3 Jahre unerfüllter Kinderwunsch, 5x gescheiterte IVF/ICSI (3x IVF, 2x ICSI), Behandlung in Tschechien

    Guten Tag,

    ich bin 35 und mein Mann 36. Wir sind seit 2 Jahren in Kinderwunschkliniken in Behandlung. Nach 3 gescheiterten Versuchen in DE, sind wir ins Ausland gegangen. In Tschechien haben wir genetische Tests (alles in Ordnung), EMMA Test (alles ok) sowie immunologische Tests durchführen lassen. Dabei kam heraus, das meine "Activated NK cells (trophoblast stimulation) erhöhrt war. Hierliegt der Referenzbereich bei 0.00 - 15.00 und mein Ergebis ist 22,8 %. Für die erste ICSI in Prag bekam ich ca. 10 Tage vor Embryotransfer eine Intralipidinfusion. Weitere Infos:

    • Laparoskopie 2023 & Eileiterdurchgängigkeit wurde getestes, alles in Ordnung. Mir wurde bei der OP ein Myom an der Außenwand der Gebärmutter entfernt
    • 2025 Gebärmutterspiegelung, mir wurde ein Polyp entfernt. Habe eine polypöse Gebärmutterschleimhaut, die laut Klinik in Prag zu hoch ist (zwischen 20 und 26mm). Die Schleimhaut war bei der zweiten ICSI in Prag ca 13mm nach 2x Zoldadexinjektion.
    • Mein AMH liegt bei 1,0.
    • Erste IVF in DE: Decapeptyl danach Stimulation mit Puregon Gesamtdosis 2100 IE. 4 Eizellen, 3x M II, davon regulär befruchtet 3, 1 Embryotransfer (8 Zeller Typ AB) an Tag 3. Keine Einnistung. Keine Kryokonservierung
    • Zweite IVF: Decapeptyl danach Stimulation mit Puregon Gesamtdosis 2450 IE, 6 Eizellen, 6x M II, davon regulär befruchtet 3, 1 Embryotransfer (frühe Morula Tag 4). Keine Kryokonservierung. Keine Einnistung
    • Dritte IVF: Decapeptyl danach Stimulation mit Puregon Gesamtdosis 2559 IE, 9 Eizellen, 7 M II, davon regulär befruchtet 2, 1 Embryotransfer (frühe Morula Tag 4). Keine Kryokonservierung. Keine Einnistung
    • Erste ICSI in Prag (Mai 2025): Downregulation mit Decapeptyl danach Stimulation mit Rekovelle, 7 Eizellen, 3x MII, 1x MI, 2 Embryotransfer von 2 frühen Morulae an Tag 5. Laut Embryologen keine gute Qualität und langsame Entwicklung. 10 Tage nach Transfer Abbruchblutung bekommen. Keine Kryokonservierung
    • Zweite ICSI (Januar 2026): Langes Protokoll mit 2x Zoladex á 3,6 mg. Nach der ersten Spritze waren die Werte noch nicht niedrig genug und hatte viele Zysten, die Östrogene Produziert haben. Daher 2 Wochen später nochmal Zoladexinjektion. Danach Stimulation mit Meriofert. 14 Eizellen, leider nur 4 M I. Nach ein paar Stunden sind alle 4 nachgereift. Am Ende konnten alle befruchtet werden. Am Ende nur 1 Embryotransfer an Tag 4 kompakte Morula (soweit kamen wir noch nie). Transfer musste an Tag 4 sein, da es ein Samstag war und Sonntag hat die Klinik zu. Qualität war sehr gut bis gut. 9 Tage nach Transfer Abbruchblutung.

    In DE hatte mein Mann die Diagnose Teratozoospermie erhalten. Er hat zudem Morbus Crohn aber in Remission. Er hat im Januar 2026 ein neues Langzeitmedikament Risankizumab angefangen. Davor ohne Medikamente ausgekommen.

    Ich muss dazu sagen, dass es ihm 2025 gesundheitlich nicht gut ging und er lange mit einer chronischen Gastritis zutun hatte und kaum essen konnte.

    Dieses Mal war sein Spermiogramm sehr gut (Konzentraion 111,9 M7ml, A-Progressiv 46,5 % und Morphologie: 6,9%.) Bei uns wurden beide Male IMSI genutzt und TimeLapse.

    Ich frage mich, woran es liegt, dass ich nicht schwanger werden kann, hatte noch nie positiv getestes im Leben, es kam nie zu einer Einnistung. Ich weiß nicht, was ich noch alles machen kann damit es klappt. Ich habe vor dem jetzigen Versuch "pimp my eggs" ausprobiert und Supplements wie Omega 3, Q10, Folsäure, Myo Inositol etc genommen. Ich hatte vorher einen Termin mit einer Biologin gehabt und sie hat mir diese empfohlen und die Dosierung genannt. War daher über das zweite Ergebnis geschockt, dass von 14 Eizellen nur 4 nutzbar waren und dazu noch unreif. Die Ärztin konnte sich das auch nicht erklären und war dementsprechend enttäuscht.

    Hatte zeitweise auch DHEA gekommen, leider zuviel, sodass ich Zwischenblutungen und Zysten bekommen hatte. Meine Hormone waren ganz durcheinander.

    Sind 5 Versuche viel? Kann man einschätzen ob es überhaupt was bringt weitere ICSI durchzuführen?

    Was gilt noch als normal? Wir werden sehr wahrscheinlich im Sommer nochmal nach Prag fahren. Ich bin einfach verzweifelt und weiß nicht, was ich noch alles tun kann.

    Ich bedanke mich bei jedem, der bis zum Ende gelesen hat und freue mich auf Rückmeldung.

    Liebe Grüße,

    Blossom123

    Liebe Blossom123 ,
    vielen Dank, dass Sie Ihren Fall so ausführlich geschildert haben. Ich verstehe die Frustration, die eine wiederholte fehlgeschlagene Einnistung nach mehreren Zyklen hervorrufen kann.
    Aus rein technischer Sicht müssen wir, wenn nach mehreren Embryotransfers nie ein positiver Test erzielt wurde, vor allem drei Bereiche analysieren:
    1. Embryoqualität, insbesondere das mögliche Vorliegen von Chromosomenveränderungen.
    2. Empfänglichkeit der Gebärmutterschleimhaut.
    3. Immunologische, gerinnungsbezogene oder uterine Faktoren im Zusammenhang mit der Einnistung.
    Mit 35 Jahren und einem AMH-Wert von 1,0 ng/ml kann die ovarielle Reaktion moderat sein, aber Sie befinden sich immer noch in einem Bereich, in dem reale Chancen bestehen. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ab dem 35. Lebensjahr der Prozentsatz der Embryonen mit Chromosomenveränderungen progressiv zunimmt, selbst wenn die Morphologie gut oder sehr gut ist.

    Ein wichtiger Punkt in Ihrem Fall ist, dass die Transfers im Morula-Stadium (Tag 4–5) durchgeführt wurden. In unserer klinischen Praxis arbeiten wir in Situationen wie Ihrer mit Embryokulturen bis zum Blastozystenstadium (Tag 5–6 der Entwicklung), da dies eine bessere Embryonenauswahl und Synchronisation mit dem Endometrium ermöglicht.
    Darüber hinaus empfehlen wir in folgenden Fällen dringend die Durchführung einer PGT-A (präimplantative genetische Untersuchung - PID auf deutsch)
    • Alter ≥35 Jahre
    • Wiederholtes Implantationsversagen
    • Völliges Fehlen eines positiven Tests
    • Schwankungen in der Embryoqualität
    Die Embryoqualität garantiert keine chromosomale Normalität, und ein erheblicher Anteil der Embryonen in diesem Alter kann Aneuploidien aufweisen, die eine Implantation verhindern, auch wenn sie normal aussehen. Die Embryonenmorphologie garantiert keine chromosomale Normalität, und ein erheblicher Anteil der Embryonen in dieser Altersgruppe kann Aneuploidien aufweisen, die eine Implantation verhindern, auch wenn das Erscheinungsbild angemessen ist.
    Das Ziel ist nicht, Versuche zu häufen, sondern die Strategie zu optimieren. Fünf Zyklen gelten in der assistierten Reproduktion nicht als „übermäßig”, aber sie deuten darauf hin, dass es sinnvoll ist, den therapeutischen Ansatz mit klaren Kriterien zu überdenken.

    Angesichts der Komplexität Ihrer Krankengeschichte wäre es am sinnvollsten, eine individuelle und objektive Beurteilung vorzunehmen. In unserem Zentrum führen wir in Fällen wie Ihrem standardisiert eine Kultivierung bis zum Blastozystenstadium und eine PGT-A durch, wodurch wir chromosomal normale Embryonen auswählen und Transfers ohne Implantationspotenzial reduzieren können.
    Wenn Sie möchten, können Sie einen Termin vereinbaren, um Ihren Fall im Detail zu besprechen und einen individuellen Plan auf der Grundlage klarer und aktueller medizinischer Kriterien zu erstellen.
    Mit freundlichen Grüßen.

    Dr. Sonia Albero - Vida Fertility Alicante

    Ihr Vida Fertility Team <3

    Guten Tag,

    vielen Dank für die ausführliche Antwort. Ich habe eine Frage:

    1. Kann man eine PGT A nur an Blastozysten testen oder auch einem vorherigen Stadium (8Zeller, Morula) ?
    2. Was halten Sie von einer Spermien DNA Fragmentation Test? Kann man das jederzeit testen oder wie läuft das genau ab?

    Vielen Dank und viele Grüße,

    Blossom123

    Liebe Blossom123 ,

    Die PGTA muss an Blastozysten durchgeführt werden, bei denen wir die Zellen des zukünftigen Babys und die Zellen der zukünftigen Plazenta perfekt unterscheiden können. Vor dem Blastozystenstadium existiert diese Trennung noch nicht, und wir könnten dem Baby schaden. Dies ist die einzige sichere Methode zur Analyse der Embryozellen.

    Die DNA-Fragmentierung der Spermien kann für die Vorbereitung und Auswahl der Spermien sehr nützlich sein. Auch um vor der Befruchtung eine spezielle Behandlung zu bestimmen, um deren Qualität zu verbessern. Sie wird jedoch nicht als erster Fruchtbarkeitstest durchgeführt: nur wenn das traditionelle Spermiogramm sehr schlecht ist oder nach fehlgeschlagenen Zyklen mit Verdacht auf einen männlichen Faktor. Das Verfahren ist das gleiche wie bei einem Spermiogramm und kann jederzeit durchgeführt werden, solange eine Enthaltsamkeit von 2 Tagen eingehalten wird.

    Ich hoffe, das hilft Ihnen weiter.

    Mit freundlichen Grüßen,

    Dr. Sonia Albero.

    Ihr Vida Fertility Team <3

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