Hallo liebe Forumsärzte
bei mir wurde folgendes festgestellt:
Faktor V Leiden R506Q (LLG. SOP Nr. 306 A): Wildtyp (wt/wt) - normal homozygot
Faktor II Prothrombin G20210A (LLG. SOP Nr. 306 B): Wildtyp (wt/wt) - normal homozygot
MTHFR C677T: Wildtyp (wt / wt) - normal homozygot
MTHFR A1298C: Wildtyp / Mutante (wt / mut) – mutiert heterozygot
PAI-1: Wildtyp / Mutante (wt / mut) – mutiert heterozygot
Ich habe verstanden, das MTFHR A1298C und PAI-1 das Risiko für Thrombosen geringfügig erhöhen kann.
1) wie ist denn in diesen Fällen die Therapie? (Reicht ASS-100 jeden Tag?)
2) Können die beiden mutierten Gene die Ursache für Implantationsversagen sein?
vielen Dank schon mal im Voraus
LG
P. S:
Liebe Community, ich hab für die beiden Gene jeweils einen Lexikon-Eintrag erstellt. Dort sind die Infos drin, die man mir hierzu gegeben hat.