Liebe Forumsärzte,
Achtung, es wird lang: Mein Mann und ich haben drei erfolglose Kryo- SET Eizellspenden hinter uns. Der zweite Versuch war positiv, aber Fehlentwicklung. Kein Herzschlag nur Fruchthöhle. Ich war mit eigenen Eizellen zweimal schwanger. Einmal Trisomie 18 und Abbruch, einmal Fehlgeburt. Bei mir: Gebärmutterspiegelung und Killerzellen in Ordnung. Bei meinem Mann und mir keine balancierte Translokation. Mein Mann hat ein sehr schlechtes Spermiogramm, so dass bei der Eizellspende eine TESA gemacht wurde. Von 8 Eizellen, 6 befruchtet, 3 Blastozysten.
Jetzt schlägt man uns beim nächsten Versuch eine PGD vor. Ist das sinnvoll? Die Spenderin ist ja eh jung. Würde man damit denn auch Chromosomendefekte, die vielleicht durch den Mann verursacht werden, entdecken? Ein ausführliches genetisches Screening ist anfangs bei meinem Mann gemacht worden. Kann auch eine PICSI sinnvoll sein? Damit hatten wir bei meinen eigenen Eizellen Erfolg.
Ich hätte in meiner Situation einfach weiter gemacht und gesagt, war eben Pech. Einige brauchen länger als drei übertragene Embryonen. Wie sehen Sie das?
Sorry für den langen Text.
Herzlichen Dank