Hallo zusammen,
ich befinde mich momentan in der Vorbereitung für den zweiten Eizellspendenversuch mit eigenem Samen in Spanien. Der erste Versuch hat mit einem Frisch- und einem Kryotransfer leider keine Einnistung ergeben. Da das Spermiogramm meines Mannes sehr stark eingeschränkt ist (ausgeprägte Kryptozoospermie), geht die Klinik davon aus, das dies in erster Linie der Grund für das Einnistungsversagen war/ sein konnte. Letztlich hatten sich aus 9 befruchteten Eizellen nur zwei Blastos 3AA und 4CC (Tag 6) entwickelt.
Nun habe ich von einer Freundin erfahren, die mittlerweile zwei Kinder durch EZS hat, dass bei Ihrem dritten und erfolgreichen Versuch die Präimplantationsdiagnostik duchgeführt wurde. Sie sagte Sie haben, die Genetik der Embryonen untersuchen lassen. Wird das standardmäßig gemacht bzw. wann wird das gemacht? Theoretisch könnenja auch bei einer Spenderin Eizellen, die zu genetisch auffälligen Embryonen führen, auftreten. Ich habe etwas von PGS (Präimplantationsgenetisches Screening) gelesen. Ist das der korrekte Ausdruck. Ich bin verwirrt.
Vielen Dank für eine Rückmeldung.
Viele Grüße,
JP