Hilfe...... Untersuchungen oder nicht?!?

Maggy2014

Hallo zusammen,

nach einer harten 1-jährigen Pause nach einer FG melde ich mich zurück. Wir wollen nun doch einen zweiten (Frisch-)Versuch wagen....

Bei den ganzen Diskussionen über Untersuchungen bin ich echt am Grübeln...... Macht es überhaupt Sinn beim Mann eine Chromosomenanalyse bei EZS machen zu lassen??
Und sind das nicht wieder nur unerfüllte Hoffnungen (ich bin bereits seit über 5 Jahren in den Wechseljahren - bin jetzt 34 - und mein AMH-Wert wurde auf 0,06 gemessen - Ergebnis: EZS)?!
Ganz davon abgesehen, dass durch die Untersuchungen wieder unheimlich viel Zeit und natürlich auch Geld draufgeht!

Natürlich will man alles mögliche dafür gemacht haben, dass der Traum endlich in Erfüllung geht!! Aber lässt man sich nicht oft einfach nur verrückt machen?

Nun sitze ich hier, um 2:36 Uhr und grübele......
Morgen könnte ich entweder die Blutproben für Dr. Reichel-Fentz machen lassen, oder den Vertrag für den zweiten Versuch an die Klinik schicken....

Natürlich könnt ihr mir meine Entscheidung nicht abnehmen. Aber vielleicht mag sich ja trotzdem jemand mit mir austauschen?! :17:
Würde mich freuen!

VG,
Maggy

wish2010

Antw:Hilfe...... Untersuchungen oder nicht?!?

Ich würde auf jeden Fall die Untersuchungen machen lassen. Ich habe sie auch nach einer FG und einem Negativ eingeleitet und nach der 2. FG habe ich noch mehr checken lassen. Und nun bekomme ich in etwa vier Wochen unser Wunschkind. Ich war zwar nicht bei RF wegen der langen Wartezeit, aber dort wird wirklvalles auf einmal untersucht. Mein Mann hatte auch eine Chromosomenanalyse, denn es kann ja auch am männlichen Faktor liegen.
Bei mir lag es übrigens an der Gerinnung (nicht erkannte bzw. falsch therapierte Gerinnungsstoerungen), an der Schilddrüse und akutem Vitamin D- Mangel.
Lass dich testen, bevor du wieder einen teuren Versuch startest, ist mein Tipp.

ina84

Antw:Hilfe...... Untersuchungen oder nicht?!?

Hallo Maggy2014!

Ich erinnere mich sehr gut an dich. Da wir fast zur selben Zeit schwanger wurden und die Fehlgeburt hatten. Unsere zweiter versuch war ebenfalls negativ, wie eurer, daraufhin wurde uns eine Biopsie und ERA-Untersuchung empfohlen. Dabei kam raus, das ich keine Antikörper haben, aber meine GMS war non-rezeptiv. Deshalb wurden im dritten Versuch mein Utrogest erhöht und 6 Tage statt 5 Tage vor Transfer gegeben und ab Transfer habe ich ovitrelle alle 2 Tage gespritzt bis zum Test (das Medikament ist für bessere Progesteonaufnahme). Dieser Versuch war positiv. Woran es nun lag, weis ich net. Meine Klinik sagte, es ist wichtig, der optimalen Transfertag zu bestimmen, weil dies zu besseren Ergebnissen führt. Der dritte Versuch war positiv, jetzt 30te Woche.
Spezieller mit Gerinnung und weiteren Antikörpern haben wir nicht geguckt und keine Chromosomenanalyse gamacht, da wir sehr viele sehr gute Blastos am Tag 5 hatten bei unserem Frischversuch (11 Blastos sehr gute Qualität, von 12 Eizellen, frag mich bitte net, wie das gehen kann, vielleicht Sperma und Eizelle super und gut harmoniert, keine Ahnung) und prophylaktisch wurde eh Clexane, ASS und Prednisolon gegeben (das wäre unter anderem ja ne Konsequenz bei auffälliger Gerinnung oder Antikörpern und das wurde ja medikamentös ja eh schon verabreicht) Ich weis aber net, wie pronatal das handhabt, welche Medis prophylaktisch verabreicht werden.

Schwere Entscheidung, aber ich persönlich würde schon Untersuchungen machen lassen v.a. auf Antikörper und Schleimhautbiopsie und wie rezeptiv die ist, ist nämlich nicht so selten.

liebe Grüße und gerne auch weitere Fragen, überstürzt nichts, mit 34, brennts ja noch nicht ganz!

Ina

Maggy2014

Antw:Hilfe...... Untersuchungen oder nicht?!?

Hallo wish2010, Hallo Ina,
Erst mal Herzlichen Glückwunsch euch beiden!!
Ich habe immer wieder still mitgelesen und mit euch allen mitgefiebert, mitgelitten und mich mit gefreut!!
Ja, vor allem dein Schicksal, liebe Ina, ging mir besonders nah!! Umso mehr freue ich mich, dass es jetzt, beim dritten Versuch, gekappt hat! Du bist mit ein Grund, dass wir es nochmal versuchen.

Vielen dank für eure Antworten!
Ich war etwas überfordert mit den ganzen Anträgen und Kosten bei RF.... Zumal mein Mann privat versichert ist....
Dann werde nur ich die Blutproben machen lassen!
Habt ihr auch das KIR-Gen untersuchen lassen?

LG, Maggy

Maggy2014

Antw:Hilfe...... Untersuchungen oder nicht?!?

....Ich hatte gerade ein Gespräch mit meiner Krankenkasse.... Kosten zur Diagnostik sind Privatleistungen und werden von der Krankenkasse nicht übernommen! Und im Rahmen der KinderWunschbehandlung muss erst ein Behandlungsplan mit anschließendem Kostenvoranschlag vorliegen und dann wird geprüft, welche Kosten - und wenn dann sowieso nur zu 50 % - übernommen werden können.... Oh man.... Wir war das bei euch??

Maxi82

Antw:Hilfe...... Untersuchungen oder nicht?!?

Hi Maggy, wir haben so ziemlich alles testen lassen, was die narmale Kiwu halt so vorschlägt. KIR, Gebärmutterbiopsie(keine Ahnung ob des ERA war), Gerinnung unterschiedliche Test und HLA(des war schweineteuer).
Unsere Klinik in Prag hat dann auf ein Chromosomentest bei meinem Mann bestanden, den hatten wir schon, lag aber noch im Labor, dieser wird von der KK gezahlt(wir hatten 9 frühe FG), du brauchst bei weniger als 3 FG glaube ich nur einen Arzt, der dir die Notwendigkeit bescheinigt, so war des bei ganz vielen Untersuchungen bei uns, bin immer direkt zur KK gefahren und habe es dort besprochen, da am Telefon sehr häufig ein nein sehr schnell kommt, dies wurde mir so von einem ehemaligen Sachbearbeiter empfohlen und hat uns meistens auch geholfen. Habe jetzt für meinen Seelenfrieden meine Chromos auch testen lassen, wurde auch bezahlt und hat 5 Tage gedauert.
Falls es bei uns jetzt nicht klappen sollte, werden wir alles bei R+F machen, sie können ja mit unseren Befunden arbeiten und des was fehlt noch ergänzen.
LG Maxi