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  1. Dein Kinderwunschforum – Erfahrungsaustausch & Expertenantworten für Deinen Weg zum Wunschkind! 💬🩺
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Kliniken in Dänemark - Wer hat Erfahrungen gemacht und welche?

  • Ksaenger
  • 6. März 2020 um 17:37
  • athene18
    Blastozyste
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    • 19. Dezember 2020 um 23:04
    • #41

    Bzw. speilt, was speziell die Genetik betrifft - aber andere Faktoren - das Alter keine Rolle. Wenn man Krankheiten erbt, dann ja schon als Embryo.

    2019: 7 mal Heiminsemination probiert
    Ergebnisse: ca. 5 biochem. Schw., 2 neg.

    08/2020: 1. TF mit EZS: pos., MA 8. SSW
    11/2020: 2. TF: biochem. Schw.
    3/2021: pos., ET: 22.11.21 :love:

    14.07.2021 Organscreening:
    Meine Kleine <3, die mir das Allerliebste auf der Welt ist,

    hat eine Zwerchfellhernie;(

    28.10.2021: Babymaus erblickt das Licht der Welt und ist stabil :smiling_face_with_hearts:
    30.10.2021 OP findet statt, seither geht es weiter bergauf :grinning_face_with_smiling_eyes:

    08.12.2021 Endlich zu Hause

  • athene18
    Blastozyste
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    • 19. Dezember 2020 um 23:16
    • #42

    Cherry7070 Nochmal ich, weil mir die Begriffe Zytologie und Proliferationsgrad keine Ruhe gelassen haben. In Zusammenhang mit der GSH finde ich sie nicht, aber mit der Krebsvorsorgeuntersuchung:

    https://www.pap3d.de/default.aspx?pageID=268&languageID=1

    Nach dem, was ich da lese, werde ich beim nächsten Gyn-Termin auch einmal nachfragen. Scheint mir wichtig zu sein bei Östrogeneinnahme. Ich würde an deiner Stelle in der Klinik nachfragen, es um Scheide/Zervis geht oder nur um die übliche Endometriummessung.

    2019: 7 mal Heiminsemination probiert
    Ergebnisse: ca. 5 biochem. Schw., 2 neg.

    08/2020: 1. TF mit EZS: pos., MA 8. SSW
    11/2020: 2. TF: biochem. Schw.
    3/2021: pos., ET: 22.11.21 :love:

    14.07.2021 Organscreening:
    Meine Kleine <3, die mir das Allerliebste auf der Welt ist,

    hat eine Zwerchfellhernie;(

    28.10.2021: Babymaus erblickt das Licht der Welt und ist stabil :smiling_face_with_hearts:
    30.10.2021 OP findet statt, seither geht es weiter bergauf :grinning_face_with_smiling_eyes:

    08.12.2021 Endlich zu Hause

  • Cherry7070
    8-Zeller
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    • 20. Dezember 2020 um 17:24
    • #43
    Zitat von athene18

    Bzw. speilt, was speziell die Genetik betrifft - aber andere Faktoren - das Alter keine Rolle. Wenn man Krankheiten erbt, dann ja

    Zitat von athene18

    Cherry7070 Nochmal ich, weil mir die Begriffe Zytologie und Proliferationsgrad keine Ruhe gelassen haben. In Zusammenhang mit der GSH finde ich sie nicht, aber mit der Krebsvorsorgeuntersuchung:

    https://www.pap3d.de/default.aspx?pageID=268&languageID=1

    Nach dem, was ich da lese, werde ich beim nächsten Gyn-Termin auch einmal nachfragen. Scheint mir wichtig zu sein bei Östrogeneinnahme. Ich würde an deiner Stelle in der Klinik nachfragen, es um Scheide/Zervis geht oder nur um die übliche Endometriummessung.

    Hallo athene18,

    jaja, Du hast Recht.

    Dr.S.in Alicante wollte Befund von Krebsvorsorge von mir haben.

    Nach dem Abstrich vom GM habe ich diesen Befund (Zytologie/ Prolieferationsgrad) von meinem FA erhalten.

    Es war mir bis jetzt nicht so ganz bewusst was Zytologie genau heisst.;)

    Wie gesagt, ich musste nur Zytologie Befund und GMS Messung schicken. Mehr nicht.

    Ja,ich werde meiner Klinik einfach mal vertrauen.

    Wenn sie etwas notwendig sehen, würden sie mir schon sagen.

  • Endi
    Blastozyste
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    • 20. Dezember 2020 um 18:42
    • #44

    Ganz genau Cherry7070 . Vertrauen ist gut. Die Klinik weiß was sie tut. Sie werden dich ja auch über deine Vorgeschichte gefragt haben. Meist gibt es ja dadurch schon Hinweise, ob mehr untersucht werden muss usw

    - Ich BJ 1973, Partner BJ 1986

    - Sommer 2018 KiWu in D´dorf ohne Erfolg

    - Januar 2019 Erstgespräch EZS in Posen ohne Behandlung

    - September 2019 Erstgespräch in Prag und im November 2019 1. TF zweier Embryos, SST positiv, 1 Embryo

    - Februar 2020 Abbruch 17. SSW wegen Trisomie 21

    - Juni 2020 Kryotransfer 2 Embryos, negativ

    - Oktober 2020 3. TF, positiver Urintest ab TF+10 :love:

    vET Ende Juni2021, es wird ein Junge :male_sign:

    30.6. mit 49 cm und 3410g per Spontan Sectio geboren 😍🥰❤️🚼

  • Spaeti
    Morula
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    • 21. Dezember 2020 um 09:49
    • #45
    Zitat von Cherry7070

    Hallo, vielen Dank für die Informationen.

    Jetzt bin ich etwas beruhigt. :)

    Dr.S.hat uns Träger screening auch abgeraten, da diese Untersuchung bei unserer Spenderin gemacht wird.

    Ja, vielleicht liegt es wirklich daran, dass mein Partner erst 33 Jahre alt ist.:/

    Jeder Mensch trägt irgendwelche genmutationen in sich, so wurde uns das erklärt. Völlig harmlos, solange nicht zwei Menschen zusammentreffen, die genau die gleichen Träger sind. Bei verschiedenen Trägern setzt sich immer der gesunde teil durch.

    Die Wahrscheinlichkeiten sind wohl eher gering, dass zwei gleiche Träger aufeinander treffen, aber mancher möchte auf Nummer sicher gehn. Ich z. B. 😅

  • Nini
    Morula
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    • 22. Dezember 2020 um 17:43
    • #46

    Die Aagaardklinik hat bei uns nur ein Screenig der Eierstöcke an ZT 3, um zu sehen, ob keine Zysten da sind, und das GMS Sreening an ZT 13(?) gefordert. Die Krebsvorsorge hat mein hiesiger Arzt gefordert, hatte ich aber ohnehin kurz vorher gemacht. Präimplantationsdiagnostik (PID, ist das das gleiche wie PGS?) wurde uns angeboten, haben wir aber abgelehnt, da wir beim ersten Versuch mit junger Spenderin und jungem Vater keine Notwendigkeit gesehen haben.

    "Bzw. speilt, was speziell die Genetik betrifft - aber andere Faktoren - das Alter keine Rolle. Wenn man Krankheiten erbt, dann ja schon als Embryo"

    Das stimmt nicht ganz, manche Genfehler, z.B. Trisomie 21, 18 oder 13 und bestimmt auch einige andere Fehler, treten erst bei der Bildung oder Reifung der Keimzellen (Eizelle, Spermium) auf oder erst bei der Teilung des Embryos. Bei älteren Männern und Frauen treten diese Fehler häufiger auf als bei jüngeren.

    "Völlig harmlos, solange nicht zwei Menschen zusammentreffen, die genau die gleichen Träger sind. Bei verschiedenen Trägern setzt sich immer der gesunde teil durch."

    Das gilt streng genommen nur für rezessiv vererbte Genmutationen. Bei dominant vererbten reicht ein betroffener Elternteil aus. Allerdings weiß man dann meistens auch, dass man diesen Genfehler hat, da er dann meist auch krankmachend in Erscheinung tritt (was bei rezessiven Fehlern nicht der Fall ist).

    - 08/2019 -05/2021: 1. EZS in der Aagaard Klinik in DK, lange Wartezeit, 1. Transfer erfolgreich -> wunderbare Tochter :) <3

    - 07/2023: Start in Runde 2 mit der 2. Blastocyste der gleichen Spenderin - leider negativ ;(

    - 10-12/2023: Eine neue Spenderin gefunden! Leider nur 3 Eizellen, 1 befruchtet, 1 Blasto, Transfer negativ ;(

    - 03-07/2025: Endlich eine neue Spenderin! 16 Eizellen, 7 befruchtet, nur 2 Blastos. 1. Transfer negativ ;(

    - 09/2025: 2. Transfer negativ ;(

    - 11/2025: Klinikwechsel geplant...

  • athene18
    Blastozyste
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    • 22. Dezember 2020 um 21:59
    • #47

    Die Kliniken wollen ja wissen, wann die letzte gyn. Untersuchung war. Man muss ja auch einen Fragebogen ausfüllen, meine ich mich zu erinnern. Ich vermute, sie schicken Frauen auch zum Krebsabstrich, wenn die Vorgeschichte nicht vorhanden ist bzw. der letzte Abstrich über ein Jahr her ist.

    2019: 7 mal Heiminsemination probiert
    Ergebnisse: ca. 5 biochem. Schw., 2 neg.

    08/2020: 1. TF mit EZS: pos., MA 8. SSW
    11/2020: 2. TF: biochem. Schw.
    3/2021: pos., ET: 22.11.21 :love:

    14.07.2021 Organscreening:
    Meine Kleine <3, die mir das Allerliebste auf der Welt ist,

    hat eine Zwerchfellhernie;(

    28.10.2021: Babymaus erblickt das Licht der Welt und ist stabil :smiling_face_with_hearts:
    30.10.2021 OP findet statt, seither geht es weiter bergauf :grinning_face_with_smiling_eyes:

    08.12.2021 Endlich zu Hause

  • Endi
    Blastozyste
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    • 23. Dezember 2020 um 06:22
    • #48

    Beim ersten Versuch sollte ich die Krebsvorsorge auf jeden Fall machen und den Bericht vorlegen. Ist ja generell wichtig das zu machen.

    - Ich BJ 1973, Partner BJ 1986

    - Sommer 2018 KiWu in D´dorf ohne Erfolg

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    - September 2019 Erstgespräch in Prag und im November 2019 1. TF zweier Embryos, SST positiv, 1 Embryo

    - Februar 2020 Abbruch 17. SSW wegen Trisomie 21

    - Juni 2020 Kryotransfer 2 Embryos, negativ

    - Oktober 2020 3. TF, positiver Urintest ab TF+10 :love:

    vET Ende Juni2021, es wird ein Junge :male_sign:

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