Amniozentese

Re: Amniozentese

Bei mir wars' so: Nackenfaltenmessung ja, nach gutem Ergebnis keine weiteren Untersuchungen. Ich denke, du könntest jetzt auch aufhören mit untersuchen. Wenn das Risiko einer FG größer ist als das von Trisomie nach Nackenfaltenmessung, dann macht eine Amniozentese wenig Sinn. Man macht sich nur verrückt.

Ohnehin gibt es soviele weit schlimmere Krankheiten, die vorgeburtlich nicht erkennbar sind...ein Risiko bleibt dir trotzdem. Ein Kind kriegen ist halt irgendwie wie an einer großen Lotterie teilnehmen.

Das ist die Meinung von
Romy - mit Grüßen

Re: Amniozentese

Hallo Leonina,

hm, wie kommst du darauf, das eine Fruchtwassserpunktion eine Routineuntersuchung wäre?

Es ist ein invasiver Eingriff mit einem Fehlgeburtsrisiko, das ja nach Land und Statistik mit 0,5 bis 2 % angegeben wird. Das heißt, eine bis vier von 200 Frauen verlieren nach diesem Eingriff ihr Baby.

Sicher gibt es sog. "Marker " für eine Trisomie, z. B. treten bei Trisomie-21-KIndern bei ca. 50 % Herzfehlbildungen auf.

Da eine verdickte Nackenfalte mit einer Herzschwäche oder-mißbildung einhergeht, kann bei einem Normergebnis schon mal von einer Risikoverminderung um die Hälfte ausgegangen werden.
Des weiteren wird bei einem FeinUS ( den ein erfahrener Pränatalmediziner durchführt ) nach dem sogenannten "Sandalenzeh" , einem mißgebildeten Magenpförtner, einem unregelmäßig aufgebautem Kleinhirn gefahndet. Auch der sogenante "White Spot" im Herz ist einer der Softmarker für Trisomie 21.

Sinn macht eine FU m.E. nur, wenn man erstens bereit ist, im Ernstfall mit dem Wissen zu leben, das Baby einer Gefahr ausgesetzt bzw. im schlimmsten Fall sogar getötet zu haben

oder wenn im Falle eines positiven Ergebnisses der FU ein Schwangerschaftsabbruch eine Option wäre.

Bei unserer Prinzessin habe ich mich von unserer FÄin zu diesen Serumuntersuchungen breitschlagen lassen. Die Nackenfaltendicke war vorbildlich, die Blutwerte ein Graus und beim Fein US wurde dann auch noch ein White Spot am Herzen entdeckt, so daß uns das Pränatalzentrum schließlich eine Risikoabschätzung von 1:9 für Trisomie 21 präsentierte. Trotz des jugendlichen Alters von unserer Spenderin mit 28 Jahren.

Unsere Prinzessin kam kerngesund zur Welt. Im Falle einer erneuten SS wären die Nackenfaltenmessung und der FeinUS die einzige pränatale Prävention, die ich machen lassen würde. Weil man evtl. dem Kind im Fall einer Krankheit oder Behinderung sofort nach der Geburt die entsprechende Hilfe leisten kann bzw. in einem Krankenhaus mit Neugeborenenintensivstation entbinden kann.

Es ist genau wie romy schrieb: Ein Restrisiko bleibt trotz aller Untersucherei. Ein gesundes Kind kann bei der Geburt einen Schaden erleiden, eine schlimme Krankheit kann sich erst in den ersten Lebensmonaten zeigen. Es gibt keine Garantie, nur die Hoffnung, das alles gut wird .......

Denk positiv und vertraue deinem Baby

Grüße

von Josi

Re: Amniozentese

Hallo Leonina,

wir hatten "nur" die Nackentransparenzmessung (Blut ist bei twins sowieso nicht aussagekräftig) für eine Risikoeinschätzung, und nachdem die prima gelaufen ist, war der Käse für uns gegessen.
Ansonsten kann ich mich meinen Vorschreiberinnen nur anschließen.

Liebe Grüße,

manda

Re: Amniozentese

Wir haben auch nur Nackenfalte messen lassen und sie haben da auch nach dem Nasenbein gesucht und geschaut. Wenn dieses in Ordnung ist es ein weiterer Hinweiß dass mit keiner Trisomie 21 zu rechnen ist,

Ansonsten schließe ich mich den Vorschreiberinnen zu 100% an.

glg
sasuna