Re: IVI-Valencia-Ordner

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo Cara,

ich habe das Ersttrimester-Sreening machen lassen und beim US war alles super. Leider waren die Blutwerte nicht so gut und man hat mir weitere invasive Maßnahmen empfohlen, obwohl das Gesamt-Risiko mit 1:661 eigentlich o.k. ist. Ich habe mir noch weitere Ärzte-Meinungen eingeholt und die haben alle gesagt, daß das Gesamt-Risiko ausschlaggebend ist. Ich bin natürlich immer noch ziemlich verunsichert und werde heute noch alles mit meiner Gyn besprechen. Also schwierige Entscheidung.

Gruß Hope

Re: IVI-Valencia-Ordner

choli, meg und hope - Danke für Eure Antworten.

Ich tendiere wohl immer noch dazu, das Ersttrimester-Screening nicht zu machen. Schließlich stammen die Eizellen von einer jungen Frau. Mal sehen....werde wohl noch ein paar Tage überlegen und mich schlauer machen...

Wenn es so tolle Ergebnisse liefert wie bei Dir, choli, ist es natürlich super und beruhigt sicher sehr.

Aber wie bei Dir, hope (...Deine Untersuchungsgeschichte hatte ich schon im Schwangeren-Ordner gelesen...), verunsichert es wohl einfach. Hat Deine Gyn Dich heute noch weiter beruhigen können?

Ich denke, es gibt einfach auch viele falsche Ergebnisse. Auch von Bekannten haben wir nun gehört, dass die Untersuchung sehr auf Trisomie hinwies. Das Mädchen ist inzwischen fast in der Pubertät und völlig gesund. Der erste Verdacht auf Downsyndrom hat sich also überhaupt nicht bestätigt, die Eltern aber ganz schön in Sorge versetzt.

Grüße von cara

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo Cara,

ich hatte ja die Blutwerte nochmal kontrollieren lassen, und die Werte waren ein wenig besser, mehr kann man dazu auch nicht sagen. Das Risiko bei jungen Frauen ist ja relativ gering, aber da ich selbst im medizinischen Bereich arbeite, weiß ich auch, daß Nichts unmöglich ist und eine Garantie bekommt man in der Medizin nicht. Ich bin ja mal gespannt, wie Du dich entscheidest.

Gruß Hope

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo Mädels,

ich melde mich auch mal wieder aus der Versenkung.

Zum Thema Pränataldiagnostik habe ich leider einiges beizutragen. Meine damalige Gyn stellte bei den Vorsorgeuntersuchungen
ein etwas zu grosses Nierenbecken auf der einen Seite fest und überwies mich in der 22. Woche zum Feinultraschall bei einem Pränataldiagnostiker.
(Wir haben EMS gemacht und die Spender waren beide Anfang bis Mitte 20.)

Der fand einige fragwürdige Werte, u.a. zuviel Wasser im Gehirnventrikel, Nierenbeckenerweiterung, grosse Zunge etc., das sind sogenannte Softmarker.
Um es kurz zu machen sagte er uns wir müssten mit einem Kind rechnen, das das Down Syndrom hat.
Der Schock war riesig, wir waren völlig verzweifelt wie Ihr Euch denken könnt. Meine bis dahin tolle unkomplizierte Schwangerschaft war gelaufen.

Ständig die Sorge um unser Baby, wir besorgen uns Lektüre über Kinder mit Down Syndrom, wollten wissen was uns evtl erwartet.

Man muss dazu wissen, dass die mit Ultraschall gemessenen Werte keine grosse Aussagekraft haben. Die einzige Untersuchung, die zuverlässige Aussage
machen kann ob Down Syndrom oder nicht ist die Fruchtwasseruntersuchung. Die wollten wir aber nicht, wir wollten unser Baby sowieso und es war uns
zu gefährlich, zumal der Zeitpunkt dafür lt Arzt schon sehr spät war und das Risiko nochmal erhöht, dass etwas passieren könnte.
Einen Tag nach dieser Untersuchung holten wir uns eine zweite Meinung bei einem renommierten Pränataldiagnostiker, der leider zu einem ähnlichen
Ergebnis kam. Wir waren am Boden zerstört.
Wir haben uns auch psychologische Hilfe geholt und eine ganz tolle Pränatalberatungsstelle gefunden, wo man uns sehr beruhigen konnte. Wir hätten sonst
komplett am Rad gedreht.

Kurzum: Unser Baby wurde geboren und die Meinungen der Ärzte gingen wieder mal auseinander. Die einen sagten, klar, dass er keins hat und die anderen
sagten es gebe doch einiges in der Optik, das dafür spräche. Es gab nur einen Weg um es herauszubekommen: Wir haben dann einen Chromosomentest gemacht,
die Ergebnisse dauerten 10 Tage. Es war die Hölle !!!!!

Das Ergebnis war: Kein Down Syndrom.
Wir haben diese Horrorgeschichte unseren Freunden erzählt und ganz viele kannten jemanden, dem das gleiche passiert war und das Baby zum Glück gesund
war. Da stimmt doch was nicht !
Das Internet hat mir auch geholfen, es ist leider auch voll von ähnlichen Berichten.
http://forum.gofeminin.de/forum/matern1/…hite-spots.html

Überlegt Euch gut, ob Ihr Euch in die Mühlen der Pränataldiagnostik begeben möchtet und wie Ihr mit dem umgeht, was evtl herauskommen könnte.
Die Pränataldiagnostik hat sicher viele Vorteile und einiges an Krankheiten kann ausgeschlossen werden. (Die zwei Löchlein im Herzen, die unser Sohn
wirklich hat, konnten allerdings beide trotz ihres ach so tollen und modernen Gerätes nicht finden)
Aber für mich ist es in erster Linie ein sehr lukratives Geschäft.

Euch allen ganz viel Glück !

Eure Hortensia

Re: IVI-Valencia-Ordner

Liebe Hortensia,

da habt ihr ja auch ein ziemliches hin und her hinter euch gebracht. Ich selber war auch so enttäuscht, als der Schwerpunkt beim Firsttrimester-Screenig die Trisomiewahrscheinlichkeitsrechnung war. Denn bei mir war das Screenig indiziert, da ich mit Bluthochdruck in die Schwangerschaft gestartet bin und in diesen Termin sollten mögliche Auswirkungen auf die Schwangerschaft und ggf. weitere hochdruckbedingten Risiken erkannt und damit behandelbar werden. Da war dann immer alles okay und somit stand das Thema Trisomie wieder im Vordergrund.

Du schreibst Dein Sohn hat zwei Löcher im Herzen! Wann ist das aufgefallen? Wenn Du möchtest kannst Du mir gerne näheres per PN schreiben.

Da ich selber einen angeborenen Herzfehler habe, wurde das Herz von meinem Sohn immer doppelt geschallt - Stichwort: Vererbungsrisiko. Die milde Pulmunalstenose wurde jedoch erst nach Entbindung festgestellt. Das Formen Ovale war im Januar auch noch offen. Jetzt sind wieder alle Mediziner 'glücklich' - "Herzkranke Mutter hat Herzkrankes Kind". Aus deren Sicht stimmt die Statistik, und ich überlege jetzt, was ich noch alles meinem Kind vererbt habe.
(Ich sehe das bei meinem Sohn aber noch gar nicht als Krankheit. Das muss ggf. Lebenslang nicht behandelt werden. Wir sehen mit der heutigen medizinischen Technik nur sehr viel, wissen aber in vielen Fällen nicht was es bedeutet.)

Liebe Grüße an Alle!

Meg

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hier bin ich nochmal.

Habe eben mal den Link von Hortensia genutzt. Volltreffer! Die White Spots oder auch hyperreflektroischer Papilarmuskel hatte mein Sohn in beidern Ventrikeln (Herzkammern). Die Schlaflose Nächte kenne ich. Die Echo-Erscheinung mit vermuteter medizinischer Relevanz (mehr ist es nicht!) wurde dann auch noch in SSW 25 und 30 festgestellt. Die nächste Kontrolle wäre in SSW 36 gewesen, da war mein Sohn ohne Trisomie geboren.

LG @all, Meg

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo, Ihr Lieben,

vielen Dank nochmal für Eure Beiträge. Die Meinungen gehen ja ziemlich auseinander und es liegt wohl einfach am Ergebnis, das man mitgeteilt bekommt....

Ich habe mich immer noch nicht entschieden und werde mich wohl nochmal mit einem Arzt beraten. Gerade Dein Bericht, hortensia, bestärkt mich darin, die Untersuchung nicht durchführen zu lassen.

Vor allem weiss ich gar nicht, wie ich mich entscheiden sollte, wenn ein gewisses Risiko bei dem Screening rauskäme.... Und was macht man, wenn bei einem der Beiden ein gewisses Risiko rauskommt?? Ich brauche wohl noch ein paar Tage und werde Euch auf dem Laufenden halten.

Das Organscreening, was dann später ansteht, hat für mich eine ganz andere Aussagekraft. Na ja, aber das steht ja noch nicht an...

Ich hoffe, es geht Euch allen gut und wünsche Euch einen schönen Tag. Bin gerade auf dem Sprung, daher schnelle Grüße an alle. cara

Re: IVI-Valencia-Ordner

Melde mich mal wieder aus der Versenkung, :versteck:
Habe ne Menge stress auf der Arbeit! Umbau, Neueröffnung= bis zu 15 Stunden arbeit am Tag! Eigentlich hatte ich Urlaub, wollte ganz entspannt an die EZ Spende rangehen und jetzt genau das Gegenteil. Nun hoffe ich, das es mit dem Transfertermin und Urlaub zusammen klappt. Waren von Valencie (Erstgespräch) ganz begeistert Transfer könnte Ende März Anfang April sein. Meine Regel müsste in drei Tagen los gehen und sollen es ja nur 15 bis 20 Tage bis zum Transfer sein. Haben uns für 1Eizelle entschieden, wegen der grossen Narben auf dem Bauch. Wäre schön wenn alles gleich beim 1. mal klappt. Noch bin ich total optimistisch und bin fest davon überzeugt,das wir nur einmal nach Valencia fahren. Wie schlimm wäre dann eine Enttäuschung!? Na ja, immer positiv bleiben :blume: :teddy:

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo, steffi,

dann geht es bei Dir also bald los. Der Arbeitsstress ist dann ja vielleicht schon vorbei und Du kannst ganz entspannt in die Warteschleife gehen...

Hier ist es im Moment ziemlich ruhig und derzeit sind wohl nicht so viele bei IVI - zumindest keine aktiven Schreiberinnen.

Liebe Grüße und alles Gute, cara

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo Ihr Spanien-Mädels,
darf ich mich mal reinschleichen? Ich warte momentan auf eine Spenderin in Tschechien (Pronatal Prag). bin dort aber mit der KOmmunikation alles andere als zufrieden. Da ich immer weit voraus plane, überlege ich mir schon was wir machen, wenn es nicht klappt. (bin kein geborener Optimist leider).
Könnt ihr mir vielleicht kurz verraten, was EZS bei IVI kostet und wie lange die WArtezeiten sind?
Laut deren INternetseite, gibts ja tausend Niederlassungen, warum seit ihr in Valencia?
Besonders wichtig für mich: werden email-Anfragen schnell beantwortet und auf deutsch?
Komme mir nämlich bei Pronatal bissl verarscht vor, da es im 21. Jahrhundert wohl ein Problem ist auf einfache Anfragen zu antworten....
Falls jemand kurz Auskunft gibt, schon mal danke
Alles gute euch allen weiterhin.

liebe Grüße
Baerchen1

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo, Baerchen,

nicht so ungeduldig.... Warte doch erst nochmal Deinen Durchgang in Tschechien ab...schön wär`s doch, wenn Du Spanien gar nicht brauchst.

Ich gebe aber gerne noch ein paar Infos: wir haben uns für IVI Barcelona entschieden, nachdem wir zum Erstgespräch dort waren. Die Wartezeit ab Gespräch wurde bei uns ("mitteleuropäisches Paar") mit 4 - 6 Monaten angegeben. Das kann wohl je nach Typ und auch Zentrum schwanken. Bei uns ging es dann doch schneller und es dauerte so ca. 3 - 4 Monate nachdem wir das Startsignal gegeben hatten.

Wir hatten eine deutsche Ansprechpartnerin, die zwischen uns und dem Arzt vermittelte. E-Mails wurden meist am gleichen Tag spät abends beantwortet, spätestens aber innerhalb 24 Stunden. Sehr persönlich war es oftmals auch nicht und IVI hatte einen ziemlich fix vorgegebenen Plan, nachdem Sie vorgegangen sind. Uns hat die Professionalität überzeugt. Wir haben inkl. ICSI knapp 10.000 € gezahlt und hatten direkt beim ersten Versuch Mitte Januar Glück.

Viel Erfolg Dir aber jetzt erstmal in CZ ! cara

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo Baerchen, habe Dir eine PN geschickt!
Viele Grüße
Ellila

Re: IVI-Valencia-Ordner

Vielen lieben Dank für die Auskunft und die PN`s. Alles nicht so einfach. Klar hoffe ich auf den Versuch in Tschechien. Aber wie gesagt- als geborener Pessimist, macht man sich so seine Gedanken Ich bin vom Typ her schon den Spaniern ähnlich- bin nur der Erreichbarkeit wegen überhaupt in Prag gelandet (auch da war ich pessimistisch u. hatte Angst keinen Flug nach spanien zu bekommen wenn ich ihn brauche ect- schlimm ich weiss :roll:)
Habt Dank, wenns echt nicht klappt denk ich schon dass ich mir die Spanischen Gene hole- so ne kleine dunkelhaarige Maus würde perfekt zu mir passen :lol:

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo Baerchen1 :lol:
Wir sind in Valencia und die Kommunikation ist sssssssuper! Alles auf deutsch und zügig mit den Antworten, egal ob zu den Medikamenten oder bei der Hotelsuche!
Schnell geht es auch: Anfang Februar hatten wir um ein Erstermin gebeten, Ende Februar waren wir auch schon da. Und wenn jetzt mal endlich meine Regel anfangen würde (sollte seit 2 Tagen da sein :-? ) wäre dann laut IVI in 15-20 Tagen der Transfer. Die Kosten liegen bei uns mit Allem zw. 10.000.- und 12.000.- Euro. In der Hoffnung, das es auch gleich beim ersten Mal klappt. Wenn ich nur endlich mit Progynova anfangen könnte! Jetzt verstehe ich alle die ebenso ungeduldig gewartet haben und ich warte "nur" auf meine Regel!!!!!!!

Re: IVI-Valencia-Ordner

Liebe Steffi,

die Regel kommt in der Situtation immer! zwei Tage später.
Das passt schon alles.

LG, Meg

Re: IVI-Valencia-Ordner

Steffi75: na dann viel Glück, dass es bald losgehen kann.

nochmal ne Frage: In Spanien sind doch die meisten Frauen wahrscheinlich dunkelhaarig mit braunen augen (war noch nie dort leider) oder? das würde ja zu mir passen. Was machen dann aber die Frauen hier, die Blond und blauäugig (die Farbe meine ich :lol:) sind? wird da einfach länger gesucht nach passender spenderin, oder nehmt ihr das in Kauf?
ich bin ja grad in CZ. auf WArteliste und habe dort bei den Auswahlkriterien braun/braun und blond/blau angegeben, da mein Mannn blaue Augen hat... jetzt frage ich mich ob das nicht blöde, war schließlich soll die spenderin ja MIR ähnlich sehen... Das ist alles oberflächlih und hauptsache das Kind ist gesund- KLAR, aber man macht sich ja doch so seine Gedanken.
Wie seht ihr das?

lG
Baerchen1

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo Baerchen! Wir sind beide blond und unsere Betreuung im IVI (spanierin) ist auch blond. Wir haben uns in ein Cafe gesetzt und die Spanier auf der Strasse beobachtet. Da waren alle Haarfarben vertreten. Die typischen Spanier (klein und dunkelhaarig) gibt es nicht mehr so, wie wir uns das immer vorstellen. Wir waren da dann auch sehr beruhigt. Wir warten heute auf eine Nachricht aus dem IVI, wie es jetzt weiter geht.

Re: IVI-Valencia-Ordner

Hallo, Baerchen,

wirf mal ´n Blick nach links... Alles dabei. 2 in 1.

frowlein

Die Spenderin ist übrigens blond... wie die spanische, griechisch-stämmige Königin, deren Töchter, die angeheiratete Schwiegertochter... und viiiiiiele andere Spanierinnen.
Wohingegen meine Nichte, Tochter meiner blonden Schwester und deren spanischem Mann, eine "typische" Andalusierin ist: braunäugig, mit dunklem Haar und mit sssssehr viel Grandezza.

Re: IVI-Valencia-Ordner

Vielen Dank ihr 2, man stellt sich die Spanier tatsächlich immer kleiner und dunkelhaarig vor. na gut dann ist es ja wohl so wie überall, dass man sich überraschen lässt welche Gene wohl durchschlagen- ist ja auch was schönes
Liebe Frowlein- deine zwei sind ja süß. 2 ganz verschiedene Kinder- find ich toll.
Wie gesagt mir gings auch wirklich nicht um Äußerlichkeiten, aber irgendwie schleicht sich doch manchmal der Gedanke bei mir ein, ob ich nicht nach einer Frau suchen lassen sollte die mir so ähnlich wie möglich sieht, damit alles halt so natürlich wie möglich ist- als wären es meine Gene eben.

Aber das ist ja alles so dumm, ich muss ja froh sein, wenns überhaupt klappt und wenns mich dann mit großen augen anschaut, ist mir ja wohl hoffentlich egal wie es aussieht, das kleine.

Re: IVI-Valencia-Ordner

Juhuu!!!!
Transfer ist 1.Aprilwoche. Jetzt gehts los!!!!!!! Bin total aufgeregt. Hoffentlich hat sich die "Schleimhaut" gut aufgebaut. Muß ende März noch zum Messen. Ohne Medikamente hat meine Frauenärztin letztes mal 7 gemessen. Soweit ich weiss, sollte sie zw. 7 und 12 liegen?! Mache mir darüber keine Sorgen. Bis bald!