Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Liebe Tina,
oh Gott, was für ein Scheiß. Das ist ja wohl so ziemlich das Schlimmste was einem passieren kann.
Aber wenn der Rest trotzdem paßt, ist es vielleicht der/die süßeste Stinker(in) der Welt.
Die GMS wird bei der Zugabe von Progesteron kompakter sprich dünner. Wenn die Ärzte in Spanien den Embytransfer unter Ultraschall machen, dann werden sie die Blastozyste schon an die dickste Stelle in der GM setzen.
Manchmal weiß man erst hinterher wofür es gut war.
Unsere Spenderin hatte auch meine BG und trotzdem hat Stinkerle Papas BG bekommen und ich mußte die Rhesusspritze bekommen, ist alles nicht tragisch.
Für einen offenen Umgang mit dem Thema EZS kann ich auch nur plädieren. Wenn unsere Monster soweit sind, ist eh die Hälfte in seiner Klasse "irgendwie" enstanden, aber sich nicht im Bett mit Mami und Papi.
Ich wünsche dir von Herzen alles Gute.
feist

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Liebe Sunny,

meine Güte, so ein Durcheinander - Eure Nerven - oje oje :eek: :-? . So ein Hammer! Das tut weh! :cry: :knuddel:
Ein Glück, dass es noch diese andere Spenderin gibt; der muss man ja einen Extra-Orden geben, auch, wenn sie nun mehr oder weniger durch "Zufall" zu Eurer Spenderin wird.
Wir würden das mit der Blutgruppe auch so sehen. Wir haben beide die gleiche (A), die Spender (Sperma - 0 - , Eizelle - A -), unterschiedliche - und unsere Kleine hat natürlich prompt die, die wir nicht haben. Es gäbe wohl in unserer eigenen Konstellation sogar noch eine Chance von ca. 20 Prozent auf "0"... , aber ob das je so geklappt hätte - dass die Kleine jetzt "0" hat, fällt halt doch etwas in die "Besonderheiten" - aber auch wir wollen den Kleinen ihre Entstehung nicht vorenthalten und von daher: so what! Wir können Euch da gut verstehen.

Jetzt wird es also am Donnerstag den TF geben. Wir drücken alles Drückbare!!! :gut: :kleeblatt: :gut: Du wirst sehen, es wird klappen. Wenn etwas so verrückt beginnt, kann es nur gut gehen. Wichtig ist, dass die Kleinen sich dann auch schön festbeißen! Da es bei anderen auch mit miserabler GMS geklappt hat, warum soll es hier nicht auch klappen.
Red ihnen immer gut zu von Anfang an!!! Heiß sie willkommen, beziehe sie sofort mit in Dein Leben ein und geh am Abend nach dem TF oder vor der Abreise in eine Kirche und lass Dir / Euch nen Segen erteilen! Wir waren ja in ST.P. auch "beweihräuchert" worden, die Kleinen im Bauch - bin sonst nicht gerade gläubig, aber seitdem der Überzeugung, dass das geholfen hat. Die Kleinen und wir haben den russischen Segen von "Ganz oben" mit auf den Weg bekommen (das habe ich den Kleinen natürlich auch gleich so erklärt) - also, freier Flug für freie "Babys" in meinem Bauch nach DE! Hm. Und falls es doch nicht daran lag, dass wir jetzt die Kleinen Süßen hier haben - geschadet hat es uns allen auch nicht... :wink: Also, vielleicht könnt Ihr eben sooo noch etwas tun. Hat man bis hierher so viel gemacht und getan, denken wir, kommt es darauf auch nicht mehr an und, wie gesagt, schaden tut es auch nicht.
Ja, genießt die Sonne und versucht Euch die Zeit ein wenig entspannend zu vertreiben. Wir denken an Euch und drücken!!!!!! :gut: :kleeblatt: :gut:

zu uns:
Nein, wir wissen noch nichts Genaues. Morgen früh wird die Dünndarmbiopsie bei der Kleinen gemacht. Dann kommen die Proben ins Labor und wir bekommen Bescheid, was nun ist. Auf jeden Fall sind die Symptome leider immer noch da; wir pegeln um die 8kg, was hinten raus kommt, ist nicht das, was es sein soll (glücklicherweise kommt es nicht auch noch oben heraus...)... Ja und wenn es keine Zöliakie ist, dann muss es ja irgendetwas anderes sein - aber auch das sollte man bei dieser Untersuchung dann heraus finden. Hoffen, dass es dann nicht noch schlimmer wird.
Ach wisst Ihr, das ist so lieb, dass Ihr einem Mut machen möchtet... Wir können uns aber noch nicht wirklich mit dem Gedanken anfreunden. Man stelle sich genau das, was Ihr schreibt, einmal vor: sie geht mal zu einer Party und bringt ihr eigenes Futter mit - und, wenn einer fragt, warum: ich habe etwas mit dem Darm... :-? Man stelle sich das gerade mal im Pubertätsalter vor. Noch gehen die Kleinen ja nicht in die Kita - habe noch keine Ahnung, ob sie dann auch schon ihr Mittag selbst mitbringen müsste (Frühstück und Vesper wird wohl eh von den Eltern mitgegeben; Mittag wird in der Schule um die Ecke für Schule und Kita täglich frisch gekocht, im Zweifel muss eben etwas Mitgegebenes aufgewärmt werden... aber, ob man dort auch wirklich darauf achtet, nicht mit dem gleichen Löffel umzurühren, nicht mit dem gleichen Messer zu schneiden und so etwas?)
Die Idee, die ganze Familie dann glutenfrei zu ernähren, hatten wir kurzzeitig auch - aber nur, bis wir die Preise für diese glutenfreien Lebensmittel gesehen haben. Teilweise 3fach des "Normalen"... Das geht auf Dauer nicht. Mittagstisch für alle, geht am ehesten. Man schaukele sich halt um Panade und Nudeln herum - Nudeln sind dann eben kein "gewöhnliches" sondern ein "Festessen" - Spezialnudeln - usw. Aber eben die restlichen Mahlzeiten: kein normales Schokohörnchen, kein Kuchenstückchen usw...
Es sind da auch noch viele Fragen für den täglichen Umgang damit, die wir dann sicher noch klären und, wo wir viel lernen werden. Wir haben auch schon die Webseiten der Zöliakie-Gesellschaft durchforstet... , aber so oder so ist es doch dooof, wenn die kleine Maus von Anfang an ein kleiner Sonderling ist und bleibt und, es auf jeden Fall nicht gesund für sie ist, wenn sie doch mal glutenhaltig isst.
Jetzt beleiere ich Euch wieder mit unseren Gedanken ganz um uns selbst. Sorry, sorry. Ihr glaubt gar nicht, wie sehr wir hoffen, dass sich zum Schluss hoffentlich heraus stellt, dass alles nur ein Entwicklungsversehen vom Amt war und sich schlagartig alles bessert und das Leben doch einfach nur ganz normal weiter geht. Ganz NORMAL! BITTE!

Ganz liebe Grüße in die Runde
die mios

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Ihr seid so lieb... auch auf die Gefahr hin, dass ich mich wiederhole - was wuerde ich nur ohne euch machen!! Bitte nicht falsch verstehen, Maenne ist extrem lieb und auch sehr geduldig in solchen Momenten, aber mit euch zu reden ist einfach nochmal was anderes, 1. Frauen, 2. Leidensgenossinnen. DANKE!

Und Mio, mach dir wegen dem "Auskotzen" echt keine Gedanken - dafuer sind wir doch da! Jeder hier versteht dich und ich glaube das, was wir uns echt alle wuenschen ist "einfach" "nur" Normalitaet... Ich drueck euch so die Daumen, dass es vielleicht doch noch die unerwartete (positive!) Wendung gibt und ihr vielleicht um die Diagnose Zoeliakie herumkommt. Wenn nicht, dann, dass ihr einen guten Weg findet, um mit dieser Krankheit umzugehen. Aber jetzt erst einmal schauen, was morgen herauskommt...
Was das Thema "Religiositaet" anbelangt: Ich bin momentan der religioeseste Mensch, der in Spanien rumlaeuft (und das will was in diesem erzkatholischen Land heissen) und nehme gerne alles mit, was irgendwie geht! Eigentlich schon fast beschaemend, ich mein, ich bin sonst schon auch glaeubig, aber wenn ich mir konkret etwas erhoffe/erbitte, dann potenziert sich das noch um ein Vielfaches... krank, oder? Naja, Glaube kann in schweren Situationen auch eine Stuetze sein und darauf baue ich halt im Moment. So, das war der philosophische Teil meiner Mail.

Mensch, ich kann euch gar nicht sagen, was momentan in meinem Kopf abgeht... Ich klebe gedanklich so an diesen bloeden Werten heute und andererseits hoffe ich immer noch auf das beruehmte Wunder. Und ich frage mich, was meinen Arzt in D dazu bewegt hat, so vehement fuer den Transfer zu plaedieren. Aber 1. werde ich das nicht herausfinden und 2. muss ich wohl echt mal lernen, jemandem zu vertrauen. Als Lehrer hat man selber immer gerne alles unter Kontrolle (ich zumindest) und sich dann gerade bei so einem emotionalen Thema fallen zu lassen - schwierig. Aber verkrampfen bringt jetzt noch weniger, insofern verbiete ich es mir. Vielleicht machen wir nachher noch einen schoenen Spaziergang am Strand, denn hier trapsen so viele kleine Kinder rum, das tut mir einfach so weh... und das Meer liebe ich sowieso. Oder (Plan D des heutigen Tages): Ich ertraenke meinen Kummer in Sangria. Naja, was habe ich vor ein paar Wochen so klug geschrieben? Man darf bei dem ganzen Kinderwunsch nicht vergessen, was man hat. Tja, daran sollte ich mich wohl jetzt auch halten...

Ich wuensch euch allen von ganzem Herzen eine gute Nacht und schicke ein paar Sonnenstrahlen aus dem (ich trau's mich fast gar nicht schreiben) knalle-heissen Spanien zu euch! Windermuetzen im August - klingt ja aetzend...

Ganz liebe Gruesse von eurer Achterbahn-Tina

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

LIEBE TINA, alles gute für den TF und vertrau einfach mal den Ärzten, beim Fliegen kannst Du ja auch nicht im Cockpit alles verfolgenjavascript:void(0); Ich stehe auf dem Standpunkt, wenn vorher viel schief geht, klappt es dann, wenn es drauf ankommt.
LIEBE MIO, das tut mir echt leid für Eure Tochter, aber ein Sonderling wird sie bestimmt nicht, Nahrungsmittelallergien nehmen auch zu und da wird es bestimmt auch andere Kinder geben, die irgendetwas nicht dürfen. Warum wurde eigentlich beim Stoffwechselscreening am 2. Lebenstag nicht festgestellt, dass da was nicht stimmt? Ich dacht Zöliakie gehört mit zu den getesteten Anomalien.
LIEBE CHAOS, arbeiten klappt super aber meinen kleinen vermisse ich sehr, ich gehe halt so gegen 12 Uhr aus dem Haus und komme um 18 Uhr oder 19 Uhr zurück. Die Kinderfrau, die sehr nett und kompetent ist, hat halt die hauptsächliche Spielzeit mit ihm, das ist mega schade.
LG Blanca

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

liebe tina, nicht verzweifeln. du hast außerdem noch 2 tage zeit bis zum transfer, da kann sich auch noch was tun mit der höhe. diese blutgruppensache ist doch vollkommen egal, wer bitteschön interessiert sich später für blutgruppen (mein mann weiß seine bis heute nicht)????? und ab 7 bis 8 mm gms hast du gute chancen, das passt doch, oder? die hauptsache ist nachher die embryoqualität, und die kannst du ja noch nicht wissen. den rest hast du eben auch nicht in der hand, aber wenn du es dir gutgehen lässt, ist das sicher die halbe miete. lasst euch nicht den urlaub verderben, und seid froh, dass ihr ne andere spenderin bekommen habt. mal ehrlich, bei der prozedur diese eine besonders wichtige spritze zu vergessen, spricht nicht für großartige lebenstüchtigkeit (um es mal sanft auszudrücken)... und die scheint mir wichtiger als die blutgruppe oder sonst irgendein körpermerkmal.
und jetzt: ab in die sonne, während hier der herbst mit gewaltiger verfrühung beginnt - das war ein echter blitzsommer, was?

liebe mios, wartet mal ab. ich könnte mir vorstellen, dass sich alles noch glimpflich löst und das eine erste, viel zu weit gegriffene vermutung ist. und ich glaube, dass solche allergien später gar nicht so ein seltener fall sind. aber nun wünsche ich euch erstmal, dass die momentanen sorgen aufhören, ist ja auch so nicht schön, wenn sie nicht zunimmt und gedeiht - ganz gleich, ob vielleicht nicht etwas sehr harmloses dahinter steckt.

liebe grüße an alle. lilli.

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Ihr Lieben,

wir haben den heutigen Tag gut überstanden.
Die kleine Maus ist relativ schnell und ohne Probleme aus der Sedierung aufgewacht, war den ganzen Tag über erstaunlich fidel, aber heute Abend war es, als wollte sie mit aller Macht verhindern, einzuschlafen. Aber nun scheint sie tatsächlich zu schlafen und wir wollen Euch gleich berichten.

Die gemachten Biopsie-Proben sind nun auf dem Weg zum Labor. In etwa einer Woche bekommen wir dann endgültige Klarheit.
Wir hatten ja schon gehofft, dass man vielleicht doch schon heute etwas sagen kann, aber dem ist nicht so. Die Dünndarmschleimhaut sieht optisch unauffällig aus, also von daher nichts, was uns wirklich weiter bringt. Der Prof. hat gesagt, dass die Diagnostik bei so kleinen Kindern recht schwierig ist, die Laborergebnisse aber eindeutig sein werden. Er sagte auch, dass wir bitte ab sofort glutenfrei ernähren sollen. Also ist seine Überzeugung schon sehr überzeugt.

Wir waren dann nach der Untersuchung mit den Kindern einkaufen.
Es gab für jeden ein Paar Schuhe (holla :eek:- im 4. Laden für :-? Geld)... und danach haben wir den "REAL" nach glutenfrei umgegraben. MioMann hatte gestern Abend noch das Internet unsicher gemacht und gefunden, dass es da "Glutano" gibt - eine Marke, die nur glutenfrei herstellt, die neben online auch in "REAL" und "KAUFLAND" verkauft. Immerhin mit Bildern im http://www., sodass wir vor dem inneren Auge hatten, was wir in den ellenlangen Regalen zu finden hofften. Leute, wir haben tatsächlich gefunden. :tanz: Bin verhalten begeistert, wenn man das so beschreiben kann und, Ihr könnt es Euch sicher denken, auch extrem erleichtert: es gibt da Brot, Rührkuchen, Zwieback, Spaghetti, Nudeln, Mehl usw. usf. Auch Müsli und Kekse, Schokoriegel (auch einiges von Schneekoppe). Aber, leider, die Preise hauen einen echt um :ertrink: Ein Beispiel: 500g Nudeln, glutenfrei, 2,99 - 500g Nudeln, Hausmarke TIP, 0,39Euro. So setzt sich das überall durch. :-? Aber immerhin, es gibt sie und mehr als zu hoffen gewagt. :gut:
Man muss offensichtlich dann wirklich in die besonders großen Supermärkte gehen oder eben online kaufen. Glücklicherweise arbeitet mioMann ja in der großen Stadt, da kann er dann eben dort auch den REAL unsicher machen.

Dass Zöliakie womöglich bei dem Neugeborenenscreening getestet werden könnte, wäre uns neu. Wir können es uns nach dem bisher erlebten eigentlich nicht vorstellen und lt. Chefarzt Kindergastroenterologie geht es nur sicher mit der Dünndarmbiopsie. Schöner wäre es natürlich gewesen, dann hätte man schon von Anfang an gewusst, dass Zöli vorliegt und hätte sich eine riesige Leier Herumprobierens, Durchfallhabens, Untersuchungen usw. ersparen können, liebe Blanca. Habe vorhin noch einmal herumgegooglet, habe da aber auch nicht gefunden, was eigentlich konkret für Krankheiten bei dem Screening getestet werden. Hast Du da nähere, konkretere Infos? Ist vielleicht auch für andere Leser hier interessant zu wissen.

Ja, liebe Lili,
es sind wohl mindestens 1% aller davon betroffen. Doch mehr als wir gedacht hätten. Entsprechend scheint man es bei den Lebensmittelherstellern gemerkt zu haben, hier kann man gut verdienen. Wie schon mal gesagt, natürlich gibt es schlimmeres, dennoch wollen wir uns das Quentchen Hoffnung auch über die Woche erhalten. Wir werden sehen, wie sich ihr Gesundheitszustand, ihr Befinden, ihr Gewicht, in den nächsten Tagen entwickelt.
Immerhin lassen unsere Bronchitisse (?) schon mal merklich nach, damit geht es uns auch schon merklich besser - schon etwas Licht am Horizont erahnbar... :wink:

Liebe Chaos,
hast Du das irgendwo konkret, mit dem Forschen hinsichtlich Magen statt Darm usw.? Würden wir gern ausführlicher nachlesen. Wenn Du da einen Link oder Tipp hättest?

Liebe Tina,
haben uns heute gerade zur Thematik Lebensbedrohlichkeit befragt. Leider klang die Antwort nicht so unbedrohlich. Fazit ist aber wohl, dass, wenn man glutenfrei lebt, man gesund bleibt und nur, wenn man glutenhaltig isst, krank wird - dies dann aber wohl auch sehr, sehr "ungesund" sein kann. Damit kann man sich lernen einzurichten, alles konkretere wird dann nächste Woche geklärt.
Wir schicken Dir noch eine PN. Toi, toi in die Sonne... ein wenig ist von Deiner Sonnensendung hierher heute tatsächlich angekommen. Dankeschön! ... wenn Du noch ein wenig nachlegen könntest? ;D :blume:

Viele liebe Grüße
die mios

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

schnief...schnief
hab die Hälfte der Nacht in meinem Bett geweint und die andere Hälfte zusammen mit der großen in ihrem... heute morgen um 5 Uhr ist sie dann nach Malmö gefahren...und ihre große Schwester wiederum hat sich geweigert ihr TSCHÜSS zu sagen, was alles noch viel schwerer gemacht hat. Wir haben noch gefühlthundert mal telefoniert bis sie über die dänische Grenze ist, einmal kamen gerade ein paar 20jährige Mädels an Pixi und mir vorbei geschlendert und haben laut geschrien: Oh schaut mal wie süß die ist! - Da hat die große gleich wieder angefangen zu weinen, danach ich auch. Ich hab ihr jetzt versprochen, Ende September vorbei zu schauen, aber noch ist uns nicht leichter ums Herz. Loslassen müssen wenn man nicht dazu bereit ist, ist was ganz schlimmes.... Pixi weint schon den ganzen Vormittag aus Solidarität mit...

liebe sunny,
die Schleimhaut wird kompakt und klebrig vom utrogest, stell dir das immer wieder vor und vertrau den Ärzten. Alles was das Glück betrifft übernehmen wir hier im Forum. Ich schließe mich blanca an, wenns turbulent los geht, wirds was!!! Bei mir haben sie einen kalten Knoten an der Schilddrüse festgestellt, eine Woche vor Punktion. Da musste noch geklärt werden, ob es Krebs ist, ob ich überhaupt fahren kann und die Schilddrüsenunterfunktion musste behandelt werden wozu keine Zeit mehr war und trotzdem hats geklappt.

liebe mios,
ich schau noch mal nach... Estut mir sehr sehr leid, ich kann verstehen, dass man das erstmal nicht annehmen möchte... bei Wikipedia - Zölliakie -unten bei Behandlung, der 5. Absatz und dann weiter zur Enzymersatztherapie

[size=9pt]Ein derzeitiger Forschungsansatz zur Entwicklung einer neuen Behandlungsmöglichkeit der Zöliakie besteht in einer Enzymersatztherapie. Neuerdings ist es gelungen, Enzyme aus keimendem Getreide oder einem Pilz zu isolieren, die das Gluten in kleine Stücke zerschneiden können. Die Bruchteile könnten dann vom Immunsystem der betroffenen Menschen nicht mehr erkannt werden und würden dementsprechend auch keine Entzündung mehr auslösen. Der theoretische Ansatz sieht vor, die Enzyme in Tabletten zu verpacken. Eingenommen vor oder während einer Mahlzeit könnte die Mischung in der Nahrung enthaltenes Gluten unschädlich machen. Im Labor hat sich die Enzymmischung bereits bewährt. Schwierigkeiten bereiten derzeit noch die unterschiedlichen Säuregrade in Magen und Darm. Für eine wirksame Behandlung müsste sichergestellt sein, dass die Enzyme auch bei unterschiedlichen pH-Werten zuverlässig arbeiten. Außerdem ist die Geschwindigkeit der Gluten-Verdauung entscheidend, denn das Gluten muss komplett zerlegt sein, bis es im Darm ankommt, damit die Therapie ausreichend Sicherheit bietet.[15]
[/size]

liebe blanca,
bald ist der Kleine länger wach und dann fallen deine Pausen auch in seine Spielzeiten. Aber ich weiß, es tut manchmal verdammt weh. Du kannst bestimmt auch verstehen, dass Dr. Olga nicht mehr 24-h-Dienst für uns schieben kann.

seid alle lieb gegrüßt von eurem traurigen chaos

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Liebe Chaos,
ich heule mit. Kann dich sooo gut verstehen. Trennung von der Tochter ist das Schlimmste, was gibt, vor allem, wenn man so seelenverwandt ist.
Ich drück dich.
Aria

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Oje, Chaos... ja, das ist echt heftig! Aber (um das Positive zu sehen, das versuche ich z.Zt. andauernd): Es ist super-schoen, dass ihr euch so gut versteht und so nahe seid! Wie viele Muetter-Toechter haben schon so ein enges Verhaeltnis? Und Ende September ist dann doch vielleicht ein kleiner Lichtblick, wenn die ersten schlimmen Heul-Tage ueberwunden sind... Denk ganz fest an dich und hoffe, dass dich Pixi vielleicht ein kleines bisschen ablenken kann! Dass die Aelteste nicht kommen wollte, ist echt schade und beschaemend, bleibt nur zu hoffen, dass sie irgendwann wieder die Kurve kriegt und sich auf die Leute zurueckbesinnt, die sie wirklich lieben und denen sie wichtig ist! Aber da bin ich optimistisch, wenn ich an so manche ehemalige Abiturienten von mir denke, die zuerst die Nase sehr hoch hatten und dann (beim letzten Ehemaligen-Treffen zu dem ich eingeladen war) vom Leben auch wieder auf den Boden der Tatsachen zurueckgeholt worden sind. Kopf hoch!

So, Maedels, morgen ist es dann soweit, um 11.30 Uhr haben wir unseren Transfer. Es werden mir zwei Kiddies eingepflanzt und ich hoffe mal, dass es zumindest eines schafft (zwei waeren der Ober-Hammer! :)). Haben heute die Info bekommen, dass sich sechs befruchten liessen, wobei ich jetzt nicht weiss, ob die sich dann auch alle weiterentwickeln und eingefroren werden koennen bzw. welche Qualitaet die dann haben (solche Fragen kommen mir immer NACH dem Telefonat - super). Auf jeden Fall scheine ich mit meiner Gemuetslage alle rebellisch zu machen, denn es legen sich echt alle ins Zeug, um mich moralisch wieder etwas aufzubauen (ich hoffe, ich wirke auf die nicht wie eine Super-Zicke, schimpfe auch gar nicht, ich wein halt bloss manchmal etwas viel, aber das sind auch die Hormone...). Mein Maenne sowieso, aber auch die Ansprechpartnerin fuer die deutschen Patienten hat extra am Abend nochmal bei mir zu nem "Aufbau-Gespraech" angerufen und mir ganz liebe Gruesse von meinem Arzt in D ausgerichtet, der meinte, dass man mit so einer GMS schon schwanger werden kann, die Dolmetscherin bzw. die Gyn vor Ort haben sich auch nochmal extra Zeit genommen, um mir zu sagen, wie wichtig positives Denken sei. Ich glaub's, ehrlich gesagt, nicht so ganz, denn es entstehen ja immer auch Kinder in denkbar schwierigen Situationen, z.B. im Krieg/nach Vergewaltigungen (wie das denn dann bitte?), aber ich weiss ihre lieben Bemuehungen sehr zu schaetzen und bin ihnen auch dankbar fuer ihre lieben Worte. Schade ist nur, dass ich sooo ein gutes Gefuehl bei der ganzen Sachen hatte (hab mir sogar schon Namen ueberlegt, Geburtstermine ausgerechnet...) und jetzt hab ich halt nicht mehr wirklich viel Hoffnung. Naja, man wird sehen... so ein Wunder - das waer's halt!
Aber jetzt genug gejammert! Ich werd euch berichten, wie's gelaufen ist und schick euch bis dahin ganz liebe Gruesse! Werd schauen, was ich mit den Sonnenstrahlen noch so deichseln kann!
LG, Sunny

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Liebe Chaos,
ja, einmal gehen die einst so Kleinen in die Welt. Dein Mutterherz schmerzt das ist so verständlich.....ich drück Dich und zum Glück gibt es ja Skype und so viel ich weiß Billigflieger nach Schweden.

Liebe Mios,
das sind keine so tollen Nachrichten.So eine Diagnose ist gar nicht schön bei Deiner kleinen Maus. Ich wünsche Euch sehr, dass die Ärzte abschließend zu einem anderen Ergebnis kommen.
Nebembei gesagt :Ich selbst habe die Diagnose Sprue ( so heißt Zöliakie im Erwachsenenalter ) erhalten. Nach 3 Jahren glutenfreier Ernährung und ebenso Milcheiweißfreier Kost (sehr strikt eingehalten)war ich nicht nur symtomfrei sondern völlig gesund. Auch das kann es geben.
Habt ihr einen dm -Markt ? Bei uns gibt es dort von Alnatura viele noch einigermaßen erschwingliche Produkte.

Liebe Tina,
habe ganz fest an Dich gedacht und den Daumen gedrückt. Ich wünsche Dir ganz ganz viel Glück.
Das die Nerven bei so einer Geschichte mehr als flattern ist so verständlich. Wenn Du lange in diesem Ordner zurückblättern würdest, könntest Du meine Geschichte als ähnlich ´verkorkst´ nachlesen. Auch bei uns konnte die Spenderin am Tag der Punktion nicht punktiert werden. Mit großem Glück hatte Avapeter jedoch eine Spenderin, welche für die Bank ( EMS) am gleichen Tag spenden wollte.
Größe,Typ, Blutgruppe passten und so stimmten wir kurzentschlossen zu. Für lange Überlegungen hatten wir keine Zeit.
Da stimmt es wieder aus dem Chaos werden Sterne geboren. Unserer schnarcht ( wirklich)gerade neben mir.
Und - Chaos hat es ja schon geschrieben - Utrogest oä macht die GMS komakter. Die Ärzte wissen was sie tun. Vertraue - und enstpanne so gut es geht in der Warteschleife.

Zu uns:
Unserer Kleiner hatte ja den schlimmen Durchfall. ALs ich der Ärztin deshalb auf die Füße trat weil Ihre `Reisflocken in die Milch geben Therapie` nichts half, wurde auf Wunsch der hysterische Mutter der Stuhl eingeschickt. Ergebnis: Salmonellen.
Ihr könnt Euch vorstellen dass ich beinahe vom Stuhl gefallen bin als die Ärztin anrief. Völlig unklar woher. Jedenfalls bin ich voller Schuldgefühle und Scham.... obwohl er sich wahrscheinlich bei einem Kind aus der Geburtsvorbereitungsgruppe angesteckt hat....Und dabei fängt er an, alles in den Mundzu stecken...
Nun müssen wir durch die Antibiotikatherapie durch ( armer kleiner Darm). Zum Glück zeigt(e) er nie Anzeichen von Unwohlsein und entdeckt ungebremst was so von der Decke baumelt, sich greifen lässt.
Mit 3 Monaten und 4 Tagen dreht er sich auf den Bauch - beim vergeblichen Zurück gibt es allerdingd Geschrei.

Ach, habt ihr mitgekriegt was gestern durch die Presse ging ? In Australien brachte eine Mutter Zwillinge zur Welt. Das Mädchen kerngesund, der Junge ohne Herztöne und nicht ins Leben gebracht. Die Ärzte gaben das tote Kind in die Arme der Mutter, damit sie Abschied nehmen könne. Sie drückte und herzte das Baby 2 Stunden und plötzlich zeigte es Lebenszeichen.
Ist das nicht wunderervoll? ein wahres Wunder.
Mein Mann wollte allerdings statt mit mir ein bißchen vor Rührung zu weinen über die Unfähigkeit mancher Ärzte diskutieren :wink:

Liebe Grüße Euch allen, alva

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Liebe Tina,
wir haben wohl gerade paralell.....ich habe mich vertan bei Dir, aber morgen habe ich noch mehr Zeit Daumen zu drücken.
Was Du schreibstklingt doch gut !
Alles Liebe, alva

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Liebe Alva,

also ich finde dieses Baby-Wunder - gerade in meiner aktuellen Gemuetslage - absolut phantastisch und habe auch gerade ein bisschen vor Ruehrung geschluckt. Aber denk dir nichts, mein Maenne wuerde genauso reagieren, Kerle halt!

Apropos "Denk dir nichts": DU KANNST NICHTS DAFUER, dass dein Kleiner die Salmonellen hat!!! So, du kannst dir jetzt ueberlegen, ob du diesen Satz 1.000 Mal schreibst oder wie ein Mantra vor dich hinbrabbelst, hauptsache, du glaubst ihn, das ist die Anweisung einer Lehrerin! ;D Gott sei Dank, dass ihr jetzt wisst, was es ist... und was das Antibiotikum anbelangt: ist zwar nicht super-dolle, aber wohl notwendig und solange der kleine Alverich sonst so quietsch-fidel ist, brauchst du dir, glaub ich, keine allzu grossen Sorgen machen (ganz laesst sich das ja nicht vermeiden - klar). Gute Besserung fuer deinen Schatz!
Findest du echt, dass das, was ich schreibe, gut klingt? Mir kommt das eher so vor, als waeren das ganz liebe Versuche, mich aufzumuntern, aber vielleicht eher deswegen, damit ich bei einem "Negativ" nicht in ein totales Loch falle... Was findest du an diesen Aussagen positiv? Sorry, klingt jetzt etwas egozentrisch, aber momentan bin ich auf der Suche nach irgendwelchen Strohhalmen...

LG! Sunny, die einen sehr geduldigen Mann hat, der sie lange chatten laesst!

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Liebe Chaos,

Du liebe Güte... welch Drama. Ihr tut uns so leid, wir sind total mit deprimiert. Seid :knuddel:
Ende September, das ist ja ein Ziel - heute ist der 1. - also geht es schon fast los. Wenn Ihr es nicht bis dahin ertragt, steigt in den nächsten Flieger und fliegt einfach vorher hin. So abrupt so lange getrennt das ist so schwer. Ein bisschen Drumrumschaukeln ist bestimmt erlaubt, wenn Internet nicht mehr reicht - fliegt hin!

Danke, dass Du Wiki mal rot gefärbt hast - ich traue mich gar nicht zu sagen, dass ich auf dieser Seite gefühlt schon 100fach mal war :oops: - aber das habe ich niemals "aufgenommen"; vielleicht sollte es auch auf der Wikiseite mal rot eingefärbt werden. Das macht doch Hoffnung. Ihr Leben steht erst am Start, selbst, wenn es noch ein paar Jahre dauert - sie sollte noch lange davon profitieren.

Oh Alva, das ist ja super. Bei allem, was wir bisher vom Prof. und der Kinderärztin gehört haben - eine Heilung war nie dabei, Mensch, da öffnen sich ja Horizonte. DM haben wir hier nicht, aber in der großen Stadt- muss mioMann auch mal 'ranfahren :wink: . Danke für den Tipp.

Ach, Ihr seid wirklich alle so lieb zu uns. Ihr wisst wirklich nicht, wie gut das tut und wie sehr uns das auch wirklich hilft. Inzwischen merken wir an uns selbst, dass wir so langsam von der Panik wieder herunter kommen - vielen herzlichen Dank, liebe Leute.

Liebe Alva, zermartere Dich nicht, wo die Salmonellen her kommen - die gibt es wirklich überall, mach Dich nicht verrückt - Schuld - und Schamgefühle brauchst Du da nicht haben, selbst, wenn sie plötzlich aus dem Nichts auftauchen: Schieb sie beiseite, Ihr habt nun wenigstens eine Ursache, die Antibiotikazeit vergeht auch und alles wird wieder chic! Das ist doch, was zählt - alles wird gut! Der Kleine wird es Euch danken - er kugelt jetzt schon herum? Das ist ja irre. Gute Besserung und viel Kraft für die Antibiotika-Zeit! :top:

Ja, das mit der Australierin haben wir gelesen. Wunderbar!!!!! :cry:
Also, Dein Mann, der könnte sich mit meinem die Hand geben - an den unpassendsten Stellen kommt da Verstand / Vernunft durch, andersherum aber auch dann an völlig unerwarteten Stellen bricht die Gefühlswelt durch. Männer eben - sie können nicht anders, warum haben wir sie wohl so lieb, wahr? ;D

Liebe Sunny,
vielen Dank für Deine PN.
Für morgen ist alles gedrückt! Wir denken an Euch und warten gespannt auf Vollzugsmeldung! :wink:
6 haben sich befruchten lassen - das klingt doch super. Da brauchst Du keine Strohhalme suchen! Das ist super!!! Die besten wirst Du bekommen - sie werden sich schon mit der GMS arrangieren. Bleibt tapfer, haltet durch, versucht Euch ein wenig zu entspannen, versuch Dich beim TF nur auf den TF und die Kleinen zu konzentrieren und alles um Dich herum für diesen Moment weit weg zu lassen... Darf Dein Mann eigentlich mit dabei sein? Bei AVA ging das ja leider nicht. Also toi toi toi! :gut: :kleeblatt: :gut: :gut: :kleeblatt: :gut:

Ganz liebe Grüße in die Runde
die mios

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

liebe tina, sechs sind also im rennen, von wie vielen eizellen? statistisch kannste damit rechnen, dass mindestens drei davon zum transfer ok sind, meist entwickeln sich 50 prozent der anfangs befruchteten gut weiter. lass dich nicht runterziehen von deinen sorgen, du kannst nichts beeinflussen, das kann ja auch ganz beruhigend sein. sieh diesen versuch nicht als einmalige chance, die jetzt auf teufel komm raus mit aller macht klappen muss. es kann gutgehen, es muss nicht - aber jetzt schon mal positiv nach vorn zu träumen, schadet sicher nicht. mir hilft das gefühl, nicht alles verkrampft auf eine karte zu setzen, immer ganz gut. was nicht heißt, dass man dem zweckpessimismus raum geben sollte.

lieb mios, mir fällt ein freund ein, dem es wie alva erging: 8 jahre auf jegliche milchprodukte verzichtet, weil er angeblich eine gaaanz furchtbare allergie dagegen habe. vor einem halben jahr gab es entwarnung, absolute fehldiagnose, jetzt futtert er ständig käse, jogurt, schüttet milchkaffee in sich hinein und lacht sich kaputt über die angebliche unverträglichkeit. oder aber er war tatsächlich allergisch und der körper hat sich selbst geholfen - es ist also alles möglich. ich drück euch die daumen.

lieb alva, mach dir keine vorwürfe, salmonellen hat man sicher schnell erwischt, wenn man neugierig alles in den mund steckt. wenn sie jetzt schnell behandelt werden, ist sicher bald alles in ordnung.

dieses schreibfenster nervt mich schon wieder. ich werd nun erstmal arbeiten. lg, lilli.

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Ihr lieben,
danke für euer Mitgefühl. Ich weiß ja auch, dass im Zeitalter von Skype und Billigflieger (wir fahren mit dem Europa-Spezial-Bahnticket) alles nicht so schlimm ist wie seinerzeit als ich im ausland studiert habe und man ein Telefonat auf der Post anmelden musste - max. 10 min (mehr war finanziell nicht drin) und dann rigoros getrennt wurde. Nur leider geht in Schweden alles nur, wenn man eine Personenkennzahl hat und diese bekommt man als Ausländer sehr schwierig und nicht unter 4 Wochen. Bis dahin gilt es durchhalten, naja, vielleicht findet sich in der Uni ein hotspot... Im Moment simsen wir nur... Die vorstellung, dass sie nie mehr einfach so nach Hause kommt, sondern nur noch gelegentlich als Besuch, die haut einen so von den Beinen... Ja, es stimmt schon, wir ticken auf einer Wellenlänge, viele sagen, sie ist eine komplette Kopie von mir, was ich nicht so ganz teile, weil sie ein paar schlechte eigenschaften von mir nicht übernommen hat (Gott sei Dank!).

liebe alva,
sobald Kinder mit Kindern zusammen kommt, kann man eben nicht ausschließen, dass die Kleinen sich anstecken. Das wird jetzt bis zur Schule erstmal so weiter gehen... Dich trifft da überhaupt keine Schuld... Ich drück euch die Daumen, dass der Kleine das Antibiotikum gut verträgt. Meine haben diese eklig süßen Säfte im hohen Bogen wieder rausgewürgt.

liebe tina,
ein intaktes Zwillingspäärchen reicht dir doch oder? Na und das wird bei 6 ja wohl dabei sein. Du bekommst schon noch deine temperamentvollen Spanier!!! In 10 Jahren postest du dann hier: Hey, Leute, diese Bengel schaffen mich. Immer ist das haus voller kreischender Mädchen, was soll das erst in der Pubertät werden...

So, muss an die Pixifront. Im Gegensatz zum alverich, kann pixi sich vom Bauch auf den Rücken drehen, aber nicht umgekehrt. Aber Greifen - keine Spur. Nächste Woche ist U4.

Tschüss und Grüße in die Runde.
chaos

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

chaos, Du hast mein volles Mitgefühl. Wann kommt sie denn wieder und warum kann sie dann nicht mehr bei Dir wohnen? Alle meine Freunde sind zum Studieren mit fliegenden Fahnen in andere Städte / Länder geflitzt, nur ich war der einzige Stubenhocker. Ich wollte unbedingt bei Mama und Papa bleiben und jeden Morgen mit meinen Geschwistern um das schönste Frühstücksei kämpfen. Weg :o oh nein! Wie auf heissen Kohlen habe ich den ZVS Bescheid abgewartet und dann aufgeatmet, als ich einen Studienplatz daheim hatte. Was ist denn das für eine komische Regelung mit den 4 Wochen und warum? Das schöne ist aber, wie lieb ihr Euch habt und deshalb wird sie sicher gerne, gerne wieder zurückfliegen. Und zu ihrer kleinen Schwester Pixi auch
mio, ich drücke Euch die Daumen, was die Diagnose angeht. Aber selbst wenn es bei der vorläufigen Diagnose bleibt, man kann damit ganz gut leben. Ich habe Freunde mit allen möglichen food restrictions. Manche essen kein Fleisch, das nicht geschächtet wurde, andere dürfen keine Milchprodukte zu sich nehmen, manche (Models) fast nur 'Luft und Liebe' essen etc. Auf meinen Parties stehen immer kleine Schildchen mit Inhaltsangaben - sieht zum totlachen aus, aber auf diese Weise ist es für alle immer ziemlich cool :vielposten: Und die Preise für diese Lebensmittel werde sicher noch sinken (Bio war vor einigen Jahren noch unerschwinglich ... heute kriegt man es sogar beim Aldi).

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

So, Leute, es ist vollbracht... (um mal biblisch zu werden) Von den sechs befruchteten Eizellen haben sich insgesamt vier weiterentwickelt, zwei wurden mir eingesetzt (nach Aussage der Aerztin zwei sehr schoene, die sich wohl eifrig teilen), zwei auf Eis gelegt.
Ja, mein Mann durfte mit dabei sein, worueber ich sehr froh war! Ueberhaupt war der ganze Transfer ganz anders als bei meinen beiden bisherigen Versuchen! Damals kam ich mir vor wie in einem Taubenschlag, Fliessbandabfertigung pur, ohne Mann und jetzt war es sogar fast schoen (sofern man das in so einem Moment sagen kann), meine Anspannung war nahezu weg, nur einmal musste ich ein bisschen schlucken, als ich mir der nette Arzt alles so lieb erklaert hat. Maenne stand die ganze Zeit hinter mir und hat mir beruhigend ueber den Kopf gestreichelt. Aber der Reihe nach: Zuerst wurden wir in ein kleines, aber sehr schoenes neues Ruhezimmer mit WC/Bad gefuehrt, das wir fuer die Zeit des Transfers fuer uns alleine hatten und in dem wir uns umziehen mussten. Danach kam unsere Gyn und die Dolmetscherin und haben uns ueber die Embryos informiert bzw. in den Transferraum gebracht, wo uns ein ganz, ganz liebes Team aus Aerzten und Krankenschwestern erwartet hat. Ein super-netter Kerl (Arzt? Pfleger?) hat mit uns auf Englisch geflachst (ich dachte mir echt, danach gehen mein Mann und er ein Bier trinken) und uns am Ultraschall erklaert, was passieren wird/gerade passiert. Danach wurde ich wieder in den Ruheraum geschoben, musste 15 Minuten (kenne ich auch deutlich laenger) liegen, wir haben das mal auf eine halbe Stunde ausgedehnt, haben am Schluss noch Fotos von den Kruemeln bekommen und sind wieder heimgefahren. Seitdem liege ich in der Gegend rum, aber so soll's ja auch sein... Also unterm Strich kann ich jetzt schon sagen, dass wir (unabhaengig von dem Ergebnis) mehr als zufrieden mit der Klinik waren, v.a. wegen der persoenlichen Note, der Professionalitaet und den vielen Erklaerungen (mich beruhigt sowas immer sehr)!

Zum Bluttest soll ich am 14.9. (Juchu! Schulbeginn in Bayern!), aber ich werd mal schauen, ob ich das bis zum folgenden Wochenende hinauszoegern kann und dann zuerst einen Pipi-Test machen werde. Wenn das Ergebnis positiv ist, ist das alles kein Problem (ausser, dass ich den Kinder vielleicht lauter Mist erzaehlen, weil ich in Gedanken ganz woanders bin), aber wenn er negativ ist, dann will ich mich wahrscheinlich erst einmal verkriechen... Aber das muss ich ja noch nicht heute entscheiden!

Ich dank euch ganz herzlich fuer eure gedrueckten Daumen und meld mich wieder!
Ganz liebe Gruesse in die Runde! Tina

@Chaos: Wie geht's dir denn heute ohne deine "mittlere" Grosse? Ist vielleicht schon ein kleines bisschen besser?
Und was deine Frage anbelangt: Mit einem spanisch-temperamentvollen Zwillingspaerchen waeren wir echt total zufrieden und super-happy! Wobei wir vor Freude schon im achteck huepfen wuerden, wenn zumindest eines bei uns bliebe... Nach vier Jahren Kinderwunsch wird man doch sehr bescheiden und ich habe mich von meinem Grossfamilien-Traum schon lange verabschiedet...

@alle Jung-Mamis: Bin echt beeindruckt, wie aktiv eure Kleinen sind! Drehen, Krabbeln, Robben... Wahnsinn! Genau so eine Action wuensche ich mir auch!

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

- weiter gehts -
alva, Salmonellen :eek: Gott sei Dank hast Du darauf bestanden, dass Stuhl eingesendet wird. Wieder einmal ein Mama-Radar :ja: Mach Dir keine Gedanken darüber, wer wo wann. Meiner hat während dieser Zeit regelmäßig Würmer gehabe, widerlich :boese: Könnt Euch vorstellen, wie gut das in der Kita ankam! :-?
Tina, heute war ja Transfer bei Dir. Ich hoffe, alles lief glatt und Dir geht es gut. Wann kommst Du zurück ? Brauchst keine Angst haben, bei uns hat das Thermometer einen kleinen Sprung gemacht und wir haben 20 Grad und Sonnenschein. Dann fühlen sich die Mini-Spanier gleich wie zu Hause
blanca, es ist unglaublich, welch eine große Liebe ein so kleines Wesen in einem auslösen kann, nicht wahr? Selbst die Dinge, die man vorher mit Hingabe verfolgt hat, verblassen dagegen ganz schnell. Gibt es denn die Möglichkeit, beispielsweise an einem oder zwei Nachmittagen früher aufzuhören oder eine längere Pause einzulegen?
lilli, was geht ab? Bist Du schon in Visumsangelegenheiten aktiv?
Ich habe 11 eingefrorene Embys - teilweise Blasto und teilweise Morula. Jetzt werde ich langsam den Termin planen, wann 2 von Ihnen den Aufenthaltsort wechseln
Hayden

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Hallo Sunny,

das klingt ja super! Bin nur ein wenig verwundert, wie viel Leute da dabei waren? Schön auch, dass sie alle so nett waren und alles gut erklärten - das gibt einem irgendwie Ruhe.
Nun brüte fleißig weiter! Toi toi toi für Euch! :gut: :kleeblatt: :gut: :kleeblatt: :gut:
Wann fliegt Ihr nach DE zurück?

Liebe Hayden,
das mit den Schildchen ist ja eine tolle Idee. Da wir eigentlich keine wirklichen Partyfans sind, haben wir uns darüber noch gar keine Gedanken gemacht. Aber die Idee merke ich mir für später; sicher haben Freunde unserer Kleinen auch das eine oder andere Problem. Dann sind wir gut eingestellt.

Ihr Lieben,
haben eine schlechte und eine gute Neuigkeit.
Leider geht es unserer Kleinen gestern und heute eher wieder schlechter als vorher. Und das, obwohl wir ihr strikt glutenfrei zu futtern geben. Ab morgen geben wir ihr nur noch die Morgens-Milch. Haben gelesen, dass bei Zöli auch eine Unverträglichkeit gegen Milch auftreten kann. Vielleicht ist das ja der Fall. Dabei hatte die Kleine heute seit langem mal wieder richtige Farbe im Gesicht und war relativ fröhlich gelaunt - bis es fast exakt nach 1,5-2 Stunden wieder "durchschoss". Immerhin hat es 2x ins Töpfchen geklappt, da hat sie einen so süß und erleichtert angestrahlt und dabei durch den Mund geprustet... ja und natürlich hat sie heute wieder getrunken wie ein Loch aber nicht so viel gefuttert...
Wir hoffen, dass unser Milch-Einschränken hilft, im Zweifel gibt es ab übermorgen gar keine mehr und dann, wenn wir das Wochenende hoffentlich halbwegs heil überstanden haben, erfahren wir ja Anfang der Woche, was hier wirklich los ist und, was wir richtig tun können.

Unser Kleiner ist heute das erste Mal ein paar Schrittchen ohne irgendwo irgendwen anzufassen gelaufen. Ach, sind wir alle stolz und er erst! Strahlt über das ganze Gesicht, den ganzen Kopf, den ganzen kleinen Kerl. In letzter Zeit hat er ja schon desöfteren ohne anzufassen gestanden, auch mit Spielzeug in den Händen. Auch an der Hand (an einer) ist er schon ein paar Schritte mitgelaufen. Nun haben wir ihn hingestellt und aufgefordert, herzukommen. Ihr hättet mal sein Gesicht sehen sollen: erst fragend hergucken, dann das Gehirn einschalten, dann winkelte er ganz fest seine Arme auf Hüfthöhe an, und dann ging es: Fuß hoch - Schritt machen - Fuß runter, anderes Bein: Fuß hoch - Schritt machen - Fuß runter, dann Arme zur Mami gestreckt und letzten Schritt in ihre Arme gefallen. Und, weil es solchen Spaß machte, haben wir das ganze gleich mehrmals wiederholt. Oma und Opa haben es inzwischen auch gezeigt bekommen... Alle sind happy. :knuddel: :bussi: :freude:

Schönen Abend in die Runde
die mios :freude: :flower:

Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.

Tärööö!!! Miominiman is on tour! Noch ein bisschen üben und du kannst ihm den Besen für die Hausordnung geben... Toll!
Eure Kleine zieht bestimmt bald nach, vielleicht liegt es ja nur an der Milch??? Mein Exmann konnte gar keine trinken... Aber das hätten die Ärzte bestimmt schon herausgefunden...

liebe hayden,
hab mich vielleicht unglücklich ausgedrückt. Pixis Schwester kommt Weihnachten das erste mal nach Hause, aber es ist eben ein anderes nach Hause kommen, eben nur für ein paar Tage. Das meinte ich. In Schweden bekommen alle sehr früh Kinder und viele. Ich denke, dass dann das Schwester sein auch verblasst, wenn sie selbst vielleicht bald ein Baby bekommt...Die einbürgerung dauert so lange, weil man damit auch automatisch krankenversichert und sowas wird.

liebe alle,
Pixis Schwester musste heute den ganzen Tag Vorlesungen anhören und als schon alle nicht mehr konnten, sind sie von den höheren Semestern ans Meer entführt worden zum Grillen in Einkaufswagen. Nun, die Stimmung hat sich sichtlich gebessert danach. heute Mittag hab ich ne sms bekommen, ob ich auch nicht durchgeblickt habe am Anfang und ob sie nicht doch lieber Verkäuferin bei IKEA werden sollte...
ach ja. noch was.hab doch heute Vormittag gepostet, dass es noch nichts wird mit dem Greifen. Man kann ihr vorhalten was man will, kein Interesse. heute haben wir beim Zahnarzt auf chaosman gewartet und kein Spielzeug dabei, aber die Tüte für die evtl. zu entsorgende Windel. Sie hat mit Inbrunst damit gespielt und gegriffen und zum Mund befördert... Ich hab mich ja früher schon gefragt, warum spielzeug nicht wie haushaltsgegenstände aussieht.

soeben ist der Kuchen im Ofen verkohlt...
dann machts mal gut,
eurer chaos mit rascheltütenpixi

sunny! Das geht ab! Komm, eröffne hier die nächste Babyrunde, auch wenn du nur "geborgt" bist.