Liebes Expertenteam,
wir versuchen seit bald 5 Jahren vergeblich schwanger zu werden.
Hier eine Zusammenfassung unserer bisherigen Geschichte:
• Ab Ende 2021 haben wir es 1 Jahr auf natürlichem Weg probiert. Aufgrund starker Schmerzen immer zu Zyklusbeginn fand im Oktober 2022 eine Bauchspiegelung statt. Diagnose: Endometriose, ein Eileiter verzögert durchlässig, zweiter nicht durchgängig. Seit Uns wurde zu einer Kinderwunschbehandlung geraten. (Seit OP schmerzfrei)
• Start Kinderwunschbehandlung im Februar 2023 (Alter: 32w, 31m). Das Spermiogram war einmal gut, das zweite mal grenzwertig okay. Uns wurde zur ICSI geraten.
• 1. & 2. ICSI: Stimulation mit Gonal F. Es gab 2 Tranfers aus 3 Tage alten Embryos aus der 1. ICSI. Ein Blastotransfer aus der 2. ICSI. Alle drei Versuche negativ.6 Wochen Zafrilla Einnahme.
• 3. ICSI mit Pergoveris. Aufgrund eines hohen Progesteronwerts Freeze all. Aus einem Kryo mit 2 Blastos kam es zu einer chemischen Schwangerschaft (HCG 35). Es folgten 3 weitere Kryos. Zweimal mit sehr guten Blastos. Einmal ein 2 Zeller. Alle Transfers negativ.
• 4. ICSi (Pergoveris & Triptofam/ Decapeptyl) in 2024: 3 A1 Blastos. Freeze all wegen zu hohem Progesteronwert. Transfer im Folgezyklus. Wieder eine chemische Schwangerschaft (HCG 10). Pause für weitere Untersuchungen:
• HOMA Index, Mikrobiom Untersuchung, KIR-Gene, Plasmazellen, Gentest: unauffällig
• September 2024: MRT vom Becken zur Abklärung Stand Endometriose: Befund Adenomyose
• Kryotransfer im November 2024 mit 4AA Blastozyste. Vorzyklus mit Zafrilla 4 Wochen. Vorab Transfer Infusion mit Privigen. Leider wieder negativ.
• Kryotransfer im März 2025 mit einer 3AA Blasto. Leider wieder negativ --> erneute Blutkontrolle, keine Auffälligkeiten.
• Vermutung: Störfaktor im Milieu, erneute Bauchspiegelung zur Klärung geplant. Vorab 5. ICSI mit geplanten Freeze all, Downregulierung mit Synarela, Punktion im Juli 2025.
• Bauchspiegelung im August 2025 inkl. Gebärmutterspiegelung, Entnahme Gewebe Gebärmutterschleimhaut und Eilleiterspülung: Endometriose Herde im Bauchraum gefunden und entfernt, Adenomyose lt. Chirurg leicht/mittel ausgeprägt. Einstufung lt. OP Bericht: RASRM: III, ENZIAN: P2 / T1-/1-FA. Leider wurde entdeckt, dass ein Eilleiter stark entzündet war (Salpingitis isthmica nodosa) und wurde daher entfernt. Der zweite war nicht mehr durchgängig. Die Gewebeprobe ergab keine Aufälligkeiten in Bezug auf Plamazellen oder eine Entzündung der Schleimhaut. Der BCL6 Marker war mit 1,6 allerdings leicht erhöht.
• Zur Vorbereitung des nächsten Kryos 7 Tage Doxycyclin. Downregulierung mit Ryeco für die Dauer von 9 Wochen.
• 11. Kryotransfer im Dezember 2025 mit einer 5AB Blastozyste (Letrozol, Duphaston 1-1-1, Clexane 200, ASS, Utrogest), Ergebnis negativ
• 12. Kryotransfer im Februar 2026 mit vorausgehender PRP Spülung. Gleiche Medikamente, bis auf Duphaston. Wieder erfolglos. Ein Monat Zafrilla Einnahme bis zum nächsten Kryo.
• 13. Kryotransfer im April 2026. Gleiche Medikamente. Diesmal höhere Letrozol Dosis. Vorab PRP Spülung. Wieder kein Erfolg.
• AMH-Wert liegt derzeit noch bei 5
Aktuell nehme ich zur Überbrückung Ryeco und wir überlegen eine 6. ICSI im Juli zu machen.
Wie würden Sie uns empfehlen weiter vorzugehen? Wie unterscheidet man, ob es rein am Milieu oder ggf. doch auch an den Embryonen scheitert? Wäre Eizellspende ggf. ein Weg mit mehr Erfolgsaussicht für uns?
Mittlerweile sind wir schon 36 und haben sehr große Sorge, kinderlos zu bleiben. Ich hoffe, Sie haben einen Rat für uns.
Liebe Grüße
M
Adenomyose, Einnistungsversagen
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Minnie019 -
25. April 2026 um 07:20 -
Erledigt
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Liebe Minnie, auch wenn ich nicht vom Expertenteam bin, antworte ich dir. Ich hoffe, es ist ok
Allein beim Lesen deiner Nachricht merkt man, was für einen Wahnsinnsweg ihr bis jetzt hattet!! Da du noch einen guten Amh Wert hast, du noch jung bist und ihr einige Blastozysten hattet, würde ich unbedingt ins Ausland gehen und dort eine ICSI mit genetischer PGT-A Testung machen! Dann könnt ihr schauen, ob es nicht doch einfach an den Embryos liegt. Erst danach würde ich auf die Eizellspende umsteigen. Wir haben insgesamt 8 ICSIs in D gemacht, aber da ich schon Ende 30 war und leider Low responder mit wenig Embryonen, sind wir dann direkt zur Eizellspende.
Ich wünsche euch ganz viel Erfolg! 🍀Liebe Grüße
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Liebe Minnie, auch wenn ich nicht vom Expertenteam bin, antworte ich dir. Ich hoffe, es ist ok
Allein beim Lesen deiner Nachricht merkt man, was für einen Wahnsinnsweg ihr bis jetzt hattet!! Da du noch einen guten Amh Wert hast, du noch jung bist und ihr einige Blastozysten hattet, würde ich unbedingt ins Ausland gehen und dort eine ICSI mit genetischer PGT-A Testung machen! Dann könnt ihr schauen, ob es nicht doch einfach an den Embryos liegt. Erst danach würde ich auf die Eizellspende umsteigen. Wir haben insgesamt 8 ICSIs in D gemacht, aber da ich schon Ende 30 war und leider Low responder mit wenig Embryonen, sind wir dann direkt zur Eizellspende.
Ich wünsche euch ganz viel Erfolg! 🍀Liebe Grüße
Liebe Ninusch,
Danke für Deine Nachricht ♥️! Es tut immer gut zu hören, dass man nicht allein ist und auch andere einen ähnlichen Weg haben.
Ich hoffe, in euren Fall ist es gut ausgegangen und ihr hattet Erfolg🙏.
PGT-A wäre natürlich auch eine Überlegung für uns als Zwischenschritt. Mittlerweile haben wir soviel hinter uns, dass ich diesen ggf. sogar bereit wäre auslassen, um nicht noch weitere X Jahre in dieser Warteschleife aus Hoffen und Enttäuschungen festzustecken 🙈, wenn es dann aber hoffentlich nicht auch am Milieu scheitert... -
Du bist auf jeden Fall nicht allein, fühl dich gedrückt! 🤗ich kann dich so gut verstehen, die Warterei und das Schwanken zwischen Hoffnung und Enttäuschung ist einfach nur anstrengend. Ich konnte auch irgendwann nicht mehr. Leider hat die EZS uns auch nochmal vie Warterei abverlangt, aber der 5. TF hat dann endlich zu unserer Tochter geführt 🥰 manchmal kann man auch selber stimulieren und schon die Spendereizellen befruchten lassen. Also als Tandem- Behandlung…LG!
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Liebe Minnie019 ,
genau wie Ninusch84 möchte ich zunächst meine Bewunderung dafür zum Ausdruck bringen, wie stark und mutig Sie und Ihr Partner sind, dass Sie diesen langen Weg gehen.
Wie ich immer sage: Für eine erfolgreiche Schwangerschaft braucht man einen guten Embryo und eine gute Gebärmutterschleimhaut.
Ich würde mir gerne einen vollständigen Überblick über Ihre Unterlagen verschaffen, bevor ich Ihnen eine definitive Antwort gebe, aber es scheint, dass eher Ihre Gebärmutterschleimhaut die Einnistung beeinträchtigt.
Um sicherzugehen und auszuschließen, dass die Embryoqualität das Problem ist, hat Ninusch84 Recht: Sie müssen die genetischen Daten prüfen lassen, bevor Sie über eine Eizellspende sprechen. Und diese Technik (PGTa) ist in Deutschland nicht zugelassen. Mein Rat wäre, Ihre nächste ICSI an einem Ort durchzuführen, an dem die genetischen Daten vor einem weiteren Transfer überprüft werden können. Denn wenn es sich um gute Embryonen handelt, sollten Sie den Transfer guter Embryonen erst einmal aussetzen, bis genau bekannt ist, worin das Problem mit Ihrer Gebärmutterschleimhaut besteht: Auch hier muss ich Ihre gesamte Akte einsehen, aber sicherlich gibt es noch wichtige Parameter zu überprüfen (Empfänglichkeit, Immunologie, Thrombophilie usw.) und Maßnahmen, die wir ergreifen können, um Ihre Ademnyose vor einem neuen Transfer zu behandeln bzw. zu verringern.
Ich hoffe, das hilft Ihnen weiter, und zögern Sie nicht, den ersten Schritt mit einer kostenlosen Erstberatung zu machen, bei der wir alles gemeinsam im Detail besprechen können.
Mit freundlichen Grüßen,
Dr. Katharina Spies.
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Liebe Minnie019,
Gern geschehen!
Um einen Termin für ein erstes Beratungsgespräch zu vereinbaren, schreibe bitte an contact@vidafertility.com.
In Ihrer E-Mail können Sie bereits:
- Ihre Verfügbarkeit für eine Online-Sprechstunde angeben (bitte nennen Sie mir einige Termine für die nächsten zwei Wochen, da mein Terminkalender bereits ziemlich voll ist)
- Ihre Krankenakte mitschicken, damit Ihr Koordinator alles in Ihre Akte einpflegen kann und ich diese vor unserer Sprechstunde einsehen kann.
Ich hoffe, Sie bald kennenzulernen und Ihnen helfen zu können.
Mit freundlichen Grüßen,
Dr. Kathi Spies
