Liebes Ärzteteam,
kurz zu unserer Geschichte: mein Mann (46) und ich (43) haben ein gesundes Kind durch ICSI (2006 geboren). Es war eine Zwillingsschwangerschaft, der Zwilling starb in der 13 Woche. Danach hatten wir noch 3 erfolglose ICSIs, wurden aber zwischendurch zweimal spontan schwanger, der Embryo starb aber jedesmal (8. + 7. Woche) und ich hatte dann eine Ausschabung. Wir haben uns dann für EZS entschieden, haben aber auch nach 3 Versuchen keinen Erfolg. Alle bisherigen Untersuchungen bei mir waren in Ordnung (u.a. Schilddrüsse, Blutgerinnung, Gebärmutterspiegelung). Auch bei meinem Mann wurden Blutuntersuchungen vorgenommen, zur Genetik? Mein Gynäkologe, der auch aus der KIWU-Ecke kommt, gab zu Bedenken, dass der FISH-Test nicht wirklich aussagefähig wäre... Mein Mann fragt sich, ob ein mit Hilfe von FISH diagnostizierbarer Chromosomenfehler wirklich möglich ist, da wir ja ein Kind haben.
Wie lautet Ihre Erfahrung bzw. Empfehlung?
Herzliche Grüße
ellila