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P.s. Wie kann ich mir so ein Profil wie manche

Tulpe80  Endi  Lalelu22  Conby usw. erstellen, wo mein Problem/ Behandlung & Weg immer unten nach jedem Nachricht mitangefügt wird ?

Danke!

Pinky

willkommen hier im Forum

schau mal hier

Danke Tulpe80 😍👍 probiere ich gleich mal aus!

Liebe @Lalelu, ich freu mich, dass es dir besser geht. Jetzt heißt es weiterschonen ... Pass auf euch auf.

Liebe @Prinky, herzlich willkommen im Forum. Tut mir leid, dass es auf natürlichem Wege wohl nicht mehr klappt. Es gibt hier einige mit deiner Diagnose, und ich denke, wenn du in die Foren immer mal reingehst, kriegst du raus, wer das ist. Bei den meisten hier spielt das fortgeschrittene Alter eine Rolle. Du findest hier auch viel Austausch über das überglückliche Gefühl, Eltern des EZS-Babys, speziell Mutter zu sein. Die Kinder werden natürlich ganz genauso geliebt wie genetisch eigene. Spätestens wenn das Kleine da ist, ist es wurscht. Wobei alle diese Frauen erst einmal verkraften mussten, dass die eigenen EZ am Ende sind.

Zu den Abläufen rate ich dir, euch grundsätzlich bei Kliniken zu erkundigen, aber hier auch mitzulesen, wo man etwas über die persönlich erfahrenen Unterschiede lesen kann. LG

Danke athene18 für Deine schnelle Reaktion ich habe mich sehr gefreut. Und das werde ich aufjedenfall mich hier mal durchlesen und austauschen!

Herzlichen Glückwunsch das es bei Euch geklappt hat ich denke auch, das es was Liebe bedeutet keinen Unterschied macht ob genetisch oder nicht!

Ich verstehe noch nicht ganz die ganzen Abkürzungen in Euren Statusen 🙈.

Freut mich jedenfalls Deine bekanntschaft zu machen!

Deine kleine ist jetzt schon 5 Monate ???

Zitat von Pinky

Mein Mann und ich wünschen uns auch nichts mehr als ein BabY. Allerdings ist bei mir nach einigen Arzt besuchen die Diagnose: POF festgestellt worden 😥🥺 sprich Vorzeitige Wechseljahre AMH- Wert 0,01

Liebe Pinky

da sind wir im gleichen "Club". Bei mir wurde es allerdings noch viel später festgestellt. Da war ich schon über 37. Und wie Du an meiner Signatur siehst, konnte man nicht mehr viel machen. Wir haben es trotzdem noch 5mal mit eigenen Eizellen probiert.

Ich glaube, das ist wichtig, um damit abschließen zu können. Man fragt sich sonst immer, ob es nicht vielleicht doch geklappt hätte.

Es muss wirklich in Kopf und Herz angekommen, dass man sich von den eigenen Eizellen verabschieden muss. Und es ist ein Trauerprozess, der lange dauern kann. Ich denke auch noch heute manchmal darüber nach.

Ich glaube, man kann es nie ganz abstellen. Aber man kann damit seinen Frieden machen.

Zitat von Pinky

Es gibt niemanden der jemand kennt oder Erfahrungen damit gemacht hat.

Vor kurzem habe ich genau über dieses Einsamkeitsgefühl geschrieben. Ich weiß jetzt nicht mehr genau wo. Es ist schon schwer, das auf Dauer zu tragen und zu ertragen.

Man wird ein anderer Mensch. Das was für andere das Normalste der Welt ist, ist für uns in unfassbarer Entfernung.

Niemand kann garantieren, ob es jemals klappt.

Es ist eine grausame Ungewissheit über die Zukunft.

Ich wünsche Dir, dass es schon ganz bald klappt.

Du bist noch jung. Du hast also auch noch viel Zeit. Und Zeit ist in unserem Fall ziemlich wichtig.

LG

Liebe Pinky ,

Herzlich willkommen hier im Forum es gibt auch einen Thread, welche Gründe ws für die Entscheidung zur EZS gibt. Da findest du sicherlich Mädels mit ähnlicher Geschichte. Mein AMH ist nur minimal höher als deiner, das hat aber bei der Stimu trotzdem nicht geklappt. Ich glaube es ist trotzdem wichtig, wie Tulpe schrieb, dass man es zumindest probiert hat, um dann wirklich Abschied zu nehmen von den eigenen EZ.

Tja die Frage wo man anfängt, ist gar nicht so leicht zu beantworten. Für mich stand irgendwie sofort fest, dass es Spanien wird. Daher habe ich mich dann auch nur nach spanischen Kliniken erkundigt. Es kommt wohl auch immer ein bisschen drauf an, was man möchte, zum Beispiel offene oder anonyme Spende. Offen geht in Spanien zum Beispiel überhaupt nicht.

Vielleicht wohnst du auch örtlich so, dass zum Beispiel Dänemark oder Tschechien für dich gut erreichbar wären. All sowas könnte in deine Entscheidung, wo du hingehen willst einfließen.

Ich wünsche dir alles Gute für den Weg.

Pinky du könntest auch in der kiwu wo du warst mal nachfragen, ob sie dir was zur EZS sagen können. Offiziell dürfen sie dich nicht dazu beraten. Aber je nachdem, wie gut du mit dem Arzt/der Ärztin in Kontakt bist, könntest du ja mal schauen, ob du es dort ansprechen willst.

Hallo Pinky 👋 Willkommen im Forum 💐

Der Abschied von der eigenen Vererbung kennt hier jede auf ihre Art und Weise 😊 es ist nicht einfach, aber schnell vergessen, wenn man sich einmal zur eizellspende durchgerungen hat. Und ich kann mir niemals vorwerfen nicht alles für ein Baby getan zu haben 😉

Welche Abkürzung verstehst du noch nicht? Es gibt hier im Forum auch ein Nachschlagewerk für die Abkürzungen 😁

Conby hat es schon gut zusammengefasst: will man eine offene Spende (Möglichkeit des kennenlernen der Spenderin nach 18 Jahren) oder reicht die anonyme Spende? Die offene schließt schon mal einige Länder aus. Wir wohnen in NRW und haben uns für Tschechien entschieden weil man da flexibel mit dem Auto hin kann und nicht auf Flüge angewiesen ist. Außerdem noch günstiger als Spanien aber auch schon sehr lange in der Thematik aktiv. Für die Klinik haben wir uns entschieden weil wir ein persönliches Gespräch mit einem Arzt aus dem Verbund hatten. Ich würde aber Stand heute dort nicht mehr hingehen 🙈 die letzte Spende lief auch nicht ganz rund. Aber es gibt auch in Prag so viele Kliniken....

Vielen Dank für Euer Verständnis, das tut sehr gut gehört zu werden und einen Platz gefunden zu haben wo man sich über das was einen Belastet oder vielleicht auch über schöne Ereignisse sie sich in den doch oft gemeinsamen Prozessen überschneiden auszutauschen 😍😊.

Tulpe80 vielen lieben dank für die netten Worte und Informationen. Ja, das ist absolut ein Trauerprozess 😥🥺. Icg bin diese Woche auch noch Krankgeschrieben und das brauche ich auch definitiv Zeit... Hast du 5* Stimmuliert? Und es sind keine Eizellen gewachsen ? Und verstehe ich das richtig du bist aktuell in einer Behandlung für eine EZS ? Hast aber schon eine hinter dir? Entschuldigung für die vielen Fragen, aber ich komme hier noch nicht so gut zurecht 😅🙈.

Conby würdest du an meiner Stelle nochmal mit Stimulation für die eigenen versuchen?

Du sagst bei dir hat man keine trotz minimal höheren AMH- Wert erreicht. Bekommst du auch EZS ?

Die Ärztin in der KIWU konnte mir garnichts sagen, sie meinte nur das falls das für mich und mein Mann infrage kommt das es in Prag, Österreich und Spanien legal ist... sie aber keine bestimmte Klinik kennt.

Deshalb muss ich selber recherchieren!

Ich drücke Dir ganz feste die Daumen das Deine Schleimhaut sich gut aufbaut!

Darf ich fragen was so ca. Die Behandlungskosten sind ?

Und was bedeutet ein Mosaikbefund?

Endi danke Dir auch für Deine Info Also ich glaube ich würde eine anonyme Spende bevorzugen. Mein Mann auch, aber das klären wir natürlich nochmal ausführlich. Wir tendieren auch zu Prag da das mit dem Auto aus gut erreichbar ist, wenn auch einige Stunden Fahrt... ich finde es ganz arg schön das es bei Euch geklappt hat und ihr einen gesunden Jungen bekommen habt 😍 Glückwunsch!

Du sagst es gibt im Prag viele Kliniken. Würdest du mir aber eine spezielle empfehlen oder abraten wenn du irgendwo schlechte erfahrungen gemacht hast ? Und darf ich fragen wie oft man dahin muss, wie das grob abläuft und was so eine Behandlung kostet ?

Würde mich über einen kleinen Roten Faden freuen .

Danke!

Liebe Pinky, diese Seite hier könnte für dich hilfreich sein: https://eizellspendeninfos.de/

Liebe Pinky ,

Ich habe am Anfang noch EZ gewonnen können und einen TF mit zwei Tag 2 Embryonen gehabt. Danach wurden nur noch unreife EZ oder leere Follis punktiert bei höchster Stimulationsdosis. Auch eine Low Dose Stimulation mit Letrozol und menogon brachte nur noch leere follis. Im natürlichen Zyklus schafft mein Körper aktuell noch einen ES. Aber ich habe mich davon verabschiedet es mit eigenen EZ zu verwichen, weil die Belastung durch die Behandlung und der fehlende Glaube, dass es noch erfolgreich sein könnte einfach überhand genommen haben und es mir in meinem eigenem Körper zunehmend schlecht ging. Wie soll ein Körper, den ich zu diesem Zeitpunkt fast hasste ein Zuhause für ein Baby werden können?

Also entschied ich mich zur EZS. Ich habe Spanien gewählt, weil sie gute Erfolgsquoten haben und schon sehr lange EZS anbieten. Also gibt es dort jede Menge Erfahrung. Allerdings hat das auch seinen Preis. Ich habe mich hier ein wenig informiert und mir dann von Kliniken infomaterial schicken lassen: https://www.eizellspendefreunde.de/ Die Kosten unterscheiden sich sehr, je nachdem was man möchte. Das wirst du dann den infomaterialien der Kliniken entnehmen können. Der erste Auswahlschritt könnte tatsächlich sein, in welches Land du gehen willst.

Zu Deiner Frage: wir haben eine genetische Untersuchung der Embryonen machen lassen, um Trisomien und Monosomien auszuschließen. Ein Mosaikbefund bedeutet, dass bei einem Embryo die biopsierten Zellen(sie werden aus dem äußeren Bereich und nciht dem zellinneren entnommen) zu einem Teil eine Chromosomenabweichung enthält, zu einem Teil gesund ist. Bei uns bedeutet das, dass 50% der Zellen eine Trisomie auf dem 3. Gen glaube ich habe, 50% sind normal entwickelt. Man weiß nicht zu 100% wie es im zellinneren aussieht. Der Embryo könnte gesund sein oder aber diese Trisomie auch im Inneren haben. Wenn der Befund im Inneren so zutrifft, würde daraus keine SSf entstehen. Entweder, der Embryo nistet sich gar nicht erst ein oder es wird ein früher Abort. Ein behindertes Kind würde daraus nicht geboren werden, denn so weit würde der Embryo sich gar nicht weiter entwickeln in diesem Fall. Die Chance auf eine intakte SSf mit diesem Embryo beträgt ca 40%.

Aber auch da unterscheidet es sich von der Art der Chromosomenveränderung, ob man einen solchen Embryo transferiert oder verwirft.

Conby also ich hatte eine SSW durch EZS mit einem trisomie baby. Die Natur sortiert nicht alle automatisch aus. Und bei 40% besteht immer noch eine riesige Chance auf Einnistung und SSW. Intakte SSW heißt ja nicht, dass das Kind 100% gesund ist, sondern nur dass deine SSW nicht in einem Abort endet. Aber da nur die äußeren Zellen untersucht werden, sind sich auch selbst hier die Experten nicht einig, ob PGT-A sinnvoll ist 🤷 aber ich drücke dir die Daumen für einen super Schleimhautaufbau ✊✊🍀🍀

Pinky also ich denke, wenn du Prag auswählst (wir sind ca 7 Stunden gefahren) dann lass dich durch dein Bauchgefühl lenken. Vereinbare mit ein paar Kliniken ein Gespräch und entscheide dich dann bzw ihr euch. Denn meine Erfahrung muss nicht deine sein 😉 in unserer Klinik haben die Ärzte gewechselt. Daher kann ich gar nicht sagen, ob sie gut oder schlecht sind. Da wir schon 2019 angefangen hatten, waren wir zur Beratung und Spermienabgabe einmal dort. Und dann für weitere drei transfere. Wenn der erste keine trisomie gehabt hätte, wären wir also nur zwei Mal nach Prag gefahren 😊

Ich meine, hier im Forum ist auch eine Liste hinterlegt mit Fragen, die man den Ärzten stellen kann/sollte.

Und je nachdem welche Leistungen man in Anspruch nehmen will, kostet es auch unterschiedlich. Wir hatten ein Garantiepaket mit garantierten Blastozysten. Wenn man daraus nicht schwanger wird, bekommt man auf deren Kosten neue Eizellen. Das Paket hat damals 7 Tsd Euro gekostet. Plus Fahrt und Hotel muss man ja rechnen. Aber es kommt eben drauf an was man will und auch ausgeben kann. Ich habe nicht bereut Prag gewählt zu haben. Die Stadt ist sehr sehenswert und man konnte da bisher sehr günstig essen 🤭 und wenn unser kleiner irgendwann die lange Fahrt mitmacht, fahren wir mit ihm dorthin 🥰

Endi ja du hast total recht, es gibt keine 100% für gar nichts. Allerdings ist diese Trisomie keine Trisomie 13,18 oder 21, sondern auf dem 3. Gen. Das ist der Unterschied. Solch eine Trisomie führt nicht zu einer Weiterentwicklung des Embryo und somit wird kein Kind mit dieser Art der Trisomie geboren. Es gibt ja unglaublich viele Fehler die passieren können bei der embryonalen Entwicklung und die meisten davon gehen unbemerkt als biochemische SSf oder Feühabort ab oder nisten sich erst gar nicht ein. Das trifft natürlich nicht auf die bekannten Trisomien zu! Die Aussage ist 40% intakte SSf ist wirklich nur darauf bezogen, dass dieser Embryo eine 40%ige Chance hat, dass eine gesunde SSf entsteht. Andere Erkrankungen oder Komplikationen schließt man damit selbstverständlich nicht aus.

Und ja, PGA ist auch keine Garantie. Das wussten wir aber, als wir uns dazu entschieden haben.

Endi für die nächsten TFs musstet ihr nichts mehr zahlen? Und die Medis? Dann seid ihr mit 3 Versuchen fast um die Hälfte günstiger gefahren als ich in Barcelona. Ich zahlte 7000 für Punktion mit 2 garantierten Blastos - es waren dann 4. + 1000 für Medis + 500 für ein Jahr einfrieren + 500 für Embryoskop. + 2000 für Versuch 2 + 2000 für Versuch 3. Dh am Ende so teuer wie IVF Spain, wo es vielleicht oder vermutlich schneller geklappt hätte bzw die Behandlung wohl individueller erfolgt wäre. Ich wusste schon, dass die Klinik eher im oberen Segment liegt, versprach mir davon eine individuelle Behandlung, die es bei mir definitiv nicht gab. Meine Erfahrungen im Vgl zu den Lektüren hier führen mich leider - denn ich mag die Klinik - zum Ergebnis: Klinik im Prinzip gut, Preis-Leisungsverhältnis aber schlecht. Und weil es nicht um Zahnpasta geht, muss ich leider abraten. Ich tue mir damit nicht leicht, weil ich ihnen meine Tochter auch zeigen werde u alle nett u einfühlsam sind. Und wenn ich mich nicht ausgekannt hätte, wäre vielleicht noch was passiert. ZB riet mir mein Arzt nicht, Östrogen zu erhöhen, nachdem Deca so spät wirkte, dass schon wieder Follis wuchsen u die GSH nicht optimal war. Ich machte das von selbst, mein Arzt wollte sich dazu nicht äußern, als ich es bekannt gab. Und vorher wurde auf mein Progesteronproblem nicht reagiert. Ich hielt mich - Vertrauen war getrübt - an die Empfehlung von Tambre hier im Forum. Mein Arzt hat nie erfahren, dass ich nicht mehr seine verschriebene Progesteronmenge nahm. Dazu ein verändertes Deca-timing bei V3, obwohl es beim ersten Versuch optimal gewesen war, und vor dem ersten Versuch die Ignoranz, dass ich dachte einen ES gehabt zu haben und umsonst in der Klink war, weil herausstellte, dass ich recht hatte. Das kann sich eine Klinik bei diesen Preisen nicht leisten. So jetzt ist es raus. Ich habe den Drang, meinen lieben Peers hier loyal gegenüber zu sein. Erst an 2. Stelle der Klinik gegenüber - meine süße Maus wäre ja nicht meine süße Maus ohne speziell diese Klinik. Ich hätte eine andere süße Maus - was sich eine Mama ja nicht vorstellen will, so absurd das auch ist ...

Und zwar gilt das auch trotz Zwerchfellhernie. Ein krankes Kind kostet mehr Sorge, Zeit und Geld. Natürlich kommt der Gedanke: ich glaube an die erste MA aufgrund zu wenig Progesteron, denn die Brüste waren weich und vor TF wurde gesagt: zu wenig Prog, aber es wurde nichts unternommen, außer brav weiter einnehmen. Dieses Baby hätte vermutlich keine Zhernie gehabt. Aber ich hätte jetzt nicht genau dieses mein Kind

Und selbst wenn das nicht stimmt und es war der Embryo bei V1, der etwas hatte, dann bleibt die Verunsicherung der Klinik gegenüber, leider. Ich finde total vertrauen zu können bei unserem Thema so wichtig, weil eine Kiwu-Klinik nicht irgendeine Klinik ist, sondern sie mitbestimmt, was für ein Kind man haben wird. Dessen ist sich meine Klinik allerdings sehr bewusst und pflegt eine gute Philosophie.

Hallo liebe Weggi vielen Dank für dem Link habe ihn mir bereits durchgelesen 😃👍.

Hat es bei Dir bereits geklappt ?

Hallo liebe Conby danke für Deine ausführliche Erklärung. Das hilft mir alles viel mehr zu verstehen 💐 und den Link habe ich mir nun auch angeschaut. Scheint aufjedenfall bei der Klinik Wahl zu unterstützen. Danke Dir und ich drücke ganz feste dir Daumen für Deine US 🍀.

Liebe Endi ebenso Danke an Dich für die Infos! Obwohl ich Dich nicht kenne freut es mich so unheimlich sehr das du es geschafft hast 😃.

Ja von hier aus wären es auch so bis nach Prag ca. 6 Stunden. Ich kenne die Stadt bereits ein bisschen, da ich dort zufällig auch Verwandtschaft habe. Und wie du sagst es mit ein bisschen Städel Trip (wenn finanziell) machenbar kann man sich den Kurz Ausflug vielleicht auch ein bisschen Schmackhafter machen und die Sorgen zumindest ein bisschen unterdrücken...

Aber es klingt irgendwie schon krass "ein Garantiepaket". Aber immerhin hat man so eine grössere Chance!

Trotzdem bin ich noch total überfordert was ich da bei der Anmeldung angeben muss... ich brauche definitiv eine EZS und das was hast dazu gehört 😅🙈. Aber ich muss sagen im gross und ganzen scheint das alles wohl nicht sehr kompliziert von statten zugehen wenn man falls es gut läuft nur 2-3 hingehen muss.

Darf ich fragen habt ihr das in eurem bekannten und Familien Kreis offen angesprochen und im Geschäft? Denn man braucht ja dann doch auch evtl. Mehr Tage Zeit und Urlaub...

Ich möchte an mein lange Mail oben noch eine Frage an euch anhängen. Ihr merkt ja, wie ich mit dem Thema seit Monaten hadere. Dieses Hadern zeigt sich bei mir z. B. auch darin, dass ich immer noch einmal froh bin, dort gewesen zu sein, das resultiert dann etwa in der Produktion einer Dankeskarte an alle med. Institutionen, auch Barcelona IVF ist dabei. Und dann wieder das Gegenteil. Manchmal geht es hin bis zur Frage, ob das alles bewusste Übervorteilung war. Und das ist ein Sch...gefühl. Das zu denken ist schlimm und ich will niemandem unrecht tun. Aber es ist eben jedes Mal etwas passiert, etwas Kleines, was große finanzielle Wirkungen hatte und jedes Mal verhinderbar gewesen wäre. Heute z. B. ist ein Tag, an dem ich sie auf die Karte nicht aufgenommen hätte.

Zur Frage:

Nach der MA beim ersten TF sprach ich meinen Arzt darauf an, dass ja das Progesteron zu wenig gewesen sei, ob es daran gelegen habe. Er verneinte das und schrieb dem Embryo die Verursachung zu. Erst nach diesem Erlebnis wurde ich firmer in der Materie, sodass ich mir meine Gedanken machte. 5 Min. vor dem 3. TF, schon in den Behandlungsräumlichkeiten, bot er mir an 1. Prog zu messen, 2. mit dem Hinweis, dass wir ein bestimmten Progesteronmedikament dazu nehmen könnten, wäre es zu wenig - denn beim ersten Versuch wäre es zu wenig gewesen. (Beim 2. Versuch hatte ich 5 min vorher um Progesteronmessung gebeten, die mir verwehrt wurde, sodass ich zu Hause selbst messen ließ). Ich verneinte - weil ich ja wusste, was er nicht wusste, dass ich 800 statt 600 Utrogest mg nehmen würde und nicht sein weiteres Medi, sondern was Tambre rät.

Die Frage: Würdet ihr denken, dies war ein Schuldeingeständnis hinsichtlich des 1. TF?

Hallo liebe athene18 das heisst du bist zwar der Klinik zwar Dankbar über dein süsses Babygirl, aber so richtig zufrieden oder empfehlen würdest du Tambre nicht ?

Das ist wirklich verdammt viel Geld! Aber ja auch ich würde jeden Cent wo ich kann dafür geben ein Baby zu haben ❤.

Ich weis zwar nicht was eine Zwerchfellharnie ist, aber ich hoffe von Herzen das es behoben werden kann 🍀!

Liebe athene18

Ich kann nicht sagen ob es ein Schuldgeständnis ist... und ob er es so wieder "gut" machen wollte. Ich denke du oder viele Frauen hier können spekulieren ob und wie ehrlich das alles von statten geht. Herausfinden tun wir es warsch. nie. Wir können hier alle nur von einander profitieren, uns austauschen, motivieren und vielleicht Kraft schöpfen!

Auch wenn bei Dir nicht alles glatt gelaufen ist, was mir sehr leid tut, hast du doch das bekommen was du dir von ganzem Herzen gewünscht hast. Das größte Geschenk auf der Welt 😍 ein Baby! Und deshalb auch wenn es vielleicht schwer ist, damit Dein Gewissen rein ist schreib auch diese Klinik mit auf die Karte und versuch nach vorne zu schauen ☀️🍀ich weis es ist immer leichter gesagt als getan! Aber es lebt sich leichter 💐.

LG Pinky