Liebe Tulpe80,
ich weiß zwar nicht, was du am Herzen hast, aber ich denke du darfst dich jetzt nicht unterkriegen lassen. Die Tochter meiner Kollegin wurde mit 17 am Herzen operiert, weil sie ein Loch hatte und ist gerade zum 2. Mal schwanger. Keine Ahnung, ob das ein Hoffnungsschimmer sein könnte.
Unabhängig davon denke ich ähnlich wie die anderen:
Wenn du bisher Sport gemacht hast, ist dein Herz zumindest fähig mit Belastung und Anstrengung umzugehen. Wie stark die Belastung für das Herz während einer Schwangerschaft ist, kann dir sicherlich auch der Frauenarzt sagen und wenn dann Frauenarzt und Kardiologe zusammenarbeiten, dann sollte hoffentlich nichts mehr schief gehen und wenn doch: Medizinisch ist heutzutage wirklich sehr viel möglich.
Außerdem denke ich auch, wenn es tatsächlich um eine Lebensgefahr für dich gehen sollte, dann hätte dich dein Kardiologe schon lange auf mögliche Risiken bei einer Schwangerschaft hinweisen müssen...Schließlich muss jeder Arzt davon ausgehen, dass eine Frau möglicherweise einmal Kinder haben möchte.
Ich drücke dir also weiter die Daumen und hoffe, dass du die Sonne in mehrfacher Hinsicht genießen kannst.
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Liebe Conby
dass es Rückschläge gibt, die ich nicht kontrollieren oder beeinflussen kann, war ein Prozess.
Ja das muss man tatsächlich erst mal lernen und ist garnicht so einfach!
Ich habe ja auf jeden Fall zwei gesunde blastocysten und erst wenn es damit nicht klappt, kann ich mir Gedanken darüber machen, wie es dann weiter geht. Finanziell ist eine zweite EZS leider nicht drin.
Genau und deshalb fokussierst du Dich am besten erstmal darauf und wir denken positiv 😊
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Hallo liebe Tulpe80
Erstmal tut es mir sehr leid, das du so eine Nachricht bekommen hast 😔
Ich war so schockiert, dass ich irgendwie kaum Fragen stellen konnte. Es war ein einziges "Rauschen im Kopf".
Ich kenne das Gefühl, es ist wie in einer Schock starre, du bist wie gelähmt und bekommst nichts mehr mit und es kommt kein wort heraus.
Ich kann mir vorstellen wie schlimm das für Dich sein muss und was für eine Angst du haben musst.. 🥺
Es wäre ja verrückt: Das eine Herzchen beginnt zu schlagen und das andere schlägt vielleicht dafür schlechter. Oder gar nicht mehr? Keine Ahnung.
Bitte denke nicht daran!!!
Ich weis es ist leichter gesagt als getan, aber das zieht Dich nur runter.
Meine beste Freundin hat auch einen Herzfehler (das nennt sich glaub "Falotschetetralogie" falls das richtig geschrieben ist. Das sind 5 Herzfehler auf einaml... Ihr Kardiologe hat damals auch gesagt, das er nicht weis ob ihr Herz das mitmacht... es lief aber alles gut, sie hat sogar zwei Kinder auf natürlichem Weg austragen können.
Natürlich bringt Dir das auch nichts, aber ich möchte Dir damit Mut machen 🍀!
Ich hoffe, einfach, dass alles gut ausgeht.
Ich weis... ich glaube fast daran!!!
Und die DKMS sucht ja "genetische Zwillinge" für Menschen mit Blutkrebs. Daher habe ich mich dort registrieren lassen. Sollte es irgendwo einen Menschen geben, der mir genetisch ähnlich ist und dieser Mensch hätte Blutkrebs, dann würde ich für diesen Menschen Knochenmark spenden.
Ja, das ist eine tolle Sache. Ich hab es mir tatsächlich auch schon überlegt das zu tun! Wenn man doch irgendwie helfen kann...
Da sind auch die KIR Gene dabei.
Was ist KIR Gene?
Oft steckt zwar keine böse Absicht hinter solchen Fragen, dennoch muss ich sagen, dass ich mir mehr Sensibilität zu diesem Thema wünschen würde.
Wie du sagst, die Menschen denken da nicht dran wenn sie selbst oder im bekannten Kreis keine Erfahrung damit gemacht haben.. sie wissen es nicht besser!
Aber dennoch denke ich auch, das man insgesamt sensibler mit dem Thema umgehen sollte. Da man einfach nicht in die Menschen hineinschauen kann, weis was sie möchten und fühlen und auch niemand verurteilen sollte für das was er für richtig hält!
Er verneinte und anschließend hielt sie ihm eine Predigt darüber, dass ihre 3 Kinder seine Rente finanzieren.
Das ist auch krass und unverschämt 😳😩. Absolut!
Liebe Tulpe80 ich wünsche Dir trotzdem alles Gute, verliere nicht Deine Hoffnung!
LG
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Hallo Endi
die Entscheidung zum SET 👍😃 ich würde mit dem Wissen von heute auch so entscheiden.
Hast du Dir damals (also kann man sich auch gleich 2 Embyros Transferieren lassen) ? Sorry wenn ich so frage, aber ich es immer "besser" nur einen also sind da die Chancen einer SSW höher?
Sorry ich kenne mich da aktuell zu wenig damit aus...🙈
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Hallo Endi
Hast du Dir damals (also kann man sich auch gleich 2 Embyros Transferieren lassen) ? Sorry wenn ich so frage, aber ich es immer "besser" nur einen also sind da die Chancen einer SSW höher?
Sorry ich kenne mich da aktuell zu wenig damit aus...🙈
Ja, uns hat der Arzt damals dazu geraten zwei einzusetzen um die Chance zu erhöhen. Man weiß aber mittlerweile dass die Chance nicht wirklich viel höher ist. Daher würde ich es heute anders machen. Wenn man einen Set macht hat man mehr Versuche, wenn es beim ersten nicht klappt. Und frag ruhig 😊 wir sind ja hier um uns auszutauschen und Erfahrungen zu teilen 😁
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Tulpe80 Unser Kleiner hält mich im Moment (hat in 1.5 Wochen 4.5 Zähne bekommen) so auf Trapp.
Hat dein kleiner arge Schmerzen gehabt? Und wenn ja was habt ihr gemacht damit er es leichter hat? Die unteren Zähne waren bei uns relativ schnell da. Aber die oberen quälen unseren kleinen mehr 😔 kühlbeißring lehnt er oft ab 🤷
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Danke Endi
Und frag ruhig 😊 wir sind ja hier um uns auszutauschen und Erfahrungen zu teilen 😁
Das mache ich 😊😃!
Und
Ich habe zwar noch keine Kinder, aber tatsächlich schwören viele auf die Bernstein Kettchen... vielleicht ist es nur Mythos.. aber anscheinend hilft es!
Ebenso diese Zahnputz Löffelchen zum Beise.
Ein Versuch ist es wert oder ?
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ich weiß zwar nicht, was du am Herzen hast, aber ich denke du darfst dich jetzt nicht unterkriegen lassen. Die Tochter meiner Kollegin wurde mit 17 am Herzen operiert, weil sie ein Loch hatte und ist gerade zum 2. Mal schwange
liebe Jane-80
vielen lieben Dank für's Mut-Machen.
Mittlerweile habe ich herausgefunden, dass es vier Klassifikationen gibt hinsichtlich des Risikos von angeborenen Herzfehlern bei Schwangeren.
Erst bei Klasse IV gibt's Schwangerschaftsverbot.
Leider hab ich keine Ahnung, in welche Klasse ich genau hinein falle. Das muss ich versuchen telefonisch herauszufinden.
Ich weiß leider auch nicht, warum bisher kein Kardiologe von sich aus mit mir darüber gesprochen hat. (Immerhin hätte ich mir mit dieser Begründung einige lästige Nachfragen hinsichtlich Nachwuchs vom Hals halten können.
)Andererseits - und ich glaube da sind wir ja alle ein wenig leidgeprüft:
Im Kinderwunsch ist es ja auch oft so, dass man alles mögliche selbst recherchieren muss und nachfragen muss, weil einem Ärzte nicht informieren.
Wer kennt es nicht?
Danke für's Daumendrücken. Meine Daumen sind für Dich auch gedrückt!
Pinky Danke für's Mutmachen.
Im Moment versuche ich optimistisch zu sein.
Ich muss gestehen, die Aussichten in der Kinderwunschzeit als noch unklar war, ob es jemals klappt, waren weitaus trüber. Jetzt denke ich igendwie, dass ich dieses Problem auch noch hinkriege.
Ich wünsche Dir auch alles Gute und ganz viel Glück für den nächsten Transfer!
Was ist KIR Gene?
Wenn Du auf die pinke Schrift "KIR" klickst, dann kommst Du zum Lexikon-Eintrag zum Thema. Probier's mal aus
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Danke Tulpe80
Im Kinderwunsch ist es ja auch oft so, dass man alles mögliche selbst recherchieren muss und nachfragen muss, weil einem Ärzte nicht informieren.
Ja ist halt echt so... 😳😒.
Jetzt denke ich igendwie, dass ich dieses Problem auch noch hinkriege.
Davon bin ich überzeugt 💪😘.
Fühl Dich gedrückt!
Ich hab mir das "KIR" mal durchgelesen... ist garnicht so ohne. Was es nicht alles gibt.
Und das "ERA" hab ich das richtig verstanden das kann man vor dem Transfer machen lassen (in Form einer Biopsi) um zu sehen ob die Schleimhaut dick genug für die Einnistung wäre?
Für mich ist das irgendwie so viel zu verstehen... es gibt so und so Pakete in dem verschiedene Länder und man kann Dinge spontan oder im Paket "buchen" ?!
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danke
zu KIR
Für Knochentransplantationen scheinen die KIR-Gene eine Rolle zu spielen. Und die Theorie in der Kinderwunsch-Therapie vermutet, dass dies auch für Embryonen gilt, da Embryonen ja per se ebenfalls fremdes Genmaterial enthält.
Ich hab diesbezüglich mir im Rahmen der DKMS Registrierung mal meine Gewebemerkmale schicken lassen und siehe da:
es fehlten tatsächlich die besagten drei KIR-Gene bzw. sogar 5.
Aus genau diesem Grunde dachte ich, dass _dieser_ Transfer eh für die Katz' ist, weil ich ja kein Intralipid genommen habe.
Beim ERA-Test wird nicht die Schleimhaut-Dicke getestet, sondern die Aufnahmebereitschaft der Schleimhaut.
Die Theorie ist, dass das Endometrium nur in einem bestimmten Zeitfenster aufnahmefähig ist und sich dort ein Embryo einnisten kann.
Bei mir musste der Test zweimal gemacht werden, weil bei mir das Fenster wohl tatsächlich drastisch nach hinten verschoben ist.
Normal sind 120h Progesteron-Gabe. Bei mir müssen 156h Progesteron gegeben werden, bis die Schleimhaut einen bestimmten Zustand hat.
Dieser Zustand wird - wenn ich mich richtig entsinne - anhand mehrerer Hundert genetischer Faktoren ermittelt. Diese genetischen Faktoren werden mit Hilfe einer Biopsie der Gebärmutterschleimhaut gewonnen.
Im Lexikon habe ich alle Infos hinterlegt, die ich damals dazu geschickt bekommen habe.
zur Paket-Frage:
Leider kann man KIR und ERA nicht im Paket bekommen.
Was es aber häufig als Paket gibt, ist EndomeTRIO-Test. Da ist ERA, EMMA und ALICE drin. Wenn du auf die Links klickst, siehst Du was das genau ist.
EMMA und ALICE sind Tests, die die guten und schlechten Bakterien in der Gebärmutter analysieren.
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meiner Erfahrung nach ist es ein Mythos 😉. Es gibt in der Apotheke ein Gel das etwas betäubt
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Tulpe80 also ich gehe mal davon aus, dass du zu Gruppe I–III gehörst. Wärst Du Gruppe IV hätte man Dich vorher bei einer Untersuchung informieren müssen, alles andere wäre doch irgendwie fahrlässig.
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ich gehe auch davon aus.
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Hallo liebe Tulpe80
Vielen Dank für Deine Erklärung!
Und die Verweise zum nachlesen 👍.
Da bekommt man immer mehr den durchblick 😊.
Jetzt aber tatsächlich nochmal ne Frage:
Wenn mein Mann und ich dann in einer KIWU- KLINIK sind...
Die Suche läuf
Bekomme ich da von denen alles erklärt oder sollte ich da am besten selber schon bescheid wissen was genau ich möchte bzw. machen kann an Vor, zwischen und Nachuntersuchungen?
Also meine Frage ist:
Wenn wir uns mit einer Klinik entscheiden haben, was sollte ich da (wäre ja mein erster Vesuch mit EZS) als erstes machen?
Gibt es eine Art Leitfaden was ich klären sollte bevor ich mit allem anfange, damit ich mir vielleicht einige Dinge / negativ Erfahrungen ersparen kann, die ihr leider durchmachen musstet (da ihr es nicht wusstet) und die ihr mir mit auf den Weg geben könnt?
Ich weis ja nicht wie mein Körper reagiert... ob Probleme auftreten... ob ich von irgendwas zu wenig oder zu viel habe... wann ich was z.B. Progrsteron messen sollte um vielleicht etwas an Hormone zu erhöhen...oder verhindern oder zu verschieben (wenn möglich) ...
Ich weis das es kein Rezept gibt, in dem steht wie man alles am besten macht.. aber ich denke durch Deine /Eure Erfahrungen (auch wenn sie nicht immer gut waren 😔) kann ich vielleicht das ein oder andere ohne Umwege gleich "besser" machen <---- bitte bitte nicht falsch verstehen. Ich hoffe du/ihr wisst wie ich es meine!
Aber man lernt ja durch alles und gewinnt Erkenntnis und vielleicht kann ich durch eure ein wenig profitieren 😘.
Und wie war es hier haben Euch die Frauenärzte hier unterstützt bei der Sache... denn die eine oder zwei Untersuchungen reichen ja in dem Land dann im Vorfeld nicht aus oder? Wurdet ihr hier begleitet?
--> Denn die in der KIWU- Klinik hier meinte zu mir sie kann dann nichts machen. Ist Illegal... wenn das raus kommen würde 😬.
Bin schon gespannt auf Eure Antworten!
LG und schönen Abend 🍀😊
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leider gehen die Meinungen hinsichtlich Ursachen ziemlich weit auseinander.
Ich weiß daher nicht, ob es den "ultimativen" Tipp hier geben kann.
Generell scheint die Meinung (bei den Ärzten) vorzuherrschen, dass vieles von der Güte des Embryos abhängt. Man muss daher überlegen, ob man im Extremfall eher in viele Versuche oder in möglichst viel Diagnostik investiert, um mögliche Ursachen auszuschließen.
Obligatorisch sind die ganzen Nahrungsergänzungsmittel:
Vitamine (insb. Folsäure und Vitamin D), Omega-3, L-Arginin
Ich hab grad überlegt, was ich im Nachgang mit dem Wissen von Heute anders machen würde.... Aber bis auf "mit 28 den AHM-Wert" ermitteln lassen und vielleicht mehr Diagnostik am Anfang, fällt mir nicht viel ein. Vielleicht würde ich heute auch nicht mehr nach Österreich gehen, sondern direkt nach Dänemark.
Aber das ist alles mit Rückschau-Bias UND: Aus Korrelation folgt nicht Kausalität.
Ggf hätte es mit einer anderen Spenderin auch in Österreich geklappt und es war nur Zufall. Das Problem ist, dass ich überhaupt nicht weiß, warum _dieser_ Versuch bisher zu klappen scheint. Lags am ERA-Test? Dann wäre es schlau gewesen, diesen früher zu machen.
Lags an der neuen Spenderin? Dann wäre es schlauer gewesen, nichts in Diagnostik zu investieren und mehr Versuche zu machen.
Was kann man noch sagen:
Alles was an Untersuchungsergebnissen irgendwo anfällt immer anforderen und selbst die Begriffe darin googeln und versuchen alles zu verstehen.
Alle Rechnungen bei der Steuer einreichen.
Auch Parkgebühren oder Fahrtkosten kannst Du bei der Steuer angeben.
Bei Rechnungen musst Du unbedingt drauf achten, dass nicht EZS oder Eizellespende drauf steht.
Und wie war es hier haben Euch die Frauenärzte hier unterstützt bei der Sache... denn die eine oder zwei Untersuchungen reichen ja in dem Land dann im Vorfeld nicht aus oder? Wurdet ihr hier begleitet?
--> Denn die in der KIWU- Klinik hier meinte zu mir sie kann dann nichts machen. Ist Illegal... wenn das raus kommen würde 😬.
Also meine deutsche Kiwu-Klinik hat mich mit Ultraschall und auch Blutwerten unterstützt. Da ich bei Beginn EZS gerade 40 wurde, wurde nichts mehr von der Kasse bezahlt. Falls du noch jünger bist, wird ggf. einiges von der Kasse bezahlt.
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Es ist auf jeden Fall sinnvoll, sich selbst zu informieren, damit man die richtigen Fragen stellen kann.
Obligatorisch an Voruntersuchungen ist eigentlich nichts, man macht in der Regel erst weitere Untersuchungen, wenn mehrere Versuche erfolglos waren oder zu FG führten.
Dadurch, dass ich schon so viele eigene Behandlungen hatte, ist mir der Ablauf völlig klar, das ist bei dir naturgemäß anders.
Am besten schreib immer alles auf, was dir an Fragen einfällt, damit du sie nicht vergisst. Wir helfen auch immer gerne weiter 🙂
Ich habe auch das Glück, dass meine deutsche Kiwu-Klinik mich unterstützt. Offiziell wissen sie nicht, wofür ich einen US oder eine Blutentnahme haben möchte (vollkommen albern 🙄) Ob mein normaler FA es machen würde, weiß ich nicht.
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Ich habe nie darüber nachgedacht, ob mein Frauenarzt etwas „verbotenes“ tut. Er hat mich zuerst bei der kiwu Behandlung mit eigenen Eizellen unterstützt und das ging fließend über in die EZS. Er war immer sehr neutral… und ich bekomme sofort Termine, wenn etwas ansteht. Ganz toll!!!
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Da ich bei Beginn EZS gerade 40 wurde, wurde nichts mehr von der Kasse bezahlt. Falls du noch jünger bist, wird ggf. einiges von der Kasse bezahlt
Leider nicht. Da EZS in D komplett verboten ist, darf einen die Kiwu auch nicht offiziell unterstützen. Damit machen sie sich strafbar. Ich bin 39, es läuft alles auf Selbstzahlerbasis.
Ich habe auch das Glück, dass meine deutsche Kiwu-Klinik mich unterstützt. Offiziell wissen sie nicht, wofür ich einen US oder eine Blutentnahme haben möchte (vollkommen albern 🙄)
Es ist wirklich absurd. Aber so ist es bei mir auch. Icj bin dankbar, dass sie mich unterstützen, aber ich muss die Befunde etc alle selbst weiterleiten. Nirgends darf bei denen im System ESZ auftauchen. Meine Ärztin erzählte mir, dass in manchen grenznahen Kiwus schon Razzien und Beschlagnahme von PCs stattgefunden hat. Sie selbst findet das völlig inakzeptabel, dass die deutschen kiwu Paare durch die Illegalisierung zusätzlichen Belastungen ausgesetzt sind
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Ein ganz anderes Thema, aber zahlt ihr Kirchensteuer/ seid ihr in der Kirche? Ich bin schon gläubig, gehe aber eher nicht in die Kirche und bin aktuell nur genervt vom Standpunkt der katholischen & evangelischen Kirche gegenüber dem Thema Eizellspende. Beide verurteilen es ja auf ihre Art und Weise...die katholische Kirche, indem sie es als "Sünde" ablehnt und die evangelische Kirche, indem sie wie immer keine Meinung zu irgendwas hat..
Im Grunde ist es mir ja egal was die alle denken, solange das Thema Eizellspende für meinen Mann und mich passt. Allerdings denke ich doch öfters mal darüber nach ob es dann Sinn macht diese "Vereine" weiterhin zu unterstützen.
Wie steht ihr zu dem Thema?
Lasst ihr eure Kinder taufen? Seid ihr in der Kirche?
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NL06** ich bin schon vor Jahren aus der Kirche ausgetreten. Ich bin nicht gläubig.
Die Institution Kirche ist in meinen Augen heuchlerisch.
Dass Vertreter der Kirche in Gremien sitzen, die über Themen zur Familienplanung beraten, wie zum Beispiel dem Ethikrat, halte ich für vollkommen falsch und überholt.
