Beiträge von Sommerwind1

Re: Reprofit Brünn-Ordner

Hallo kleiner Löwe,
jep, sechs Fehlgeburten sind hammerhart, die erste waren dazu noch Zwillinge, zwei Mädchen. Genetik ist gecheckt, bei uns alles ok. Reichel-Fentz hab ich auch durch, stehe immer wieder mit ihr in Kontakt. Hab zwar eine Faktor-II-Mutation, die ist mit Heparin aber gut zu behandeln, ansonsten außer Endometriose alles paletti. Zweimal haben wir das "Abortmaterial" (was für ein Unwort....) untersuchen lassen, einmal wurde eine Monsomie und einmal Trisomie22 festgestellt. Das heißt, alles deutet darauf hin daß ich eine Eizell-Teilungsstörung habe. Nach fünf Jahren KiWu wurde ich dieses Jahr sogar zweimal spontan schwanger, unglaublich. ich klammere mich im Moment wirklich an die Erfolge hier - denn ich glaube nicht daran, daß der letzte ICSI-Versuch in Bonn Erfolg haben wird. Bin übrigens 37.

Danke Dir sehr für Deine Antwort...

Re: Reprofit Brünn-Ordner

Hallo Ihr lieben RF-Mädels,
lese im Moment nur mit bei Euch, mein Termin ist erst im Juni 2010..... es tut so gut zu lesen daß es hier soviele Erfolge gibt!!!
Habe nämlich gerade ein ziemliches Tief (muß täglich eine Schwangere sehen, die ich nicht leiden mag... und der Bauch wächst und wächst). Nächste Woche hab ich noch einen Termin an der Unikilinik Bonn, evtl. dort meinen letzten ICSI-Versuch in D mit PKD versuchen.

Es ist wirklich toll daß es Euch gibt, und gaaaaaaaaaaaaaaaaanz viele Daumen für alle die es brauchen!! ähm... ich find den Daumen-drücker-Smiley nicht, verzeiht es mir *grins*!

Ganz liebe Grüße,
Sommerwind1

Re: Endometriose und EZSP: verlängerte Downregulation?

Hallo Sanni,
danke für Deine Anwort! Ich hab' in Kürze auch noch eine Sanierung vor mir und hoffe dann zumindest was die Endo angeht, gute Voraussetzungen zu haben. Wir haben uns für Reprofit entschieden, dort wird die DR mit Decapeptyl gemacht. Wir werden auf jeden Fall das Thema dort nochmal ansprechen... ich denke mal, daß die Ärzte dort wissen was zutun ist.

Merci nochmals, liebe Grüße und Dir toi toi toi für den nächsten Versuch!!

LG, Sommerwind1

Re: Reprofit Brünn-Ordner

Hallo Schwimmerin,
danke für Deine Antwort! Frau Weinziller hat mir die Tage auch noch gemailt, ich kann mir gut vorstellen daß sie sich den Urlaub wohlverdient hat.

Hallo Sommertraum,
danke für die vielen Infos! Ich denke ich werde zum gegebenen Zeitpunkt auch meine KiWu-Klinik mit einbeziehen, meine normale Gyn ist mir da zu "skeptisch". Haben die deutschen Doc's eigentlich "Probleme" damit, daß wir etwas in D illegales tun? Hört sich jetzt blöd an, ich hoffe man versteht was ich meine. Die Decapeptyl-Spritze zur DR scheint ja auch üblich zu sein, Folsäure 5mg?

Weiß jemand warum Folsäure mit 5mg empfohlen wird?
Hat von Euch jemand Endometriose? Kann es eigentlich rein theoretisch sein, daß eine Empfängerin abspringt und man sozusagen in der Warteliste vorrückt?

Ganz liebe Grüße an Euch alle, ganz besonders die die Daumen brauchen!
Sommerwind1

Re: Reprofit Brünn-Ordner

Halloooooooo zusammen!

Möchte mich heute bei Euch vorstellen, denn: wir haben uns gerade bei RF Brünn angemeldet! Kann es gar nicht glauben,
es dauert ja noch solange.

Kurz meine Geschichte, hoffe Euch interessiert es:
KiWu seit 2004
Endometriose Stadium IV, Faktor-II-Mutation
Drei IVF/ICSI seit 2006, drei Kryoversuche
01-05/2009: zweimal spontan schwanger
Sechs Fehlgeburten (2 biochemische, 1 Windei, 3 klinische bis 8. SSW, davon 1x Zwillinge)
In Kürze Bauchspiegelung zur Endo-Sanierung....

Wir sind uns noch nicht sicher, ob wir vor dem EZSP-Versuch noch einen eigenen starten wollen. Wir haben zweimal das "Abortmaterial" (was für ein Unwort!) genetisch untersuchen lassen, einmal Monosomie X, einmal Trisomie 22 - lt. Doc's zwar alles höchstwarscheinlich Zufälle der Natur, aber es schreckt ab.

Wann habt ihr eigentlich den Behandlungsplan vorher bekommen?
Die Untersuchungen die benötigt werden: macht das Euer normaler Gyn, ohne Probleme?
Wie lange vorher muß man sich eine Unterkunft suchen?
Habt ihr nach Eurer Ankunft in Brünn vor der Behandlung noch die Doc's kennengelernt und evt. Fragen klären können?
Hattet ihr alle die gleichen Medikamente? (Utrogest, Prednisolon, Folsäure 5mg, Progynova......)

Ich hoffe ich "nerve" Euch nicht jetzt schon mit meinen Fragen - es spielt sich gerade soviel ab in meinem Kopf!
DANKE ganz herzlich für Eure Antworten, hoffe ich kann bald auch rege mitschreiben!

Ganz liebe Grüße an Euch alle,
Sommerwind1

Hallo zusammen,
ich bin gerade auf der Suche nach Infos über Eizellspende und Endometriose.

Ich hab' Endometriose Stadium IV, und habe teilweise schon über verlängerte Downregulierung vor der EZSP gelesen um die Endo "ruhig" zu stellen. Die Frage ist dazu noch, ob sich auch dann die Schleimhaut gut aufbaut vor Transfer? Hat jemand von Euch hier Erfahrung bzw. zufälligerweise schon mit Euren Ärzten mal darüber gesprochen? Hier in D kann Dir das ja niemand sagen. :freude::freude:

Wir planen für 2010 unseren ersten EZSP-Versuch.... bin gerade sehr wissbegierig und würde mich sehr über Antworten freuen!!

Ganz liebe Grüße,
Sommerwind1

Re: Nach Monosomie X und Trisomie 22: Eizellspende eine Chance?

Hallo Columbia,
ich glaube in Bezug auf Genetik und der Frage ob ich es mit eigenen Zellen nochmal versuchen soll - bin ich in der KiWuPraxis an der falschen Stelle. Gestern habe ich mit dem Genetiker telefoniert: er sieht reele Chanchen auf eine "gesunde" Schwangerschaft mit eigenen EZ, rein aus seiner Erfahrung und auch aus den Statistiken. Trotz meiner vielen FG', von denen ja zwei aus bekannten Gründen von der Natur beendet wurden. Ich würde gern daran glauben, aber die Worte von Dr. Wegmann sind ja auch einleuchtend. Dir alles alles Gute für die anstehende Kryo, ich drücke alle Daumen!!!

Liebe Baby_mit41,
danke auch für Deine Antwort. Ja, wegen der Blutg.störung werde ich entweder ab Stimulation oder eben (bei spontaner SS) ab positivem Test mit Fragmin forte behandelt. ASS hatte ich auch schon versucht.... und richtig, es müssen sooo viele Faktoren stimmen, zuerst überhaupt eine Einnistung, usw und so fort. Ich bin einfach unsicher ob wir es nochmal versuchen sollen.... am Freitag hab ich nochmal einen Termin bei Reichel-Fentz, bin mal gespannt was sie so sagt. Danke Dir und auch alles Gute!!

Re: Nach Monosomie X und Trisomie 22: Eizellspende eine Chance?

Liebe Columbia,
danke für Deine Antwort! Du meintest sicher "bei uns KEINE genetischen Auffälligkeiten", das passt dann glaub ich zum Text *grins*. Ich denke auch, daß es sich um Spontanmutationen gehandelt hat - heute habe ich mit dem Genetiker telefoniert (der die letzte Chrom-analyse des Abortmaterials gemacht hat): ".... in meinem Alter ist die FG-Rate bei 45-50% (uff), er sieht trotz der 6 Fehlgeburten keine erhöhte Anfälligkeit weil zweimal Monosomie/Trisomie = zufällig entstanden. Aus seiner Erfahrung und statistisch gute Chancen, da die meisten Frauen einfach zu früh aufgeben".....

Hm..... es klingt mir aber sehr logisch, was Dr. Wegmann hier geschrieben hat. Und das widerspricht sich mit diesen Aussagen. Im Prinzip würde ich es schon gern nochmal mit eigenen EZ wagen, aber sollte es wieder eine FG werden, steigt das Risiko ja noch mehr! Man kann es natürlich nie ausschließen, aber: die Warscheinlichkeit daß eine z.B. eine Trisomie erst recht spät festgestellt wird - das Risiko ist in meinem Fall sicher auch höher.

Meine KiWu-Praxis sagte bisher gar nix dazu. Sie hat zwar den Befund, seitdem aber nicht gesprochen. Und dann eben noch das Thema Endometriose, der wird ja auch zugesprochen daß Endo-Frauen meist schlechte Eizellen haben. Ach.... es ist alles so kompliziert! Ich denke, wir werden uns auf jeden Fall zur EZSP anmelden - bei Reprofit sind die Wartezeiten derzeit 10-12 Monate.

Eine PID scheint in meinem Alter auch nicht unbedingt alles aufzudecken.
Danke daß Du Dir die Mühe machst mir so ausführlich zu schreiben!

Re: Nach Monosomie X und Trisomie 22: Eizellspende eine Chance?

Hallo lieber Forums-Doc,
vielen Dank für Ihre superschnelle Antwort - die mir jetzt schon hilft.

Ich bin 37 - mein Partner (35) und ich haben bereits eine genetische Blutuntersuchung hinter uns. Bei uns wurden keine genetischen Auffälligkeiten gefunden, bei mir eine Blutgerinnungsstörung (Faktor II). Eine Gebärmutterspiegelung wurde noch nicht durchgeführt, allerdings wird bei der baldigen Laparoskopie dies mit untersucht, dazu noch ein MRT der Gebärmutter. Ein Septum wurde bisher ausgeschlossen (nach den Curretagen). Die PID bringt also bei mir wohl kein eindeutiges Ergebnis.

Nach solchen Monosomien/Trisomien im Abortmaterial: sind meine Eizellen also vorab geschädigt oder entstehen diese bei der Zellteilung bzw. Entwicklung? Können dafür auch Spermien verantwortlich sein? Ist bei einer Eizellspende dieses Problem "umgangen", da es sich ja nicht um meine EZ handelt und haben wir dadurch noch reelle Chancen auf ein Kind? Es bleibt eben die Frage, ob wir noch einen Versuch mit eigenen EZ wagen sollen....

Es würde mich sehr freuen, bald noch einmal von Ihnen zu lesen - ich bin Ihnen wirklich sehr dankbar und bedanke mich ganz herzlich!

Freundliche Grüße,
Sommerwind1

Hallo und guten Tag,
bei mir wurde 2005 Endometriose Stadium IV festgestellt.

Seit 2006 haben wir drei IVF/ICSI's, drei Kryoversuche, zwei spontane Schwangerschaften "hinter" uns - und leider auch sechs Fehlgeburten (zwei biochemische, ein Windei, und dreimal klinische SS in der 8. SSW!)

In Kürze werde ich eine Laparoskopie machen lassen, um die Endometriose evtl. wieder zu sanieren bzw. Verwachsungen zu entfernen. Ich lese desöftern den Zusammenhang zwischen Fehlgeburten und Endometriose - ist dies eine Möglichkeit der Fehlgeburten?

Bei zwei der klinischen Schwangerschaften haben wir das Abortmaterial untersuchen lassen:
einmal war es eine Monosomie X mit numerisch auffälligem Karyotyp, bei der letzten Fehlgeburt (im Juni 2009) war es eine Trisomie 22, ebenfalls numerischem auffälligen Karyotyp.

Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit bei einer erneuten Schwangerschaft, wieder eine Fehlgeburt zu erleiden? Kann man diese Problematik mit einer Eizellspende umgehen?

Ist es überhaupt ratsam, es mit eigenen Eizellen noch einmal zu versuchen?

Ich bin sehr dankbar für Eure/Ihre Antwort, herzlichen Dank!

Sommerwind1

Re: Wie finde ich die richtige Klinik? Eure Hilfe wird benötigt....

Hallo an Euch alle,

entschuldigt meine späte Rückmeldung - wir haben den Provider gewechselt..... :lol: :lol: :lol:

DANKE ganz ganz herzlich an Euch, ich fühle mich hier sehr gut aufgehoben und werde mich wohl auch durch einige Ordner lesen.
Letzten Dienstag hatte ich einen Termin bei einem Endometriose-Spezialisten (nach meinen sechs FG's, darunter 3 mal in der 8. SSW), um mir Klarheit zu verschaffen. Denn eine Möglichkeit ist es, daß die zurückgekehrte Endo mit den FG's was zu tun hat. Lange Rede kurzer Sinn: ich lasse nochmal eine Bauchspiegelung machen (Verwachsungen und evtl. aktive Endo-Herde entfernen), Gebärmutterspiegelung, MRT der Gebärmutter - und dann wohl noch einen IVF/ICSI-Versuch starten - falls ich nicht spontan schwanger werde, wie im letzten halben Jahr zweimal. Und der Endo-Doc favorisiert Valencia - aber das Kleingeld hab ich wohl nicht. Endo-Frauen haben meist schlechte Eizellen und gute Erfolge bei der EZSP, sagt er. Trotzdem sieht er eine Chance, nach der OP vielleicht doch "erfolgreich" schwanger zu sein und zu bleiben!

Aber in Zwischenzeit werde ich mich durch die ganzen Klinik-Ordner "wühlen" - es kostet zwar Zeit, aber es sind unheimlich viele Info's dort zu finden - für Eure Tipps bisher bin ich wirklich sehr dankbar. Bisher habe ich Reprofit angeschrieben - wg. der Kosten, der Nähe und auch den Erfolgen. Die Rückantwort kam prompt und sehr ausführlich. Wenn man sich dann auch noch wohl fühlt dort, was ja viele so schreiben, wird es evtl. die Wahl. Anmelden könnten wir uns ja, ein Jahr Wartezeit ist ganz schön lang......

Hier bleib ich Euch auf jeden Fall treu, ihr seid super!!

Eure Sommerwind1

Hallo zusammen,
ich bin noch "nagelneu" in diesem tollen Forum, kurz meine Geschichte:

Kinderwunsch seit 2004, Endometriose Stadium IV, 3 IVF/ICSI's, drei Kryoversuche, zweimal spontan schwanger, sechs Fehlgeburten (drei klinische in der 8. SSW, ein Windei, zwei biochemische SS), Diagnostik hab ich ziemlich durch....

Jetzt haben wir uns entschieden, das Thema EZSP anzugehen, und ich muß sagen: die Fülle der Info's erschlägt mich *grins*.
Ich hab mich versucht, durch die einzelnen Ordner, auch Klinik-Ordner zu lesen, aber ich finde nicht den richtigen Weg.
Vielleicht kann mir die Ein oder andere einfach mal schreiben, warum sie sich für genau "die" (welche?) Klinik entschieden hat?
Wartezeit, Kosten, Zufriedenheit mit Ärzten etc., Behandlungsablauf....

Bitte verzeiht mir, sicher gibt es unendlich viele Einträge dazu - aber teilweise auch nicht mehr so aktuell, da hat sich sicher viel geändert!

Ich wäre Euch von Herzen dankbar, mir diese Entscheidung etwas zu erleichtern - und danke Euch vielmals!!

Liebe Grüße,
Sommerwind1