Ich quäle mich seit Stunden, d.h. kann nicht schlafen, weil mich plötzlich, nach einem halben Jahr, belastet, dass ich keinen Frische-TF hatte. Was wäre, wenn mein August-Embryo ein frischer Juli-Embryo gewesen wäre? Vielleicht hat Bubbles Story mir die Verdrängung genommen. Und auch meine alte FÄ sagt, wie meine neue, deren Vertretung und der K-Haus, man könne anhand des Befundes überhaupt nicht auf die Ursache der MA schließen, auch nicht bei größerem Dottersack. Meine Klinik tendiert aber zur genetischen Ursache.
Ich weiß längst, dass ich die Frage verdrängt habe. Jetzt tendiere ich vielleicht dazu, sie zu überhöhen: Mein erster TF wurde verschoben. Der Frische-TF fand nicht statt, weil ich trotz Progynova einen ES hatte, den ich spürte und meinem Arzt mitteilte, der aber nicht reagierte, weil im US der größte Follikel nur 6 mm groß gewesen war. Durch einen Forenarzt erfuhr ich an einem Freitagabend, dass ich so schnell wie möglich einen Progesterontest machen soll. Ich hatte an diesem Fr. aber schon mit Utrogest begonnen. Am Sa ließ ich in einer Klinik dann verifizieren, dass der Follikel verschwunden war. Der Utrogesttest zeigte nach insgesamt 400 mg Einnahme eine SH wie in der 2. ZH mit Progesteron um 6 - ein Wert, aus dem man nichts Klares interpretieren kann. Ich fuhr trotzdem nach Barcelona und auch in der Klinik wurde der Follikel nicht mehr gefunden. Mein Arzt hatte bis zu diesem Zeitpunkt - zu dem ich mich dann gegen den TF entschied ... - so von den Frische-TFs geschwärmt.
Die Erfolgsquoten meiner Klinik auf der Website sind für einen Zyklus kumuliert. Es wird nicht differenziert zwischen den Erfolgsquoten bei Frische- und
