Wie weiter machen?

    Hallo an Alle!
    Ich bin seit einiger Zeit auch nur stumme Mitleserin, habe aber jetzt das Gefühl mich auch mal einklinken zu wollen.
    Zu meiner Geschichte: Ich habe Ende 2016 (damals 34) die Diagnose vorzeitige Wechseljahre bekommen, mit einem fast nicht mehr nachweisbaren AMH Wert. Nach 2 Besuchen in einer KIWU-Klinik in Deutschland war dann auch definitv klar, dass es mit eigenen Eizellen auf keinen Fall klappen wird. Wir haben uns dann für eine Eizellspende in Tschechien entschieden. Ich hatte im Juli 18 einen Versuch mit frischen Blastozyten und im Oktober 18 noch einen mit Kryos. Leider sind beide negativ ausgefallen. Bevor wir nun den dritten Versuch starten, mache ich noch eine Thrombophilie Untersuchung, um auszuschliessen, dass eine Gerinnungsstörung ein Grund sein könnte.
    Im Rahmen der Diagnose vorzeitige Wechseljahre wurde festgestellt, dass ich einen sehr hohen ANA-Wert habe (1:1280, beim 2ten Mal 1:640), da ich aber keine sonstigen Auffälligkeiten oder Symptome habe, hat der Rheumatologe gemeint, dass es (momentan) nichts zu bedeuten hat. Im Rahmen der Vorbereitung auf den Transfer nehme ich auch Prednisolon, allerdings nur 2,5mg/Tag, was mir recht wenig erscheint, wenn ich lese, was andere so nehmen. Desweiteren bekomme ich ASS, 3-2-3- Estradiol (2mg) und 1-1-1 Progestan 200.
    Ich bin mir nun einfach unsischer, ob wir den dritten Versuch jetzt einfach nochmal so wie die ersten beiden durchziehen sollten, oder ob ich irgendetwas "ändern" könnte, noch Untersuchungen durchführen sollte. etc.

    Liebe Grüße
    shena

    Nov 16 Diagnose: vorzeitige Wechseljahre
    1. Versuch: Jul 18 EZS in Karlsbad Pronatal Spa -> neg.
    2. Versuch: Okt 18 EZS in Karlsbad Pronatal Spa -> neg.

    Hallo Shena,

    hast du mal untersuchen lassen ob du eine MTHFR Mutation hast?
    Das ist eine Stoffwechselstörung und man kann feststellen ob du einen Folsäuremangel hast.
    Ich habe die Frauenärztin gewechselt und meine Heilpraktikerin die auf Kinderwunsch durch IVF spezialisiert ist, hat mir die Frauenärztin empfohlen. Sie hat neben der Gerinnungsstörung eben auch den MTHFR Wert überprüft und es wurde festgestellt dass ich einen Folsäuremangel habe. Zwar nur einen leichten, aber der könnte Grund dafür sein dass sich die Eizelle nicht einnistet. Und von da an habe ich eine erhöhte Dosis Folsäure genommen von 10 mg. Folsäuremangel wird vererbt und bedeutet dass ein Elternteil das an ihrem Kind weitergegeben hat.
    Und ich war zweimal in der Woche bei einer Heilpraktikerin die eben wie gesagt auf Kinderwunsch spezialisiert ist. Dort bekam ich eine spezielle Akupunktur. Es ist umstritten ob es wirklich hilft, aber sie sagte, dass die Erfolgsrate bei 83% liegt.

    Ich hatte einen friscgen Blastozystentransfer und wurde schwanger. Habe das Baby leuder in der 7 Woche verloren.
    Beim zweiten Versuch durch Kyros wurde ich erneut schwanger.
    Und meine kleine Maus liegt in ihrem Bettchen und hält Mittagsschlaf.


    Liebe Grüße Sandra.