Beiträge von LauraT.

Hallo, ich habe 7 Wochen nach meiner Ausschabung, also 8 Wochen nach dem Herzstillstand des Babys (Gestorben in 12.SSW, in der 10.SSW drei Tage persiodenstarke Blutungen die mit stationär im Krankenhaus mit Bettruhe und mehr Utrogest weg gingen, das Baby wuchs normal weiter und war aktiv) also 8 Wochen nach dem Tor des Babys habe ich mein Zytokinprofil testen lassen und würde gerne wissen, was dies zu bedeuten hat. Das Blut wurde mir 3 Tage vor meiner Periode in einem anovulatorischem Zyklus abgenommen. Ich habe Hashimoto (seit Jahren allerdings keine Antikörper mehr) und leichte Neurodermitis. In meiner Schwangerschaft bekam ich eine kleine Warze an die Lippe. Ich hatte in meiner Jugend oft mit Warzen zu kämpfen und habe gelesen, dass man dies bei hohem TH2 eher bekommen kann. Was sagen diese Werte für den Kinderwunsch aus? Laut IMD Berlin habe ich kein erhöhtes Risiko für einen Abort, eher das Gegenteil.

OK, vielen Dank. Ich muss dazu sagen, dass ich seit 6 Jahren in keiner Kinderwunschklinik mehr bin, da ich mit meinem Exmann den Kinderwunsch auf Eis gelegt habe und die biochemischen Schwangerschaften bzw, dass ich in all den Jahren nur dreimal schwanger wurde, vermutlich an seinem schlechten Spermien lagen. Wie gesagt, die Embryonen, die mir beim Transfer damals eingesetzt wurden, waren in der Entwicklung immer weiter zurück, als sie sein sollten. Bei meinem neuen Partner wurde ich sehr schnell schwanger. Ich möchte deswegen auch in keine Kinderwunschklinik mehr. Ab der 7. SSW verlässt man ja auch diese Klinik. Die hätten ja dann auch in der letzten Schwangerschaft nichts gemacht. Ich war ja schon in der 12. SSW.

Guten Tag,

ich möchte gerne eine fachliche Einschätzung zu meinem Schwangerschaftsverlust und dazu, ob weitere Abklärungen sinnvoll sind.

MEINE VORGESCHICHTE:

Ich (32 Jahre alt)

10 Jahre Kinderwunsch mit Ex-Mann (42)

3 negative IVF/ICSI-Behandlungen (2018, 2019) Embryonen immer stark verzögert (z. B. Tag 5 nur beginnende Morula)

3 natürliche Frühabgänge 2019, 2020 (biochemisch hielt nur paar Tage, HCG immer sehr niedrig)

Immunologie 2019: Plasmazellen 0, uNK 137/mm², T4/T8 leicht erhöht, damals noch Schilddrüsenantikörper

Hashimoto, seit Jahren gut eingestellt, seit drei Jahren keine Antiörper mehr (TSH ~0,8)

Gerinnung und Genetik unauffällig, nur PAI-1 4G/5G heterozygot und 844 A>G-Polymorphismus Genotyp AG heterozygot, was nach meinen Informationen aber als klinisch unauffällig eingestuft wird.

Mein Mann hatte schlechtes Spermiogramm, mit DNA Fragmentierung.

Bis dahin eine Hysteroskopie

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SCHWANGERSCHAFT MIT MEINEM NEUEN PARTNER (35):

Ich wurde mit meinem neuen Partner 2025 innerhalb von 3–4 Monaten schwanger.

Bis zur 10. SSW war alles zeitgerecht entwickelt.
Auffällig war nur, dass die Fruchthöhle sehr länglich war.

In der 10. SSW bekam ich periodenstarke Blutungen, lag 3 Tage im Krankenhaus, nahm mehr Progesteron und Bettruhe ein. )Mein Progesteron würde nie gemessen, hatte trotzdem ab ES+17 vorsichtshalber Utrogest genommen) Danach:

Die Fruchthöhle wurde wieder rund

Das Baby wuchs weiterhin normal

Herzschlag kräftig

Keine weiteren Blutungen

In der 12. SSW war das Baby beim Ultraschall ungewöhnlich ruhig.
Eine Woche später wurde ein Herzstillstand festgestellt (vermutlich kurz nach dem Ulraschall in der 12. SSW).

RELEVANTE EINGRIFFE BISHER:

Insgesamt 3 Hysteroskopien in verschiedenen Einrichtungen 2018, 2019

Zwei Bauchspiegelungen 2019

Vor kurzem Ausschabung (Saugkürettage)

Ich habe gelesen, dass mehrere intrauterine Eingriffe das Risiko für eine chronische Endometritis (Plasmazellen) erhöhen können.

MEINE FRAGEN AN SIE:

1. Kann ein Missed Abort nach der 12. SSW durch eine chronische Endometritis verursacht sein – oder ist das in diesem Stadium eher unwahrscheinlich?

2. Würden Sie nach 3 Hysteroskopien und einer Ausschabung eine erneute Biopsie auf Plasmazellen empfehlen – oder nur bei Symptomen?

3. Gibt es darüber hinaus noch sinnvolle Untersuchungen, die ich vor einer erneuten Schwangerschaft anstoßen sollte, wenn 2019 bereits alles (Gerinnung, Genetik, Immunologie, Hormonstatus, Schilddrüse, Plasmazellen, uNK) unauffällig war?

4. Kann die längliche Form der Fruchthöhle zu Beginn ein Hinweis auf eine ungünstige Implantation sein, die später zum Abort geführt hat?

5. Besteht Ihrer Erfahrung nach ein Zusammenhang zwischen den starken Blutungen in der 10. SSW und dem späteren Herzstillstand – oder kommt es in der 12./13. SSW meist eher durch genetische Ursachen des Embryos zum Abort?

Ich bin seit 2019 in keiner Kinderwunschklinik mehr.

Vielen Dank für Ihre Zeit und Expertise.