Liebe Experten,
Wir haben 4 Jahre Kinderwunsch hinter uns.
1. SS 2020 mit Fehlgeburt, Trisomie 21
2. SS 2020 mit Fehlgeburt, Chromosomen unauffällig
3. SS 2021 mit Fehlgeburt, Triploidie
4. SS 2021 mit Fehlgeburt, Trisomie 16
5. SS 2022 Eileiterschwangerschaft
2 negative PID Transfers
6./7. SS 2023 biochemische PID Transfers
8. SS 2024 nach Partnerimmunisierung und Behandlung der adenomyose. PID Embryo. Geburt 2024. Kind hat aber eine genetische Mutation (STEBP1, de Novo in den meisten fällen) und es ist noch nicht klar wie schwer die geistige und motorische Behinderung sein wird. Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass wir mit meinen Eizellen noch ein komplett gesundes Kind bekommen können? Unser Kind hat ja eine Mutation und ich überlege, ob die anderen Eizellen auch genetische Defekte haben…oder wäre es besser einfach mit einer Eizellspende zu probieren?
Herzlichen dank für die Einschätzung im voraus!
wir haben noch gesunde PID Embryos aufs Eis aber PID testet nur Chromosomen oder gewissen genetische Defekte wenn diese bekannt sind. Bei uns sind die Chromosomen getestet. Da wir keine genetischen Erkrankungen in der Familie haben, wird danach Night gesucht.
