PGD und PGS

    Liebe Forumsärzte,

    Achtung, es wird lang: Mein Mann und ich haben drei erfolglose Kryo- SET Eizellspenden hinter uns. Der zweite Versuch war positiv, aber Fehlentwicklung. Kein Herzschlag nur Fruchthöhle. Ich war mit eigenen Eizellen zweimal schwanger. Einmal Trisomie 18 und Abbruch, einmal Fehlgeburt. Bei mir: Gebärmutterspiegelung und Killerzellen in Ordnung. Bei meinem Mann und mir keine balancierte Translokation. Mein Mann hat ein sehr schlechtes Spermiogramm, so dass bei der Eizellspende eine TESA gemacht wurde. Von 8 Eizellen, 6 befruchtet, 3 Blastozysten.

    Jetzt schlägt man uns beim nächsten Versuch eine PGD vor. Ist das sinnvoll? Die Spenderin ist ja eh jung. Würde man damit denn auch Chromosomendefekte, die vielleicht durch den Mann verursacht werden, entdecken? Ein ausführliches genetisches Screening ist anfangs bei meinem Mann gemacht worden. Kann auch eine PICSI sinnvoll sein? Damit hatten wir bei meinen eigenen Eizellen Erfolg.

    Ich hätte in meiner Situation einfach weiter gemacht und gesagt, war eben Pech. Einige brauchen länger als drei übertragene Embryonen. Wie sehen Sie das?

    Sorry für den langen Text.

    Herzlichen Dank

    8 ICSIS in Deutschland, davon 1x Fehlgeburt und einmal Abbruch in 16. SSW bei Trisomie18

    2019 3x Transfer EZS Spanien, 1x frühe Fehlgeburt

    2020 neue Spenderin, erneute HSK, NK und Plasmazellen o.k., erneute Gerinnung und MTHFR o.k.

    Aug 2020 Transfer von einer hatching Blasto(PGS getestet), Test positiv

    Sep 2020 Herzchen schlägt:love:

    vET 7.5.21

    P.S. die Embryonenqualität seien zwei mit Top Qualität und einer mit guter gewesen.?

    8 ICSIS in Deutschland, davon 1x Fehlgeburt und einmal Abbruch in 16. SSW bei Trisomie18

    2019 3x Transfer EZS Spanien, 1x frühe Fehlgeburt

    2020 neue Spenderin, erneute HSK, NK und Plasmazellen o.k., erneute Gerinnung und MTHFR o.k.

    Aug 2020 Transfer von einer hatching Blasto(PGS getestet), Test positiv

    Sep 2020 Herzchen schlägt:love:

    vET 7.5.21

    Liebe Racker,

    Ich empfehle, eine PGD durchzuführen, um einen chromosomal gesunden Embryo einsetzen zu können.

    Lassen Sie außerdem den Samen Ihres Mannes eingehender untersuchen, um festzustellen, ob Sie im Labor eine bestimmte Spermienauswahl treffen müssen (Einsatz von Chip Fertile® bei sehr hoher doppelter Fragmentierung) und prüfen Sie sogar, ob eventuell ein Spendersamen erforderlich ist und für Sie in Frage kommt.

    Ich empfehle allerdings nicht, mehr als eine Blastozyste zu übertragen.

    Alles Gute!

    Ihr Clinica Tambre Team <3

    Herzlichen Dank für die tolle rasche ausführliche Antwort.

    Viele Grüße

    8 ICSIS in Deutschland, davon 1x Fehlgeburt und einmal Abbruch in 16. SSW bei Trisomie18

    2019 3x Transfer EZS Spanien, 1x frühe Fehlgeburt

    2020 neue Spenderin, erneute HSK, NK und Plasmazellen o.k., erneute Gerinnung und MTHFR o.k.

    Aug 2020 Transfer von einer hatching Blasto(PGS getestet), Test positiv

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    vET 7.5.21

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