome.jpg
      • 37,29 kB
      • 360 × 800
      • 123

    BJ 1982, AMH 2020: 0,2. Partner: OAT Syndrom.

    1xIUI 08/20 neg. 1x TF nach ICSI 11/20 neg. Danach nur noch Nullbefruchtung und zweimal Nullpunktion.

    08/21 Erstvisite KIWU in Madrid.

    Transfer einer wunderschönen 6AA Blasto am 25.3.22

    Urintest 3.4. Positiv

    BT 5.4. : HCG 570 :love:

    US 22.04. Das Herzchen schlägt <3

    Es wird ein Mädchen :smiling_face_with_hearts:

    Dezember 2022 Geburt unserer wundervollen süßen Tochter :smiling_face_with_hearts::heart_with_ribbon:

  • Tulpe80
    Blastozyste
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    10
    • 2. April 2022 um 15:43
    • #8

    Conby

    ja das hört sich nach dem Test an, den ich meine.

    Es ging um genetische Kompatibilität.

    Diagnose: vorzeitige Wechseljahre, AMH nicht messbar, Bj 80

    1 x IUI - negativ | 2 x IVF - negativ | 2 x IVF - abgebrochen, keine Eizellen | 3 x EZS - negativ

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