Genetisch vererbbare Krankheiten

Teilantwort

Hallo Liane,

soviel ich weiß, wird in Spanien eine rechtsverbindliche Unterschrift von der Spenderin (gesetzlich ?) zwingend verlangt.

Von Barcelona weiß ich, daß sich darüber hinaus der Dr. mit der Spenderin ausführlich unterhält, Erbkrankheiten etc abfragt und sie über die Folgen von Falschauskünften aufklärt.

Medizinisch im Detail kontrollieren kann man's wohl aber nicht pauschal oder grundsätzlich; da man ja wissen müßte, nach welcher Krankheit zu suchen wäre.

Wie angekündigt, dies ist nur eine Teilantwort, aber vielleicht weiß ja noch jemand mehr dazu.

Viele Grüsse
Angelina

Genetisch vererbbare Krankheiten

Hallo, Liane,

Valencia macht sog Komplett-Screenings - das stellt auch eine Art Honorierung der Spenderin dar, indem sie auf diese Weise derart umfassende Informationen über ihren Körper (und ihren Fortpflanzungsapparat - scheussliches Wort - im besonderen) erhält, die sie sonst wohl nie bekommen würde. (s. auch http://www.ivi.es --> Informationen/FAQs Eispende)

Problematisch wird´s dann schon eher Richtung Osten (bspw. Russland etc.). Stichwort: Tchernobyl und noch in der 3. Generation vorkommende erhebliche Erbgutschädigungen, die natürlich auch mögliche Spenderinnen betreffen könnten.

Auch die Spenden-Häufigkeit steht immer mal wieder im Verdacht, die Qualität / Gesundheit der Eizellen negativ zu beeinflussen. (s. auch Diskussionen in anderen Foren zum Thema IVF-Häufigkeit).

So erwähnen Ines&Chris bspw, dass in Südafrika wohl das Limit für eine Spenderin bei 5 Lebendgeburten liegt. Bei einer gut geschätzten Erfolgsrate von 50% bedeutet das, dass eine Spenderin bis zu 10 mal spenden könnte mit einer Pause von angegebenen jeweils 3 Monaten = 10x 4 Monate = 3 Jahre + 4 Monate Stimulieren, Punktionen, Pausieren, Stimulieren, Punktionen, .....

Egal, wo, wie und was.... noch wird die PolKörperchenDiagnostik (s. anderes Thema) hauptsächlich bei älteren Frauen und deren Eizellen empfohlen, aber einige Kliniken (auch IVI Valencia) gehen vermehrt dazu über, vor Transfer die embs per PräImplantationsDiagnostik zu screenen.
Auch in Barcelona, bei Dr Herrero, scheint dies möglich zu sein.

Hope, this helps,

frowlein

Genetisch vererbbare Krankheiten

Hallo Frowlein,

ich glaube nicht, dass Dr. Wiswedel aus Südafrika es nötig hat, eine Spenderin mehr als ein paar Mal spenden zu lassen. Es gibt genug Studentinnen, die sich zur Verfügung stellen. Warum sollte er so bescheuert sein, und seinen Ruf durch bewusst in Kauf genommene schlechte Ss-Raten bzw. hohe FG-/Behinderungs-Risiken oder mögliche Schadens-/Schmerzensgeldansprüche der Spenderinnen oder Patientinnen aufs Spiel zu setzen, wenn er es gar nicht nötig hat??? :o
Man wird mit Sicherheit davon ausgehen können, dass es nur mehr als eine Handvoll Studentinnen in Kapstadt gibt.

Davon abgesehen, hast Du seriöse Informationen, z.B. wissenschaftliche Studien über den möglichen Zusammenhang bzgl. Stimuhäufigkeit und Behinderungen? Würde mich interessieren.... Vielleicht kannst Du ja ein paar Links hier 'reinstellen....

Die in der Pro-Sieben-Reportage gefallene Bemerkung, dass die Spenderinnen bis max. 5 Lebendgeburten spenden dürfen, halte ich neben einigen anderen in der Reportage getätigten Äußerungen mehr als fraglich. Aber das hatten wir ja nun schon zur Genüge.... (s. Diskussion über TV-Reportage)

Liane,
ich glaube, eine 100%-ige Sicherheit, dass keine genetischen Erkrankungen in der Familie der Eltern zu finden sind, wirst Du nie haben. Selbst, wenn Du mit Deinem Partner ein Kind hast/hättest, kannst Du im Grunde ja auch nicht sicher sein, dass da mal etwas 3 Generationen vorher sich weiter überträgt. Aber ich kann Deine Ängeste sehr gut nachvollziehen. Geht mir und allen anderen hier wohl auch ähnlich!

Gruß
Susa

Genetisch vererbbare Krankheiten

Hallo, Susa,

nee, nee, das mit den 5 Lebendgeburten war nicht in der Reportage (s.oben).

Gern würde ich Dir ein paar der anderen Forenbeiträge zum Thema Spendenhäufigkeit vs. Eizellqualität hier einstellen, aber das würde ja völlig den Rahmen sprengen.. und soll auch keinesfalls als "Zankapfel" dienen. Schau doch, bitte, in Foren wie wunschkinder.net oder klein-putz.de.

Das mit den Behinderungsängsten sehe ich genauso wie Du und finde deshalb die Möglichkeiten der PID (inkl. PKD) hochgradig interessant.

frowlein

Korrektur PID

Zu dem entsprechenden vorstehenden Beitrag möchte ich folgende Richtigstellung anbieten, jedenfalls wurde es mir (Nichtmedizinerin) so erklärt:

Auch bei PID muß man wissen, wonach man sucht, d.h. man kann PID nicht unter dem Suchraster "Erbkrankheiten" laufen lassen bzw. generell screenen. Umkehrschluß, daß, da wo keine Anhaltspunkte für eine spezifische Erbkrankheit da sind, auch schlecht danach gesucht werden kann. Also, wenn die Spenderin angibt und unterschreibt, daß ihr keine familiären Erbkrankheiten bekannt sind, kannt man auch kein Kontroll-PID dagegensetzen - leider. So hatte ich mir das anfangs nämlich mal vorgestellt.

Die Erklärung habe ich vom Dr. Herrero, dem frowlein (unbekannterweise - Näheres siehe unter Zankapfel) einen leicht anderen Zungenschlag angedeihen ließ, und das wollte ich hiermit korrigieren.

Gruss
Angelina

Nachtrag zu Polkörperchen-Diagnostik

Sehr gute Infos zur Polkörperchendiagnostik gibt's im Klein-Putz-Forum - Andreas hat sehr viel zusammengetragen und auch eine richtig profunde Ahnung.

http://www.klein-putz.de
http://www.klein-putz.de/information/search.php

LG + 1 WE
Angelina

P.S. Wie schon in einem anderen Post erwähnt, PID und PKD sind nicht identisch und sollten nicht über einen Kamm geschert werden

toi toi toi

Hallo Liane,

ich drücke Euch ganz aufrichtig die Daumen, daß die erlösende Entwarnung ganz schnell kommt.

Es wäre schön, wenn Du Dich wieder meldest.

Alles Gute und toi toi toi
Angelina