Meine Blutwerte sind da. Mein Hausarzt hatte nicht recht mit seiner Aussage, mein TSH-Wert würde nicht über 3 steigen, weil meine Schilddrüse nach US bland ist. Wg. kalter Füße und Hände hab ich nachschauen lassen: 3,61. Keine Ahnung, ob der negative TF damit zu tun haben könnte. Wobei ich auch noch täglich eine Jodtablette genommen haben. Bedeutet: sehr wohl habe ich eine leichte UF!

Lesson learned: TSH-Wert immer mit Gynäkologen diskutieren, auch wenn HA/HÄ Internist*in ist.

Meine restlichen Hormonwerte sind so, wie ich befürchtet habe. Östrogenwert erstmals zu niedrig; FSH-Wert hat mich wirklich erschreckt: doppelt so hoch wie vor einem Jahr. Wir werden nicht jünger. Zyklus ist noch normal. Heiß (ohne schwitzen) ist mir in den ersten 9 Tagen des Zyklus. Ich hoffe, dass jetzt wenigstens die Myome schrumpfen,

traumzauberbaum Die Übelkeit wir oft mit fehlendem Vit B6 in Zusammenhang gebracht.

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/anzeigen/…chaftsuebelkeit

Ich glaube, wenn man seinen Körper sehr gut kennt, kann man die Symptome richtig deuten. Ich spüre z.B. immer etwas: in der ersten ZH die Eierstöcke, kulminierend im Mittelschmerz. Nach über 30 Jahren Menstruation kann man diesen Schmerz richtig zuordnen. Lasst euch da von Frauenärzten nichts ggfs. wegreden. Frauenärztinnen stellen das meiner Erfahrung nach nicht in Frage, sondern bis dato nur Männer. Wir stellen Männerschmerzen auch nicht in Frage, wenn sie einen Fußball wo ab bekommen (sorry). Und der Zahnarzt glaubt auch, wenn man sagt, der Backenzahn tut weh und schaut sich nicht zuerst den Schneidezahn an.

In der 2. ZH spürt man auch immer etwas. Wenn man ein paar Monate lang bewusst darauf achtet, hat man es schnell heraus. 3. Zykluswoche: man spürt etwas, mehr als in der 4 ZW, in der ich bis zu meinem 40. Lebensjahr auch PMS hatte (seit ich Frauenmanteltee trinke, spüre ich 0, nichts bei der Menstruation. Auch nicht mit Myomen.)

Unterschied zwischen schwanger und nicht schwanger geht bei mir auch in der 3. SSW. Das Stechen findet (bei Blastozyste) am TF-Tag und TF + 1 statt - und zwar immer an derselben Stelle - das dürfte die Stelle sein, wo der Embryo abgelegt wurde, falls er sich genau an dieser Stelle einniste. Und das glaube ich rein introspektiv schon. Die Stelle war bei mir einschätzungweise oben mittig-links in der GM bei beiden TFs (ich schreibe das mit dem Risiko, dass ich gerade Blödsinn verzapfe, aber das ist das, was ich spürte). Am 3. Tag habe ich beim 2. TF im Dezember eine "Senkung" im Bauch gespürt - auch einmal bei einem Inseminationsversuchen 2019. Dann habe ich rasch nach TF ein Ziehen bei Anstrengung (Dinge Heben, z.B. große Gießkanne oder lange zu Fuß gehen oder lange Stehen) gespürt. Ähnlich wie ganz leichtes Menstruationsziehen, aber diffuser, nicht wirklich lokalisierbar, während Mens-Ziehen eher nach unten Richtung Gebärmuttermund geht. Dieses Ziehen ging beim 2. TF mit Beginn der 4 SSW weg. Ob es im Sommer länger war, weiß ich nicht mehr, ich glaube, das Ziehen ging damals auch relativ rasch weg. Ende der 4 SSW hatte ich im Dezember und im Sommer Leistenziehen - im normalen Zylus nicht.

Ach ja - und Leistenziehen (2. ZH bei Schwangerschaft) kann man auch von Eierstockziehen (1. ZH) unterscheiden. Ich habe das Gefühl, der Schwangerschaftsleistenschmerz zieht noch mehr Richtung Außenseite oder ist ggfs. sogar etwas unterhalb von Eierstockziehen - aber das ist auch rein subjektiv - keine Ahnung, ob das stimmt von der Lokalisierung her. Allerdings ist ein Eierstockschmerz mit einer Art von Zug verbunden. Die Leistenschmerzen bei Schwangerschaft hingegen sind ähnlich der Schmerzen bei Leistenbruch, gehen eher ein bisschen Richtung Druckschmerz.

Ansonsten spürt man - ich jedenfalls - in der 2 ZH etwas, vermutlich die Bewegung der Eizelle durch den Eileiter. In einer Schwangerschaft spürt man das natürlich nicht bei ESZ/ICSI, weil der Embryo bereits in der GM ist.

Liebe Derya,

das mit dem Ziehen und Stechen klingt schon einmal gut. Wissen kann ich es aber nicht.

Viel Erfolg!

ORF News von heute, 18.1.21

Kinderwunsch spricht für CoV-Impfung

https://science.orf.at/stories/3204156

Danke schön.

THEMA GELENKSCHMERZEN

Ich hatte nach Decapeptyl-Depot-Spritze im Sommer 2020 in den ersten SSW-Wochen Fingergelenksschmerzen. Nachdem die Spritze nachgelassen hat, verschwanden sie.

Inzwischen ist 2021, ich bin 49 und beginne die WJ zu spüren - nämlich in der ersten Zyklushälfte klare Symptome für einen gesunkenen Östrogenspiegel. Und siehe da, heute hatte ich wieder Ziehen in einem der Finger, wenn auch nur zweimal für wenige Sekunden.

https://www.ndr.de/ratgeber/gesun…eljahre162.html

Fazit: Als VORSICHTSMASSNAHME werde ich, sollte ich wieder schwanger werden (under Decapepytyl und natürlich Progynova), auch den ÖSTROGENSPIEGEL prüfen lassen um den TF-Zeitpunkt herum, nicht nur den Progesteronspiegel.

Liebes Experten-Ärzte*innen-Team,

ich hatte diesen Monat einen 30-Tage-Zyklus (sonst einen 23-25 Zyklus). Im Zyklus zuvor (Dezember) hatte ich einen zusätzlichen sprungreifen Follikel an ZT 7 (durch US nachgewiesen).

Seit Wochen hatte ich bis heute (ZT8 typisches Follikelziehen links. Nach einem typischen Plopp heute Mittag, den ich manchmal beim Eisprung spüre (bis November regelmäßig an ZT 13) während des Googelns über Eierstockschmerzen-Ursachen, weil das Ziehen heute etwas stärker war, sind die Schmerzen auf Knopfdruck verschwunden ...

Eigentlich ist geplant, dass ich an ZT 21 eine Deca-Depot-Spritze bekomme. Wenn ich jetzt aber schon wieder einen Eisprung hatte - soll ich dann trotzdem wie geplant timen? Also ich hatte im Dezember einen ES zu viel, und jetzt sieht es wieder so aus. Oder aber es war nur eine andere Eierstockzyste (kein richtiger ES), die einfach geplatzt ist.

Das alles sind sicher die Wechseljahre, da ich seit letzter Menstrutation an Nachblutungen leide, die jetzt sogar etwas mehr geworden sind, und leider während der ersten Zykluswoche auch an leichten Hitzewallungen. Die GSMH baut sich bis dato normal auf. Auch die letzte Menstruation war völlig durchschnittlich in der Stärke - eben nur leichte Nachblutungen.

Ich würde ab sofort ja die Pille nehmen, damit es regelmäßig bleibt. Aber das geht nur, wenn der nächste TF nicht glückt, woran ich gar nicht denken will.

1) Kann ich wie geplant an ZT 21 Decapeptyl spritzen? - für einen TF im Februar?
2) Generell: Könnte man auch mit Pille ganz normal Decapeptyl Depot nehmen?

Herzlichen Dank für Ihre wie immer höchst geschätzte Reaktion!

LG, athene

@ Fegi: Ich bin mir nicht sicher. Man liest auch öfter, dass eine langfristige überdosierte Folsäure-Einnahme krebserregend sein kann. Ich nehme 400 mg und ab TF 600 mg. Zum Thema Östrogen ist mir noch eingefallen: 1 EL Kürbiskerne + 1 EL Leinsamen soll helfen.

Endi Dann habe ich das mit L-Arginin falsch verstanden.

Danke für die TSH-Info! Ist sehr interessant für mich, weil ich ja in einer ähnlichen Sitution war wie du.

Liebe Marienkäfer,

erst einmal wünsche ich dir viel Kraft. Es ist toll, dass du dran bleibst. Ich vermute, du bist in einer Partnerschaft, sondern ginge sich 25% ja kaum aus finanziell. Ich finde, es kommt darauf an, wie sehr man die Arbeit zum Wohlbefinden braucht. Ob man sich sehr identifiziert oder ob es nur für den Gelderwerb ist. Wenn du dir sicher bist, dass es für dein Wohlbefinden verkürzt besser ist, mach es. Oder vielleicht erst einmal 50% und dann sehen, wie es ist? 25% vor der Schwangerschaft ist schon eine große Umstellung. Ich mache es nicht, würde es auch nicht machen wollen. Dazu hat die Arbeit für mich eine zu hohe Relevanz.

Ich profitiere dzt. von Corona. Im Homeoffice ist das viel leichter. Und ich kann frei einteilen, auch nachts arbeiten, dafür im Augenblick lesen, was ihr hier schreibt, ins Lab gehen etc. Ohne Corona wäre es für mich sehr, sehr viel anstrengender. Natürlich wünsche ich, dass wir Corona loswerden.

Kennst du die Ursache für die FG? Wurden Tests bei dir gemacht?

LG, athene

Endi In welche Richtung verfälscht? Bei mir ist´s schon zu spät - gestern BT, aber monatelang Biotin in den VitB-Tabletten.

Ich habe inzwischen abgesetzt: Zink, Selen (da evtl. vorher zu viel genommen), Coenzym 10.

Ich nehme noch bis in den TF-Zyklus:

- sehr hoch dosiert Vit D3 (Myome ...) - setze ich mit Beginn des TF-Z ab (pushed Immunsytem)

- alle drei Tage Arginin - setze ich ab TF ab (pushed Immunsystem) - Endi: wie lange hast du das genommen?

- 100 mg ASS (setze ich während der Periode ab)

- Inositol (setze ich ab TF ab)

- Grünteeextrakt (nehme ich alle 3-4 Tage gegen Myome), setze ich mit dem TF-Zyklus ab

- Vit-B-Komplex

Ich werde in der hoffentlich Schwangerschaft nehmen nur:

- Folat
- Omega 3

- Vit-B-Komplex

- Selen wieder ab TF, aber nur 1-2 Mal pro Woche - gut für Hormongleichgewicht

- Zink nur, wenn ich mich verkühle

- 50 mg ASS, wenn überhaupt im 1. T.

bubble - ich habe meinen Arzt neulich dasselbe gefragt. Er reagierte ähnlich wie Dr. Izquierdo. Ich frage mich, ob man mit kleinen Spritzen die Menge optimal anpassen könnte - dann wäre man vor einer zu langen Wirkung samt NW gefeit. Kann mir aber vorstellen, dass die Ärzte*innen auf Nummer sicher gehen. Beim Spritzen kann mit einer einzigen weniger schief gehen, vor allem wenn Fachpersonal sie verabreicht. Z.B. ist es meiner Klinik lieber, wenn Fachpersonal sie verabreicht. Bei täglichen Spritzen kaum möglich.

Zusatz: Das mit dem hohen Progesteronspiegel betrifft allem Anschein nach nur Schwangere im 1. Trimester. Was eine Myom-Spezialistin mir sagte, las ich auch im WWW: Sie beobachten, dass Myome nur am Anfang der Schwangerschaft wachsen.

Hi,

ich dachte, ich mache mal einen Thread auf für Nebenwirkungen unserer Hormontherapien. Da ist uns einiges unter gekommen, wie: Myome, WJ-Beschwerden, Gelenksschmerzen, Hautprobleme etc.

Ich bin dem Komplex Myome - Hormone - und Wonderdrug Omega 3 nachgegangen, vor allem, um bei hohem Omega-3-Verzehr nichts Falsches zu tun - und mache mir ein hypothetisches Bild nach Lektüre der verlinkten Artikel:

- Myomwachstum ja, durch die vielen Östrogene, aber

- auch durch vermehrfachte Progesteronrezeptoren und viel Progesteron (s. Heilpraxisnet-Artikel, ist wiss. gesichert, habe ich auch schon anderweitig gelesen). Es ist nicht nur die Progynova, sondern ggfs. auch das Utrogest. Daraus schließe ich (für mich): bei Myomen ist es vielleicht gar nicht so gesund, übermäßig viel Utrogest zu nehmen bzw. in diesem Fall sinnvoll, den Spiegel im Auge zu behalten

- Östrogendominanz bedarf der Aromatasehemmer (Spitaluster-Artikel). Sie hemmen die vermehrte Umwandlung von Testosteron in Östrogene - interessant bei hohen Androgenspiegeln. Das passt auch hierher, weil Myome ja dann entstehen, wenn eines zum anderen kommt.

- Das erinnert mich daran, dass z.B. PCO-Patientinnen, um ihre Androgenspiegel zu reduzieren (zu hoher Androgenspiegel beeinträchtigt das gesunde Follikelwachstum und kann zur Unfruchtbarkeit führen), Metformin (Diabetiker_innen-Mittel) bekommen und hat mich dazu gebracht Meformin + Myom zu googlen. Und tatsächlich finde ich einen Artikel, der besagt, DiabetikerInnen würden weniger unter Myomen leiden aufgrund ihrer Medis (Artikel gyn-depesche). Meformin gilt doch als eines der Anti-Aging-Wundermittel. Für jemanden, die eine Glucoseintoleranz hat und/oder PCO (obwohl es unter EZS irrelevant wäre, ob jemand PCO hätte, denn dann bekäme sie wohl Gonadotropin-Antagonisten) und Myome, die so schlimm sind, dass sie eine Schwangerschaft gefährden, könnte es sich lohnen zu versuchen für einen Off-Label-Use bei dem/der FA/FÄ zu argumentieren. Metformin bei PCO ist auch Off-Label, d.h. verschreibungspflichtige Praxis geworden.

- Zu den pflanzlichen Gegenspielern gehören vor allem Grüntee, Resveratrol, Curcumin, immer wieder viel Kohl, Beeren und Erdnüsse! (Artikel Zentrum)

- Omega 3 wird in Zusammenhang mit Aromatose zur Brustkrebsbehandlung (als schlimmer Fall von Gewebswucherung) eingesetzt, zusammen mit medikamentösen Aromatosehemmern

- Allerdings habe ich keine wiss. Aussage gefunden, die bestätigt, was der Heilpraxis-Artikel behauptet, dass nämlich Omega 3 auch Aromatase-hemmende Eigenschaften hat. Ich vermute, der Artikel ist zu ungenau. Dennoch ziehe ich meine laienhaften Schlüsse, dass Omega-3 Myomwachstum vermutlich nicht pushed. Würde es Gewebewachstum pushen würde es vermutlich nicht bei der Brustkrebstherapie unterstützend eingesetzt. Tatsächlich begann meine Recherche mit der Frage nach dem Zusammenhang zwischen Östrogen und Omega-3. Ich fand aber nichts, was besagt, dass viel O3 die Hormonentfaltung fördert. Woraus ich ebenfalls schließe, Omega-3 ist vielleicht eher nicht gefährlich für Myome, wie im Artikel von Zentrum nahegelegt - aber auch wieder relativiert wird.
- Viel Vit D 3 soll sinnvoll sein für die Myombekämpfung (zentrum-Artikel).

https://www.heilpraxisnet.de/symptome/zu-vi…bliche-hormone/

https://www.klinik-st-georg.de/aromatasehemme…rogen-dominanz/

https://www.zentrum-der-gesundheit.de/artikel/frauen…naehrung-810102

https://www.spitaluster.ch/resources/2019…n-swt-g_kkk.pdf

https://www.gyn-depesche.de/nachrichten/we…iabetikerinnen/

Meine FÄ verschrieb mit vor ein paar Jahren bei TSH 2,3 Thyrex 50 mg. Mein neuer Hausarzt ist als Internist auf Schilddrüse spezialisiert und erzählte mir im Sommer von einem Kongress, bei dem der Zugang, dass Kiwu-Patientinnen der Wert auf unter 2 gebraucht werden sollte, als veraltet argumentiert wurde. Bis 3 gilt alles als normal.

Ich fühle mich aber auch sicherer bei 1-2. Denn wer weiß, wie gesichert diese Erkenntnisse nun wieder sind.

das hier (ote schrift) gefunden - und schon geht es mir besser - nach Googeln mit "mehr frühaborte nach kryotransfer" - das gibt mir Hoffnung. Im Abstract steht unter results, dass es keine Unterschiede, auch nicht bei baby-take-home gibt. Wenn Graz (Österreich) das hinkriegt, sollte ich meiner Klinik (Spanien) vertrauen. Allerdings ist Graz ein Uniklinikum.

einfluss der kryokonservierung von embryonen auf die erfolgs

online.medunigraz.at › wbabs.getDocument

PDF

Hintergrund: Mit mittlerweile mehr als 10 Prozent von ungewollter Kinderlosigkeit betroffenen Paaren im ... mit einem möglicherweise folgenden Kryo-Embryotransfer unter Anwendung einer ... 3.3.4 Aborte und Schwangerschaftsabbrüche .

Abstract

Results: In 2017, transfersof cryopreserved embryos at the local clinic were with 41,5 percent pregnancy and 32,2 life birth rate generally speaking not superior to those with fresh embryos,but equal.However, with additional application of GnRH-Agonists during endometrial preparation, pregnancy rates of 58,82 percent and life birth rates of 52,94 percent have been reached and further analysis of this effect seems reasonable. Relying on recent studies, benefits of a “freeze-all” strategy are especially shown with patients responding on a high level to ovarial hyperstimulation, but a general recommendation cannot be made. Regarding the overall statistical evaluation of treatments performed in 2017, 9,25 oocytes have been aspirated per follicle puncture and a clinical pregnancy rate of 44 percent as well as a live birth rate of 34 percent per transfer have been achieved. Especially the singular transfer of blastocysts on day five has been shown to favourably impact outcomes with a clinical pregnancy rate of 62,50 percent and a life birth rate of 50 percent.

https://www.babyartikel.de/magazin/kryokonservierung

Zitat aus dem Text - s. Link:

"Die Wahrscheinlichkeit, dass Du mit kryokonservierten Eizellen schwanger wirst, ist fast so hoch wie bei einem Frischversuch. Je nach Studie liegt die Schwangerschaftsrate zwischen 20 und 30 % während sie für eine ICSI oder IVF mit ca. 30 bis 35 % angegeben wird."

Wie kann man denn bei diesem Unterschied von "fast so hoch" reden. Das ist Patientinnen verschaukeln. ca. 25 % vs. ca. 32,5 % machen 7,5 % Unterschied.

von 100 schwangeren Frauen wären 7,5 % schwanger vermutlich schwanger geworden, wenn es sich um einen FT gehandelt hätte.

Rechnet man die Max.-Spanne - ist sicher von Klinik zu Klinik unterschiedlich - sind es 15 %.

oh, ich sehe, die Frage ist abgerissen. Also: Es wird meistens nicht, so auch nicht bei meiner Klinik, in den Statistiken differenziert zwischen Erfolgsquote (inkl. Baby-take-home-Quote) bei Frische-TFs und Kryo-TFs. Deswegen wollte ich euch fragen:

_ Wer von euch ist/war schwanger nach Kryo und in SSW 12+?
_ Wer von euch ist/war schwanger nach Frische-TF und in SSW 12+?

- Waren eure Frühaborte bei frischem oder Kryo-TF?

Liebe Grüße

Ich quäle mich seit Stunden, d.h. kann nicht schlafen, weil mich plötzlich, nach einem halben Jahr, belastet, dass ich keinen Frische-TF hatte. Was wäre, wenn mein August-Embryo ein frischer Juli-Embryo gewesen wäre? Vielleicht hat Bubbles Story mir die Verdrängung genommen. Und auch meine alte FÄ sagt, wie meine neue, deren Vertretung und der K-Haus, man könne anhand des Befundes überhaupt nicht auf die Ursache der MA schließen, auch nicht bei größerem Dottersack. Meine Klinik tendiert aber zur genetischen Ursache.

Ich weiß längst, dass ich die Frage verdrängt habe. Jetzt tendiere ich vielleicht dazu, sie zu überhöhen: Mein erster TF wurde verschoben. Der Frische-TF fand nicht statt, weil ich trotz Progynova einen ES hatte, den ich spürte und meinem Arzt mitteilte, der aber nicht reagierte, weil im US der größte Follikel nur 6 mm groß gewesen war. Durch einen Forenarzt erfuhr ich an einem Freitagabend, dass ich so schnell wie möglich einen Progesterontest machen soll. Ich hatte an diesem Fr. aber schon mit Utrogest begonnen. Am Sa ließ ich in einer Klinik dann verifizieren, dass der Follikel verschwunden war. Der Utrogesttest zeigte nach insgesamt 400 mg Einnahme eine SH wie in der 2. ZH mit Progesteron um 6 - ein Wert, aus dem man nichts Klares interpretieren kann. Ich fuhr trotzdem nach Barcelona und auch in der Klinik wurde der Follikel nicht mehr gefunden. Mein Arzt hatte bis zu diesem Zeitpunkt - zu dem ich mich dann gegen den TF entschied ... - so von den Frische-TFs geschwärmt.

Die Erfolgsquoten meiner Klinik auf der Website sind für einen Zyklus kumuliert. Es wird nicht differenziert zwischen den Erfolgsquoten bei Frische- und