Wir haben PGS gemacht. Da werden die Blastos auf Trisomien getestet:
Mit dem PGS kann folgendes ausgeschlossen werden: Trisomie 13, Trisomie 18, Trisomie 21, Turner, Trisomie X, Trisomie 22, Trisomie 16, Trisomie 7.
Meinst Du Krankheiten am Embryo oder bei dir selbst um überhaupt schwanger zu werden?
Also ich hatte vorab eine Gebärmutterspiegelung zur Abklärung von Plasmazellen und Killerzellen...kann beides eine Einnistung erschweren. Dann habe ich Immunologie abklären lassen (habe eine Autoimmunerkrankung, Arthritis Psoriasis) und lasse jetzt auch noch Blutgerinnung abklären nach dem ersten misslungenen Transfer und auf Hinweis der Klinik in Tschechien.
Da wir ja Eizell- und Samenspende nehmen, sind die Gentests bei uns "hinfällig"...
Bei mir sind bei den Untersuchungen dann tatsächlich Plasmazellen gefunden worden, die ich dann mit einem Antibiotikum losgeworden bin, und bei der Immunologie eben auch eine etwas erhöhte Aktivität, so dass ich Prednison, Omega 3, Vitamin D und Eisen zusätzlich nehme. Das scheint mir bei Dr. Pfeiffer schon fast ein Standard-Programm zu sein, denke aber auch, dass es nicht schaden kann. Hilft auch mit meiner Arthritis Psoriasis wie mir scheint.
Bin gespannt ob bei der Blutgerinnung auch noch was rauskommt 
Und noch ein Nachtrag, sorry...beide Untersuchungen habe ich selber ins Gespräch gebracht und mich durchgesetzt, von der KiwuKlinik in Deutschland kam auch nix. Da ich damals ja meine 4 Eizellen vor der Chemo kryokonserviert hatte, wollte ich so gut wie möglich für den Transfer vorbereitet sein, weil ich wusste dass die Chancen eh nicht so dolle sind bei 4 Stück. Es ist dann ja auch nicht zum Transfer gekommen, aber ich bin so oder so froh diese Tests gemacht zu haben. Auch wenn der 1. Transfer mit EZS auch nicht erfolgreich war...
Ich mache es wie Mysza. Selbstbestimmt: nicht erst nach drei Fehlversuchen. Der einzige Nachteil: Die Kasse zahlt es nicht in dem Fall.
Ich bin einer Privatklinik in Wien, mache in einer Woche die GSH-Biopsie.
Gerade gelesen, dass sie in der 2. ZH gemacht werden sollte:
Nochmal zu den Killerzellen. Es gibt ja die Bluttests und die Biopsien. Dr. Izquierdo hier im Forum empfiehlt auch die GSH-Biopsie. Meine Klinik hatte mir ebenso die GSH-Biopsie empfohlen. Es scheint also etwas dran zu sein.
Insgesamt ist noch nicht wissenschaftlich erwiesen, wie das mit dem Killerzellenmechanismus ist, weshalb einige Kliniken auch vorsichtig sind. Ich denke, man muss abwägen. Wäre ich jung und würde mir die Kasse alles bezahlen, würde ich warten. Ich habe aber Myome, und Myome wachsen offenbar im ersten Trimester besonders gerne. Das kann ich gar nicht brauchen, weil eines direkt bis zum Endometriuim ragt ...
Ich will alles tun, um eine Frühschwangerschaft zu verhindern, die wieder abbricht. Ja, es gibt ein gutes Gefühl zu wissen, woran es liegt / nicht liegt.
Ich verstehe das!!!
Korrektur: meine Klinik hat sie mir nicht empfohlen im eigentlichen Sinne. Sondern sie gehört zu dem Lager der wiss. Community, das skeptisch ist. Aber wenn ich es schon aus eigenen Stücken mache, soll die die GSH-Biopsie machen. Skeptisch, weil einfach noch zu wenig klar ist und, denke ich, ins Blaue therapiert wird. Aber ich glaube, unter das blau vermischt sich auch schon etwas Land.
Was ich mich aber doch frage ist, warum man nicht von Anfang sehr auf Omega 3 setzt, als dass man Patientinnen nach 2-3 Aborten darauf hinweist. Und auf Vit. D. Eine teure NKZ-Untersuchung wird dann ja auch mit Omega-3 therapiert. Oder mit Prednisodol, was für den Embryo schädlich sein könnte. Danke an Endi, ich habe auf ihre Berichte hin auch Vit D bei mir um 100 Prozent erhöht und eben gelesen, dass es bei Myomen helfen soll.
Ich nehme schon seit Januar 2020 3 x 20.000 Dekristol in der Woche, seit Januar Omega 3 Konzentrat von Doppelherz (Kapseln) von Dr. L. und Immunologe Dr. P. empfohlen und Eisen. Trotz so hoher Dosis (ich habe Hashimoto Thyeroiditis und habe vorher eh schon einmal die Woche diese 20.000 genommen) und der Wert ist nur mehr mittig..... die beiden setzen es gleich von Anfang an in der KiWuTherapie begleitend ein. Auch Omegaveninfusionen.
Die Spanier (zumindest ist das in meiner Klinik so) halten glaube ich gs. mehr von Biopsien der GSH
Gerinnungsfaktoren
1)
Kenne mich nicht mit meinen APC-Resistenz-Werten aus (betrifft Gerinnungsfaktor V Leiden
Hier:
http://www.laborlexikon.de/Lexikon/Infofr…C-Resistenz.htm
steht:
" APC Ratio: > 2,3 Kein Hinweis für eine Faktor V-Mutation
<1,5 V.a. homozygote (!) Faktor V-Mutation"
Danach wäre mein Befunde von 1.04 alles andere als in Ordnung.
Mein Laborbefund:
"APC-Resistenz 1.04. Über 0.7 liegt kein Hinweis auf Thrombophilie wegen APC-Resistenz vor."
Weiß jemand, ob es verschiedene Messmethoden gibt - sodass ich einen Laborfehler ausschließen kann?
2)Mutation MTHFR
Statt die Genetik prüfen zu lassen, habe ich Vit B12 testen lassen, weil ich das immer schon mal prüfen lassen wollte. Hierauf basierend, dass der MTHFR-Laborwert (Genetik) meistens nicht nötig ist:
https://www.aerzteblatt.de/archiv/44243/M…-der-Diagnostik
Hat jemand damit Erfahrung?
3)
Gerinnungszeit und Prothrobinmutation
Es schaut bei meinen Gerinnungwertzeiten alles ok aus. Nur: PTT (partielle Thromboplastinzeit) ist mit 26. sec ggfs. etwas zu niedrig? Finde unterschiedliche Angaben im Internet dazu.
Die Prothrombinmutation habe ich (neben MTHFR) nicht messen lassen. Jetzt frage ich mich, ob ich sie noch machen soll aufgrund der PTT?
Puh, das ist eine Menge. Aber leider kann ich dir dazu gar nichts sagen. Ich hoffe, du findest/bekommst hier Antworten
athene18 hab Dir mal meine Werte hoch geladen. Mit den dazugehörigen Referenzwerten. Hab damals im Frühjahr Sommer mich auf den Fertilitätsspezialisten von IVF Spain verlassen und nicht weiter im Internet recherchiert. Hatte ja auch so viele zusätzliche Untersuchungen, um alles abzuklären an Einnistungsparametern. Der sagte, es sei alles in Ordnung. Wegen dem niedrigen aPTT (welche ja auch schwarz unterlegt war) sagte mir meine neue Frau Dr. im November dass ich mir keine Sorgen machen solle, da ich eh ab TF Clexane nehme.
athene18 nimmst Du Clexane ab TF? Weisst Du das schon?
Hier auch meine Ergebnisse mit Referenzbereichen...kann dir auch nicht genau sagen, was letztlich los ist, außer dass eben leichte Auffälligkeiten da sind, und ich ab Transfer Clexane und ASS nehmen soll. Aber es ist wohl auch nicht besonders besorgniserregend. Vielleicht hilft dir das weiter...
