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Mosaik-Embryo

  • KatiSt
  • 20. April 2022 um 21:25
  • Erledigt
  • KatiSt
    8-Zeller
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    • 20. April 2022 um 21:25
    • #1

    Hallo liebe Experten,

    nach dem letzten ICSI-Versuch haben wir einen einzigen Mosaic-Embryo, der laut PID leider Störung im Chromosom 14 hat. Es ist auch der einzige Embryo, den wir mit meinem Mann zusammen haben. Leider kommt neue Stimulation meinerseits nicht in Frage und es bleibt nur der Weg mit Eizellspende.

    Wir wünschen uns nicht anderes, als eigenes Kind, aber der Angst ist riesig, denn in der Vergangenheit wir das Kind mit Trisomie 21 hatten.

    Lohnt es sich, so einen Embryo zu transferieren?

    LG, Kati

  • Clinica Tambre
    Forums-Doc
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    • 28. April 2022 um 10:23
    • #2

    Mosaik des Chromosoms 14 ist eines der häufigsten, und leider ist sein Transfer nicht ratsam, da es nicht zu einer Schwangerschaft führen würde. Zunächst einmal würde ich ihr raten, bei ihrem Mann eine Karyotypisierung vorzunehmen, was für beide Parteien, die Gameten zur Behandlung spenden, immer unerlässlich ist (aus diesem Grund werden auch die Spender immer untersucht). Zweitens und in Anbetracht dessen, dass unabhängig vom Alter immer ein Aneuploidie-Risiko besteht ( bei<35 Jahren kann es zwischen 20-50%) liegen, würde ich empfehlen, auch bei einer Eizellspende eine Embryobiopsie durchzuführen.

    Ich hoffe, dies hilft Ihnen weiter. Alles Gute!

    Ihr Clinica Tambre Team <3

  • KatiSt
    8-Zeller
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    • 28. April 2022 um 17:05
    • #3

    Liebe Experten Clinica Tambre, ich bedanke mich für Ihre Antwort!

    Karyotyp meines Mannes wurde kontrolliert und ist normal. Da die Spenderinnen meist bis 34 Jahre sind, empfehlen die Ärzte keine PID. Ist PID aufgrund der schlechteren Spermiogramm sinnvoll?

    Liebe Grüße,Kati

  • Endi
    Blastozyste
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    • 28. April 2022 um 23:25
    • #4

    Hallo KatiSt

    Meine erste Spenderin war 33 und mein erster Transfer führte zu einer Schwangerschaft mit trisomie 21. Der Arzt, der den Abbruch vorgenommen hat, hatte auch schon 21-jährige mit der Diagnose. Deswegen auch bei EZS eine PID. Es gibt auch junge Frauen mit chromosomal veränderten Eizellen. Und man sieht es nicht vor der Befruchtung.

    - Ich BJ 1973, Partner BJ 1986

    - Sommer 2018 KiWu in D´dorf ohne Erfolg

    - Januar 2019 Erstgespräch EZS in Posen ohne Behandlung

    - September 2019 Erstgespräch in Prag und im November 2019 1. TF zweier Embryos, SST positiv, 1 Embryo

    - Februar 2020 Abbruch 17. SSW wegen Trisomie 21

    - Juni 2020 Kryotransfer 2 Embryos, negativ

    - Oktober 2020 3. TF, positiver Urintest ab TF+10 :love:

    vET Ende Juni2021, es wird ein Junge :male_sign:

    30.6. mit 49 cm und 3410g per Spontan Sectio geboren 😍🥰❤️🚼

  • KatiSt
    8-Zeller
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    93
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    • 29. April 2022 um 15:22
    • #5

    Hallo Endi, vielen Dank für deine Antwort. Wir hatten auch eine SSW mit Trisomie 21 und mussten zum Abbruch...Es war schlimmste Zeit meines Lebens....und wir wollen keine Wiederholung. Die Ärzte allerdings raten zu keine PID aufgrund des Alters der Spenderin. Ich stimme dir zu, es kann auch mit 21 J.passieren...

  • Endi
    Blastozyste
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    • 30. April 2022 um 22:34
    • #6

    Ich weiß was du meinst KatiSt 😔 ich frage mich hin und wieder doch, ob ich die richtige Entscheidung getroffen habe. Man trifft sie schon nicht aus dem Bauch heraus, aber trotzdem nagen manchmal doch Schuldgefühle 😢

    PID ist auch kostspielig, aber soll angeblich zu höheren Schwangerschaftsraten führen.

    Aber was soll ich sagen. Trotz der Erfahrung mit der ersten Spenderin, haben wir bei der zweiten Spenderin keine PID gemacht, sondern lediglich den Wunsch auf eine junge Frau geäußert. Was auch berücksichtigt wurde. Und unser Sohn ist absolut gesund. Bis auf seine ständige Verstopfung 🙈

    - Ich BJ 1973, Partner BJ 1986

    - Sommer 2018 KiWu in D´dorf ohne Erfolg

    - Januar 2019 Erstgespräch EZS in Posen ohne Behandlung

    - September 2019 Erstgespräch in Prag und im November 2019 1. TF zweier Embryos, SST positiv, 1 Embryo

    - Februar 2020 Abbruch 17. SSW wegen Trisomie 21

    - Juni 2020 Kryotransfer 2 Embryos, negativ

    - Oktober 2020 3. TF, positiver Urintest ab TF+10 :love:

    vET Ende Juni2021, es wird ein Junge :male_sign:

    30.6. mit 49 cm und 3410g per Spontan Sectio geboren 😍🥰❤️🚼

  • Conby
    Blastozyste
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    • 1. Mai 2022 um 20:07
    • #7

    Ich stelle mir diese Entscheidung auch wahnsinnig schwer vor. Für uns war klar, dass wir genauso entschieden hötten wie du Endi . Mein mann ist mit einer Scwhester mit Behinderung aufgewachsen. Er liebt sie sehr, aber er weiß eben auch, was es bedeutet hat in der Kindheit, dass auch er als jüngerer Bruder teilweise Verantwortung für sie hatte. Daher war für ihn klar, dass er alles, was man ausschließen kann, ausschließen möchte. Und da wir uns diesen wahnsinnig schweren Schritt, diese Entscheidung treffen zu müssen, ersparen wollten, haben wir eine PID gemacht. Das war tatsächlich der einzige Grund. Die Klinik selbst hat das gar nicht angeraten, weil sie sagten, das sei eher unwahrscheinlich bei den jungen gesundne spenderinnen. Aber wie man sieht eben nicht ausgeschlossen. Für uns war es so besser.

    BJ 1982, AMH 2020: 0,2. Partner: OAT Syndrom.

    1xIUI 08/20 neg. 1x TF nach ICSI 11/20 neg. Danach nur noch Nullbefruchtung und zweimal Nullpunktion.

    08/21 Erstvisite KIWU in Madrid.

    Transfer einer wunderschönen 6AA Blasto am 25.3.22

    Urintest 3.4. Positiv

    BT 5.4. : HCG 570 :love:

    US 22.04. Das Herzchen schlägt <3

    Es wird ein Mädchen :smiling_face_with_hearts:

    Dezember 2022 Geburt unserer wundervollen süßen Tochter :smiling_face_with_hearts::heart_with_ribbon:

  • Endi
    Blastozyste
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    • 1. Mai 2022 um 21:47
    • #8

    Ihr habt alles richtig gemacht Conby 😊🤗 und danke für das Teilen eurer Geschichte bzw euren Hintergrund 🫂

    - Ich BJ 1973, Partner BJ 1986

    - Sommer 2018 KiWu in D´dorf ohne Erfolg

    - Januar 2019 Erstgespräch EZS in Posen ohne Behandlung

    - September 2019 Erstgespräch in Prag und im November 2019 1. TF zweier Embryos, SST positiv, 1 Embryo

    - Februar 2020 Abbruch 17. SSW wegen Trisomie 21

    - Juni 2020 Kryotransfer 2 Embryos, negativ

    - Oktober 2020 3. TF, positiver Urintest ab TF+10 :love:

    vET Ende Juni2021, es wird ein Junge :male_sign:

    30.6. mit 49 cm und 3410g per Spontan Sectio geboren 😍🥰❤️🚼

  • Clinica Tambre
    Forums-Doc
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    • 3. Mai 2022 um 15:59
    • #9

    Nach heutigem Forschungsstand scheint es, dass Motilität und Morphologie nicht unbedingt mit Aneuploidie im zukünftigen Embryo zusammenhängen. Was einen Einfluss haben könnte, ist jedoch die DNA-Fragmentierung, falls vorhanden.

    Andererseits ist es richtig, dass Frauen unter 35 Jahren ein geringeres Aneuploidie-Risiko haben, aber wir dürfen nicht vergessen, dass dieses Risiko zwischen 20 und 50 % liegen kann.

    Ich hoffe, dies hilft Ihnen weiter.

    Ihr Clinica Tambre Team <3

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