Beiträge von athene18

So schön, was du schreibst LastHopeCZ

Danke, liebe Frau Dr. Bechthold,

auch für das Webinar - es so wunderbar, dass wir diese Möglichkeiten hier haben.

Ich bin verzweifelt:

- Sonntag Blutungsbeginn, aber nur leicht, keine Schmierblutung, sondern wie Periodenbeginn. Aber keine Endometrium-Abstoßung, keinerlei Ziehen oder Schmerzen

- Seit Montag ist die Blutung wieder versiegt, keinerlei Ziehen oder Krämpfe in der GM, ich habe das Gefühl, es wird nichts abgestoßen.

- Decapeptyl ist am Do schon 4 Wochen lang her, eine Spritze im Sommer hatte nur 6-7 Wochen gewirkt. Daher: Gibt es noch etwas stärkeres als Utrogst, etwas, das ganz schnell wirkt? Ewas Schonungsloses? Meinen Arzt habe ich dasselbe gefragt, Ihr Zweitmeinung wäre mir wichtig. Ich möchte diesen Decapeptylzyklus nicht kaputt machen.

Herzliche Grüße,

athene

LastHopeCZ Viele herzliche Glückwünsche zu den kleinen Wundern! Ruht euch gut aus Juhu! Du bist die erste von uns und so schön, dass du uns nicht vergisst!

Liebe Ärzte/Ärztinnen,

weil die Periode nach Decapeptyl-Spritze am Montag 10 Tage überfällig war und ein US am Mo zeigte: GSH 9,75 sowie zwei Follikel links von 13 und 14 mm, und weil ich aber davon ausgehe in der zweiten ZH zu sein, habe ich am Mo und Di je 400 mg Utrogest genommen, um auszulösen,

Mein Fehler: ich habe nicht auf das OK meines Arztes gewartet zur Utrogest-Einnahme. Jetzt teilt er mit, er würde gerne noch eine Woche warten, bis ich Utrogest nehmen soll. Macht mein Einnahem am Mo und Di jetzt alles nur noch schlimmer (angenommen, ich bin doch erst in der ersten ZH)? Ich nehme nun keine Utrogest.

Herzlichen Dank!

athene

HexeClari: In Österreich ist das nicht möglich. Da gibt es Altersgrenzen und Paar-Pflicht. Davon abgesehen ist es wie in Deutschland: die Nachfrage ist höher als es Kinder gibt. Dann werden dann sowieso Paare und nicht voll Berufstätige bevorzugt. Meine Chancen sind = Null, auch wenn ich erstaunt bin über deinen Bericht. Das könnte dann nochmals eine Überlegung sein, wenn es bei mir nicht klappt mit den EZS - die Pflegekind-Überahme nochmals zu prüfen. Aber soweit ich weiß, ist da so wie beim Adoptieren.

Herzlichen Glückwunsch Cherry! Alles Gute für die nächsten Wochen. Bleib positiv! Alles ist gut, wahrscheinlich wird es gut bleiben.

Ich möchte zurücknehmen, dass ich mich allein gelassen fühle. Ich bekomme nur keine lange Erklärung, wenn offenbar alles ok ist - ist auch verständlich. Sobald ich aber an einen Arzt gerate, der mir das ausführlich erklärt, geht es mir eh gut. Hatte das Labor angeschrieben und jetzt eine sehr wissenschaftliche lange E-Mail bekommen, in der mir erklärt wird, warum die normale Blutgerinnungszeit PTT kurioserweise sich verlängert (statt verkürzt), wenn man Lupuskoagulanz verdächtig ist. Der Lupusantikoagulans-Test wird in dem Falle einer verlängerten Blutungszeit (die normalerweise ja auf das Gegenteil einer Thrombose hinweist) durchgeführt, wenn die PTT gerade nicht kurz ist (wie bei mir).

Nur in wenigen Fällen bedeutet eine kurze PTT eine Neigung zur Thrombose.

AT III und F XII-Mangel könnte man noch untersuchen - mache ich nun aber nicht - weil wir das alle ja nicht so machen bei Kiwu und außerdem krieg ich jetzt auch Clexane

Bei mir wird´s eine Kryo. Ich habe noch zwei Blastos.

Sehe ich das richtig, und eure Kliniken setzen euch auf Decapeptyl beim Frischetransfer oder nur dann? Ich hatte die Wahl: Pille oder Decapeptyl. Wenn ich gewusst hätte, was in meinen Ovarien abgeht, hätte ich damals Decapeptyl genommen. Oder dass man das für den Frischetransfer machen sollte, weil die Wahrscheinlichkeit gar nicht so klein ist, dass die Ovarien das Timing kaputt machen. Allein der Gedanken, alles auszuschalten, machte mir damals Angst (nicht mehr aus künstlichen WJ aufzuwachen)

Soweit ich recherchiere, sind 10 Tage zu viel - ein paar Tage verschieben, ja - aber jetzt sollte man kontrollieren. Ich hatte mir am Freitag einen US-Termin geben lassen, den ich auch hätte wieder absagen können. Meiner Patientenassistentin und mir war am Fr klar, dass mein Arzt mich heute auch rasch zum US schicken würde. Dem war auch so: "Periode hätte längst kommen müssen".

Vielleicht ist dem Arzt/Ärztin gerade nicht transparent, wie lange das bei dir schon her ist.

Es ist wichtig, weil sein kann:

1) dass das Endometrium nicht gewachsen ist, es also gar nicht zu einer Blutung kommen wird - kein ES hat stattgefunden. In dem Fall kannst du gleich mit der Stimulation anfangen - falls deine Spenderung und du schon synchronisiert seid. Gerade deswegen sollte es doch wichtig sein, dass die Klinik weiß, wie es bei dir aussieht? Oder wird die Spenderin auch mit Deca downreguliert?

2) dass es aufgebaut ist, aber aus einem anderen Grund nicht abblutet (mein Fall).

Mir wurde in Spanien in den Po gespritzt und jetzt zuhause von einer Krankenschwester. Wobei die Nachbarin schon fragend schaute - sie hatte sich erkundigt, wo die Klinik gespritzt hatte.

Schneewittchen - dann haben wir die Spritze sogar zeitgleich bekommen. Deine Periode hätte auch längst beginnen müssen. Was sagt deine Klinik dazu? Ich habe keinerlei Nebenwirkungen bis jetzt.

Im Sommer hatte ich NW, die einen Tag vor TF begannen, leichte Fingergelenksschmerzen. Das ist ein Wechseljahrszeichen. Ich fand es seltsam, weil ich ja Östrogene einnahm. Ich wurde schwanger, leider MA. Die Spritze wirkte ca. so lange, wie die Schwangerschaft blieb: 8 SSW Kürettage, Die Fingerbeschwerden begann in der 7 SSW wegzugehen und waren 1 Tag nach Kürettage weg. Danach ging es mit normalen Zyklen weiter - keine klassischen WJ-Beschwerden.

Willkommen HexeClari,

wie schon geschrieben wurde: Eine Embryonenspende kann man eigentlich überall dort machen, wo man eine Eizellspende machen kann. Die für mich auch offenen Frage hat Mysza geschrieben: Hat man bei ES nur einen Embryo oder Geschwisterembryos? Bei der EZS hättet ihr einen Abgleich des Phänotyps mit euren Phänotypen und mindetens zwei Embryonen - meistens sind es zwischen 3 und 5. Falls Phänotyp überhaupt relevant wäre. Glückwunsch zum Pflegekind! Dieses oder Adoption wären auch meine erste Wahl gewesen; bin aber zu alt und zu Single und würde keines bekommen.

Ist eigentlich ja logisch - weil der ERA-Test ja nichts anderes ist als das Herausfinden, wann gerade genug Progesteron - nicht zu viel, nicht zu wenig - da ist. Allen Festertester- und Planerinnen viel Erfolg!

Schneewittchen: Ich habe heute angefangen für ein paar Tage Utrogest zu nehmen, um die Periode auszulösen. Ja, warten also gemeinsam. Es ist auch immer interessant zu wissen, wie Decapeptyl bei anderen wirkt. Angeblich sehr unterschiedlich - auch bei ein und derselten Person.

Liebe Grüße

Hallo Schneewittchen,

du kommst mir zuvor, mit einem "Decapeptyl"-Thread.

Ich glaube nicht, dass es schlimm ist. Es sollte intramuskulär gegeben werden. Ich habe gerade meine zweite Spritze intus, beide in den Popo-Oberschenkel. Beim ersten Mal an ZT 22, Periode kam 3 Tage später, beim zweiten Mal an ZT 20 - das war vor 10 Tagen - Periode kommt nicht.

Damit bin ich auch gleich bei meinem Problem.

Seit Dezember spüre ich 2 Eisprünge. Seit Januar spüre ich erstmals WJ-Symptome (leichte Hitzeschübe ab Periode bis 8-9 Tage anhaltend und sehr leichte Fingergelenksschmerzen - passend dazu erstmals erniedrigten Östrogenspiegel). Trotzdem ein ES an ZT 8 und einer ca. ZT 12.

Ca. seit ich Decapeptyl bekam, sind die Symptome nicht schlimmer, sondern ganz weg. Komplett weg. Auch keine PMS. Heutiger Ultraschall: GSMH 9, 5 mm In dem Zyklus, in dem ich ja die WJ-Beschwerden hatte, kein Östrogen genommen - kann das sein, WJ und guter GSH-Aufbau? Ein Covid-Schnelltest wegen der HItze war negativ. Und: zwei Follikel nebeneinander, 13 und 14 mm. Die dürfte es mit Decapeptyl doch gar nicht geben ?!

Sieht so aus, als würde Deca jetzt nichts bringen? Kann das sein?
Siehst so aus, als hätte ich doch genug Östrogen?

Sieht so aus, als hätte ich einen Progsteronmangel und deswegen kommt die Blutung nicht? Habe kein Progesteron eingenommen in diesem Zyklus.

Hat jemand eine Idee dazu?

Langerweg Wg. Klinik in Dtl, wo man die Zusatzuntersuchungen machen kann: Keine Ahnung, ich lebe in Wien. Hier gibt es mehrere Kliniken, die die Killerzellen machen. Falls du grenznah wohnst, erkundige dich vielleicht in den näheren Großstädten im Nachbarland.

Langerweg,

zunächst: ich keine med. Personal. Ich bin Patientin und recherchiere. Dabei kann es immer sein, dass ich Falschinformationen im Internet lese (wobei ich mich um hochwertige Quellen bemühe) oder falsch interpretiere. Med. Sachverhalte sind sehr komplex und die Komplexität spiegelt sich selten in Online-Artikeln wider. Bitte meine Infos nur als Anregung nehmen und dann die Mediziner*innen fragen.

Z.B. eben entdeckt, dass die Blutgerinnungszeit offenbar doch keine Rolle spielt, wenn sonst alles bei der Gerinnung passt:

https://www.lifeline.de/diagnose/labor…it-id47620.html

https://www.praenatalmedizin-darmstadt.de/wp-content/upl…t%C3%B6rung.pdf

Wenn du sowieso eine Hysteroskopie machen musst, dann frag doch mal, ob automatisch eine Biopsie der Gebärmutterschleimhaut gemacht wird und die natürlichen Killerzellen untersucht werden.

Medikamente: Ich vermute, die Klinik will, dass du außerdem noch einmal Bluttests machst? Ansonsten verstehe ich es auch nicht - es sei denn, deine früheren Blutbefunde waren gut und du hast das alles "nur" prophylaktisch eingenommen und es besteht nun verdacht, dass zu viele Medikamente ursächlich sind. Das kann ich mir zwar nicht vorstellen, aber eine andere Idee dazu habe ich nicht - ich bin Laie.

Tausende Euros nicht, aber doch viel. Alle Bluttests zusammen: ich schätze 100-200 EUR ohne die Genetik. Die Genetik (ca. 3 Faktoren) kosten je maximal 100 EUR. Die Gebärmutterspiegelung: da gibt es eine große und eine kleine. Für die Killerzellenuntersuchung aus einer Biopsie der Gebärmutterschleimhat kostet ca. 200-300 (all inklusive), die große ist teurer; keine Ahnung. Aber wenn notwendig, dann notwendig. Und du scheinst ein Fall zu sein, bei dem es notwendig ist.

Vielleich sagst du dir: Die Investition sagt dir auch unabhängig vom Kinderwunsch, wie es dir geht. Wenn man eine Thrombophilie hat, weiß man es dann für sein Leben und kann sich entsprechend verhalten. Auch, wenn du Endometriose hast, weißt du es dann und kannst etwas tun (Leidverminderung, Gefahr für Folgekrankheiten vermindern etc.)

Endi Jetzt ist es so bei mir. Ich habe Decapeptyl in mir und vielleicht aufgrund der WJ-Symptome erstmals keine GSH aufgebaut. Vor TF wird das nichts mehr mit Endometriumbiopsie.

Letzte Woche hatte ich Minischnupfen - und war froh darüber ...

Hatte voher all das Immunsystem pushende Zeug weggelassen: Zink, Vit D ... Mit Zink war ich in zwei Tagen wieder gesund.

Hast Recht, Fegi wird die Killerzellen meinen, geht ja aus dem Inhalt hervor ...

Das ist super. Wenn du Immunsystem schreibst: Sprichst du von Killerzellen oder von Antiphospholipid-Werten?

Für Prednisolon würde ich vor Dank ja schon in die Knie sinken. Ich hatte auf die Killerzellen ja verzichtet, weil ich viel Omega3 nehme. Hoffentlich war das ok.

Nein, ich habe noch zwei Blastos auf Eis.

Wildflower Daran sieht man einmal wieder, wie wichtig alle kleinen Faktoren sein können. Ich hab jetzt im Labor schriftlich angefragt, ob sie Lupus-Antikoagulans messen. Nachdem ich zweimal umsonst im Lab war und mir die Mitarbeiterin zit: "zu einer Million sicher!" vermitteln wollte, die gemessenen IG-Antikörper seien schon das Antikoagulans. Jetzt habe ich in einem Thrombophilie-Text auf der Website meines! Labors aber sehr wohl entdeckt, dass der unanbhängige Lupus-Antikoagulans-Wert zur Thrombophilie-Diagnose gehört, als Einzelmesswert.

Meinem Kinderwunsch-Arzt, den ich zwischendurch fragte, wie wichtig das ist, ist es, so mein Gefühl, fast egal. Niemand außer Dr. Google betätigt mich darin, dass es sich hier um einen Gerinnungswert handelt. Ich fühle mich allein gelassen. Laienhaft nur durch Dr. Google, reime ich mir zusammen, dass eine niedrige PTT (wie bei mir) sehr wohl auf ein Antiphospholipid-Syndrom (Immunologie!) hinweisen kann, falls das Lupus-Antikoagulans verlängert ist. Also ist es nicht egal, ob wir die Messun sein lassen. Auch dass ich den Homocysteinwert messen muss - und erst wenn er positiv ist, das MTHFR-Gen, weiß ich von Google. Und dass der Faktor-V-Test erst dann sinnvoll ist, wenn eine APC-Resistenz gegeben ist (oder meintwegen grenzwertig). Auf zwei genetische Tests verzichten zu können, bedeutet fast 200 EUR einzusparen.

Außerdem ist eine noch im Normalbereich, aber grenzwertig Blutgerinnungszeit (PTT) wie bei mir meiner laienahaften Vermutung nach doch auch in unseren Fällen aussagekräftig: Weil die Gerinnung und also die Gerinnungszeit sich ab Konzeption bis nach post partum verstärkt! Wenn man jetzt grenznah ist, wird man in der Schwangerschaft im schlechten Bereich sein. Habe eben meiner Patientenassistentin geschrieben, dass ich beim PTT 26 s Clexane haben möchte und wissen möchte, ob ich es bekomme, weil ich andernfalls hier in Wien versuche, einen Arzt dafür zu gewissen (Hausarzt oder Kiwu-Klinik).

Ich will nichts Falsches sagen, nichts Negatives über Kiwu-Kliniken, wo ich Laie bin und die Handlungsgründe für die Kliniken nicht richtig oder nicht wirklich einschätzen kann. Aber mein diffuses Bild von der komplexen Situation vermittelt mir, dass IVF Spain tatsächlich, wie oft gemutmaßt wird, außerordentlich gut auf ihre Patientinnen schauen.

Schaut vielleicht genau auf eure Blutbefunde. Ich finde, in unserem Fall geht es nicht nur darum, ob sie fett markiert sind, sondern ob sie nahe dem Wert einer Fettmarkierung liegen. Wir müssen die Situation für die Schwangerschaft prognostizieren.

Das Aufheben kommt erst nach der Blutung. D.h. zwischen 20. und 22. ZT bekommt man die Spritze. Da hat sich aufgrund des ES hat - normalerweise - die GSH aufgebaut. Die Spritze nimmt Einfluss auf die Gonadotrophine (FHS, LH), sodass es sodann nicht mehr zur EZ-Reifung kommt. Aber das, was da ist, wird ganz normal abgeblutet. Dennoch wirkt Deca irgendwie darauf, da die Menstruation öfter verspätet nach Deca kommt. Aber die wirklich aufhebende Wirkung folgt später. Alles andere ist bei uns gleich, je nachdem, wie sie aufgebaut ist. Abblutung wäre mir lieber. Ich fürchte mich davor, mit einer "alten" GSH - die dann vielleicht gelockert ist? - ein Kind zu ernähren. Dieser mein Gedanke wird aber natürlich komplett daneben sein. Die Ärzte*innen wissen es besser.