Spaeti das ist eine super Frage vor der ich auch gerade stehe. Mein FA meinte je nachdem wie alt die Spenderin war sollte man abwägen. Also unter 30Jahre ist das Risiko für eine Fehlbildung wie Downsyndrom ect. sehr gering. Er meinte man brauch die Untersuchung wie Nackenfaltenmessung, Harmony Test eher nicht machen. Aber trotzdem alles meine Entscheidung.
Wir hatten, trotz das die Spenderin erst 23 Jahre alt war, das Ersttrimesterscreening mit Nackenfaltenmessung, um die 20.SSW rum dann die Feindiagnostik und später in der Schwangerschaft noch den Präeklampsie Risiko Test machen lassen.
Auch wenn die Spenderin noch so jung ist, fühlt man sich doch viel beruhigter wenn man weiß es ist alles in Ordnung 
und so sehr teuer sind die Untersuchungen auch nicht gewesen, im Vergleich zu den Kosten der EZS in jedem Fall sehr überschaubar.
Interessante Frage! Zum Thema Downsyndrom und Nackenfaltenmessung habe ich zufällig gerade gestern ein Video von Quarks und Co gesehen. Gerade wenn ihr in Erwägung zieht, diese Untersuchung "zu eurer Beruhigung" durchführen zu lassen, solltet ihr euch das kurze Video über die statistische Aussagefähigkeit des Tests ansehen:
Bei mir war das Ersttrimesterscreening ja ein Volltreffer auf Trisomie 21. Gut, wir hatten vorher keine PGT-A. Die Spenderin war mit 33 eigentlich auch noch nicht so im Risiko. Mittlerweile weiß ich dass es auch 20-jährige treffen kann. Aussage Facharzt.
Ihr solltet euch eher die Frage stellen, was ihr tut, wenn etwas festgestellt wird, was nicht in Ordnung ist. Wir hatten uns vor der Untersuchung zu wenig damit beschäftigt weil wir einfach nicht mit einer negativen Diagnose gerechnet hatten.
Übrigens hab ich auch mehrfach gelesen dass eine PGT-A keine 100%ige Sicherheit ist, weil man ja nicht viele Zellen entnimmt und sich die Zellen ja noch weiter teilen. Man hat also nur einen kleinen Abschnitt untersucht. https://www.kinderwunsch-blog.com/prae-implantat…chbehandlungen/
Ich würde daher wie Sonnenschein auch alles untersuchen. Harmony Test oder Ersttrimester würde ich noch mal überlegen. Beides zusammen eher unsinnig. Eine verdickte Nackenfalte kann auch ein Hinweis auf einen Herzfehler sein ohne Trisomie. Wenn dann da was festgestellt wird kann man den harmony immer noch machen.
Hallo liebes Expertenteam,
meine FÄ hat mich gefragt, welche Untersuchungen ich machen lassen möchte, Ersttrimesterscreening, Nackenfaltenmessung, SS-vergiftungsrisiko bestimmen lassen...
Was würden Sie bei EZS raten? Im Vorfeld wurde ein Träger Screening (Heres-Test) meines Partners gemacht. Und beim 5-tage Blastozysten eine PGT-A. Was wird mit diesen durchgeführten Untersuchungen bereits abgedeckt? Und was sollte man in der SS noch untersuchen?
Lg Spaeti
Liebe Spaeti,
aufgrund der durchgeführten Tests (Präimplantationsdiagnostik...) ist es sehr unwahrscheinlich, dass ihr ungeborenes Kind chromosomale Auffälligkeiten hat. Jedoch ist das Testergebnis bei keinem der Tests zu 100% zuverlässig, es bleibt immer ein minimales Restrisiko. Daher ist die Schwangerenvorsorge genau wie bei Schwangeren, die keine Präimplantationsdiagnostik durchgeführt haben. Dies gilt ebenso für weitere Tests (Präeklampsierisiko etc.). Wichtig ist das Alter der Eizellspenderin zu wissen und die Untersuchungen anzupassen. Es sind keine speziellen Tests nur aufgrund der Eizellspende indiziert.
Herzliche Grüße aus der Kinderwunschklinik Tambre in Madrid.
Dr. med. univ. J. Bechthold
