Tulpe80 vielen Dank :). Ja ging dann in Tschechien doch schneller als erwartet. Habe nach den 3 Fehlversuchen auch nicht mehr dran geglaubt 🙆🏼♀️. Mir geht's so weit gut hoffe dir auch :). Sind bereits in der 27ssw angekommen. Also schon einiges geschafft ☘️
Beiträge von Stonie1990
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Hi, nur so als Tipp von mir .... Falls du eine kompliziertere Behandlungsgeschichte hast , überlege dir das mit Dänemark und der Diers gut. Ich spreche aus eigener Erfahrung. 3 Versuche haben bei mir nicht geklappt. In Tschechien der erste sofort. Kann natürlich auch verdammt viel Pech gewesen sein. Allerdings wird dort nur nach Schema F behandelt. Und jeder weitere Transfer kostet 1300 Euro . In Summe habe ich somit 10000 Euro dort gelassen für nichts. Informiere dich gut über die Kliniken und deren Erfolge... Ich habe mich leider auch von der Spenderdatenbank blenden lassen..... Alles gute dir
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Hi, ich bin selber nicht in der Unica war in einer anderen Klinik in CZ. Allerdings bin ich bei Facebook in einer Gruppe Kinderwunsch/Tschechien. Man liest dort absolut nichts gutes über die Unica. Aber ich kann das natürlich selber nicht beurteilen. Wenn du dort in der Gruppe fragst werden dir bestimmt einige etwas dazu sagen können. Lieben Gruß
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Ich habe beim letzten und erfolgreichen Transfer in CZ ca 123 Stunden vorher angefangen (Blasto 5 Tage alt) .
Hatte vorher 3 negative Transfere in DK. Beim ersten habe ich mich an den Plan der Klinik gehalten und nur ca. 108 Stunden Progesteron genommen. Beim zweiten Versuch habe ich eigenständig morgens angefangen um auf 120h zu kommen. Hat auch nicht geklappt. Und beim letzten in Dänemark waren es wie in CZ ca 123 Stunden. Alle drei waren negativ. Warum auch immer..... Habe beim Versuch in der neuen Klinik nichts geändert und es hat trotzdem geklappt. Ob es mit 108 Stunden auch geklappt hätte keine Ahnung. Meine Ärztin in Deutschland sagte aber das man sich eigentlich dem "Alter"der Blasto anpasst . Also ist die Blasto 120h alt , nimmt man auch eigentlich 120h Progesteron ein. Es sei denn du hast natürlich den ERA Test gemacht und ein verschobenes Zeitfenster.
Viel Glück
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Hallo , mir geht's "fast" ähnlich. Habe alles prüfen lassen und jetzt den dritten gescheiterten Transfer. Ich weiß auch nicht mehr weiter . Wechsel jetzt die Klinik und hoffe das Beste ( von Dänemark zur reprofit) . Wo seid ihr denn in Behandlung? Spanien ist natürlich TOP auf dem Gebiet aber leider auch sehr teuer 😢 . Drücke die Daumen
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Hey zusammen, vielen Dank für euren Zuspruch ❣️ Das liest man wirklich gerne....
Ja , ich habe jetzt außer ERA auch keine Idee mehr. Habe alles durch. Entweder liegt es jetzt wirklich an den Embys oder an der Spenderin oder ich scheine noch ein verstecktes Problem zu haben. Für mich ist jetzt in Dänemark Schluss. Haben zwar noch 2 auf Eis aber mit mäßiger Qualität. Und da jeder Transfer in Dänemark 1300 Euro kostet überlege ich mir das lieber 3x. Die Embys bleiben weiter auf Eis da sie noch bis März 23 vertraglich eingefroren sind. Was wir danach damit machen , keine Ahnung. Ich glaube nicht mehr daran das jetzt einer der beiden passt ( was natürlich nicht ausgeschlossen ist ) . Habe aber auch irgendwie das Vertrauen in die Klinik verloren und pessimistisch zum Transfer zu gehen ist vermutlich auch doof. Ich habe jetzt Kontakt mit der Reprofit aufgenommen. Kenne einige die dort Erfolg hatten. Und es ist mit 570 Euro pro Transfer deutlich erschwinglicher. Versteht mich nicht falsch ich mag nicht am falschen Ende sparen , aber ich habe in Dänemark jetzt insgesamt 11000 Euro gelassen und bin keinen Schritt weiter. Irgendwann sind die finanziellen Mittel leider auch erschöpft 😪
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Hallo liebe Mediziner, ich habe jetzt meine dritte Eizellspende in Dänemark hinter mir welche wieder negativ endete. Der Schwangerschaftstest war an TF+6 positiv und viel danach wieder deutlich ab. Das ist das zweite mal das dies passiert ist. Ich habe keine Erklärung mehr dafür. Bei mir wurde wirklich alles untersucht ( Schilddrüse, Gebärmutterspiegelung, Killer und Plasmazellen, chronische Endometriose, Gerinnung, Gene , KIR Gene ) . Mir fällt jetzt absolut nichts mehr ein . Die einzige Diagnose die ich habe sind vorzeitige Wechseljahre mit sehr niedrigem AMH und zu hohem LH und FSH . Was kann ich denn noch tun ? Liegt es an mir oder eventuell an den Embryonen? Außer ERA habe ich ja alles geprüft.
Beim ersten Transfer habe ich 107 Stunden Progesteron genommen , beim zweiten genau 120 . Beide haben sich eingenistet sind aber wieder abgegangen🤧
Danke
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Danke für euren Zuspruch ❣️ Das hilft oft sehr 🤗. In der ganzen KiWu Zeit dreht man irgendwann völlig durch 😪.
athene18 ich bin aktuell in Dänemark in Behandlung. Wollte danach aber nach Tschechien wechseln , weil das Vertrauen in die Klinik so langsam schwindet. Neue Ansätze oder Medikamente sind denen fremd . Immer Schema F ist irgendwann nicht mehr zielführend 😐
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Die Klinik sagt überhaupt nichts 😅. Ich habe mir alles selber erarbeitet und erlesen. Die würden noch immer nur das Standardprogramm mit Estrifam und Progesteron durchziehen und Ende. Die interessiert noch nicht mal was die Blutwerte sagen sei es die Schilddrüse oder der Progesteronwert der ja auch nicht unwichtig ist. Es ist schon traurig das man 10000 Euro bezahlt und schon mehr in die Wege geleitet hat als die Klinik.
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Hallo Stonie1990
Zuerst einmal sind meine Daumen gedrückt, dass es dieses Mal geklappt hat!
Ich habe ähnliche Diagnosen..amh bei 0,4, schilddrüsenunterfunktion + Hashimoto. Hast du bei denen Transfers cortison bekommen wegen der Schilddrüse? Habe hier oft gelesen, dass das dann der „Durchbruch“ war.
Ich bin jetzt in der 18.Woche mit einem süßen Jungen 💙☺️
hallo Sunny82 , danke für deine gedrückten Daumen 🤗. Und herzlichen Glückwunsch zur Schwangerschaft 🥳.
Ja Cortison nehme ich seit dem zweiten Transfer. Zusätzlich Selen weil meine TPO Werte der Schilddrüse auch zu hoch waren.
Spritze jetzt noch zusätzlich Prolutex was ich vorher nicht gemacht habe. Also im Prinzip gehen mir langsam die Möglichkeiten aus was man noch ändern kann . Habe so gut wie alles probiert auch mit Nahrungsergänzung wie Vitamin D , Omega 3 usw
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Hallo zusammen , ich bin schon etwas länger hier unterwegs und brauche jetzt mal positives Feedback. Ich hatte vor 2 Tagen meine bereits dritte Eizellspende. Beim ersten Versuch gab es eine kurze Einnistung, beim zweiten gar nichts und jetzt heißt es warten. Meine Diagnose damals "vorzeitige Wechseljahre". AMH , LH und FSH völlig daneben. Im Ultraschall waren die Eierstöcke auch schon verkleinert. Ansonsten habe ich jetzt alles an Untersuchungen durch und zwar : Immunologie, Schilddrüse, Gerinnung, Genetik, KIR Gene , Gebärmutterspiegelung, Killer und Plasmazellen. Es fehlt quasi nur noch ERA dann weiß ich auch nicht mehr weiter . Alles war unauffällig bis auf eine leichte Unterfunktion der SD die jetzt mit L-Thyroxin gut eingestellt ist. Ich habe langsam echt Angst das es an meiner Diagnose oder an meinem Hormon Chaos liegt . Ich kann es mir nicht mehr erklären. Besonders weil die Blastos immer eine sehr gute Qualität hatten. Gibt es Frauen mit gleicher Diagnose wo es geklappt hat ? Brauche für meinen kleinen Kopf mal paar positive Berichte , sonst drehe ich noch durch 😅.
Danke euch
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Stonie1990 Der Arzt konnte sehr gut Deutsch. Für bestimmte Fachbegriffe hatte er so einen kleinen "Translator" dabei. So wie ich es verstanden habe gibt es keine Wartezeiten. Ich soll einen Probezyklus machen, weil Schleimhautaufbau nicht meine beste Disziplin ist. Wenn das alles klappt, wird schon die Spenderin vorbereitet. Das schwierigste war,einen Gesprächstermin zu bekommen. Der war eigentlich erst für den 12.05. vorgesehen. Ich habe die Koordinatorin gefragt, ob es früher geht. Sie hat mich dann auf die Liste gesetzt, falls ein Termin storniert wird. Und schwups habe ich gestern eine Mail bekommen. Also alles sehr unkompliziert. Ich wünsche dir viel Glück bei der Kliniksuche. Welche hattest du denn noch in der engeren Auswahl?
Das klingt doch super 🙂. Dann werde ich ihnen mich wohl auch mal zeitnah um einen Termin kümmern .
Aktuell habe ich noch das PFC in Prag im Blick 🙂
Das der Arzt Deutsch spricht ist echt viel Wert. Immer alles auf Englisch zu besprechen ist echt anstrengend auf Dauer 😅.
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Liebe Stonie1990 , ich freue mich von dir zu lesen
Du hattest den Thread Ultra-Frühtest aufgemacht, es tut mir leid, dass es beim letzten Mal bei dir nicht hat sein sollen. Ich drücke dir die Daumen, dass der nächste Versuch (neue Klinik?!) erfolgreich sein wird! Zu deiner Frage bezüglich Reprofit kann ich leider nichts beitragen.Hey Weggi, der zweite Versuch ist leider auch gescheitert, weswegen ich jetzt nach Alternativen schaue 🙂. Ich hoffe sehr das es bald klappt . Aber jetzt wird erstmal KiWu Pause gemacht 😁 . Den Sommer möchte ich gerne ohne Medis erleben 😅.
Liebe Stonie1990 das ist ja jetzt echt ein Zufall. Habe gerade heute mit einem Herrn Dr. Stelcl von Reprofit via Skype gesprochen, da ich auch auf der Suche nach einer neuen Klinik bin. Ich war sehr positiv überrascht. Das Gespräch hat ca. 45 Minuten gedauert. Er hat nochmal meine Krankenvorgeschichte abgefragt (ist so einiges), er hat die verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten aufgezeigt und natürlich hat er alle Fragen beantwortet. Er war der erste, der das Gesamtbild meiner Wünsche und Erkrankungen gesehen hat. Das war ein tolles Gespräch. Mal sehen, wie es sich weiterentwickelt.
Hallöchen, das klingt ja wirklich hervorragend. Meine jetzige Klinik hat so etwas gar nicht gefragt 😅. Vorzeitige Wechseljahre hat denen scheinbar gereicht . Es wurde nichts weiter gefragt. Hat der Arzt Deutsch gesprochen? Möchte tatsächlich gerne mal in Deutsch so ein Gespräch führen , weil es mir mit medizinischen Englisch echt schwer fällt alles so zu erklären. Haben die auch zufällig etwas über Wartezeiten erwähnt?
Bin gespannt wie es weiter geht bei dir 🙂 berichte gerne ....
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Hallo zusammen , ich schaue mich gerade nach einer Klinik in Tschechien um bezüglich einer Eizellspende. Reprofit ist in der engeren Auswahl. Da es hier im Ordner 655 Seiten gibt und ich mir diese nicht alle durchlesen kann , wollte ich mal schnell fragen wie eure Erfahrungen so waren ? Habt ihr euch gut aufgehoben gefühlt? Und waren eure Versuche erfolgreich?
Vielen Dank 🙂
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Du musst Dich nicht entschuldigen!!

Ich hab nur überlegt, dass man meine Antwort zur Statistik eben auch als bisschen kaltherzig auffassen könnte. Und das wollte ich auf gar keinen Fall.
Es war nur mein erster Gedanke, den ich damals beim zweiten Fehlschlag hatte. Ich hab damals alle Statistiken rauf und runter gerechnet und kam zum Ergebnis, dass ich mir auf einer rationalen Ebene noch keine Sorgen machen muss.
Aber was Hirn versteht, versteht Herz und Bauch ja noch lange nicht.
Der Kopf kann die Enttäuschung und Trauer trotzdem nicht wie ein Blatt im Herbst wegpusten. (Das einzige was weggefegt wird, ist die Leichtigkeit....)
Irgendwann habe ich den Satz gelesen
"Ein Kind entsteht nicht mit der Zeugung, sondern in dem Moment, in dem man zum ersten Mal gemeinsam dran denkt, ein Kind zu bekommen".
Ich finde den Satz sehr wahr.
Denn es gibt keinen Satz, der besser erklären könnte, woher diese Trauer über jeden gescheiterten Versuch kommt. Denn irgendwo in den Gedanken existiert es schon: Das eigene Kind.
Und jeder Versuch, bei dem man nur in ein kleines blütenweißes Fenster schaut, macht einem schmerzlich bewusst, dass das Kind, dass sicher entstanden ist, nicht mehr da ist.
Es ist einfach gegangen, lange bevor wir es kennenlernen durften.
Jedes kleine Wesen hat auch verdient betrauert zu werden. Auch wenn es vielleicht nur für ein paar wenige Tage existiert hat.
Es ist ja auch schwer und ich glaube, dass auch Trauer ihren Platz im Leben verdient hat. (Auch wenn man sich natürlich was anders wünscht)
Es ist schwer. Da hast Du absolut Recht.
Wenn man auf dem Boden liegt, ist es schwer gleich wieder aufzustehen. Und als ich da so am Boden saß und gedacht hab "es wird nie klappen" sieht man die Welt eben auch durch eine ganz andere Brille: tränenverschmiert und düster.
Man hofft auf ein Signal, den Weg weiterzugehen. Aber es gibt viele Zweifel und manches ist zum Verzweifeln.
Wenn Du am Boden sitzt, dann setzt sich hier jemand zu Dir.
Und wenn es Dir wieder besser geht, dann stehen wir auf und dann erreichen wir Unerreichbares!
Ach, deine Texte sind wirklich immer Balsam für die Seele 😍. Danke für die netten Worte. Und ja , der Weg oder der Wunsch beginnt schon ab dem Tag wo man sich in den Kopf setzt ein Kind zu bekommen. Ab da träumt und hofft man schon und sieht förmlich den zweiten Strich auf dem Test. Und dann kommt die Realität und zeigt dir das wir nicht in einem Disney Film leben , wo alles so perfekt ist 🥴.
Da kann ich jetzt nur hoffen das die übrigen Blastos bleiben wollen , oder das ein Wechsel der Spenderin dann der Schlüssel sind.
Von der Diagnostik her bleibt bald nicht mehr viel über was ich prüfen kann 😅.
Und das Thema mit den Statistiken kenne ich 😅 . Habe auch so einige Diagramme die Tage rauf und runter gelesen wie meine Chancen so stehen. Wie blöd das eigentlich ist , dass man sich an Diagrammen im Internet orientiert 🙆🏼♀️. Die haben ja mal so gar keine Aussagekraft auf jeden einzelnen. Naja , daran merke ich manchmal wie verzweifelt ich bin und hoffe irgendetwas positives zu lesen 🥴
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Stonie1990 Darf ich fragen, in welcher Klinik du bist?
Ich war in der StorkKlinik in Kopenhagen und hatte leider 4 Fehlversuche.
Alle Blastozysten von einer Spenderin.
Geklappt hat es nach einem Wechsel der Spenderin.
Untersuchungen wie ERA nach dem 2. Fehlversuch, KIR Gene und Intralipid Infusionen habe ich alle parallel in D durchgeführt da DK das nicht unterstützt.
Dort gibts klassisch Östrogene und Progesteron. Mehr nicht. Selbst Prednisolon oder Heparin sind keine Themen.
Hi, ich bin in der Diers Klinik. Will nichts schlechtes über die Klinik sagen , die stehen bei Fragen wirklich immer zur Verfügung. Wollte nur mal wissen wie es sonst in anderen Kliniken in Dänemark abläuft. Aber dann scheint das überall so zu sein das es meist nur Östrogene und Progesteron gibt . Wir haben noch 4 Blastos auf Eis , und ich hoffe nicht das es wirklich an der Spenderin liegt 🥴 .
Freut mich das es bei dir geklappt hat 🥳 wenn auch leider erst später.
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Hallo Stonie1990
Bei mir wurde in der Aagaard Klinik gar nichts untersucht, ich habe aber schon sämtliche Diagnostik vorher in Deutschland durchlaufen. (2 Mal HSK/LSK, Biopsie auf Killer- und Plasmazellen, Partnerimmunisierung, und etliche kleinere Sachen.
Von ERA und KIR Genen und so ein Zeugs halte weder ich noch die Klinik etwas.
@alle: von mir gibt es heute auch gute Neuigkeiten aus Aarhus: es wurden reife 10 Follis punktiert 🎉🥳 jetzt hoffen wir auf eine gute Befruchtungsparty, morgen kommen wir Bescheid, wie viele im Rennen sind.
danke für deine Antwort 🙂. Und ganz viel Glück das ihr viele Blastos ergattert 🥳
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Liebe Stonie1990
ja das kann ich total verstehen. Ich wollte das nicht herunterspielen, sondern nur einen kleinen Punkt erwähnen, mit dem ich mich des Öfteren "hinweggetröstet" habe.
Das Problem ist, dass wir mit unserem niedrigen AHM gar nicht wissen, ab wann man eigentlich überhaupt ernsthaft "Versuche zählen" kann.
Also ich meine nicht auf der "emotionalen" Skala, sondern wie viele Versuche hatte man, wo eine wirklich realistische Chance bestand, dass es klappt.
Bei mir denke ich oft, dass ich die Versuche mit eigenen Eizellen gar nicht zählen sollte, weil die ja gar nicht klappen konnten.
Und auch bei den 4 gescheiterten EZS weiß ich gar nicht, welchen AMH-Wert die Spenderin hatte und wie alt sie war. Da hab ich mich auch oft gefragt Kann man die überhaupt als realistische Versuche zählen?
Ich kann's leider nicht besser erklären....
Dennoch kenne ich die Gedanken. Man glaubt ja anfangs mit EZS klappt es sicher. Und nach zwei Fehlschlägen merkt man: Naja so sicher ist das auch nicht und plötzlich hat man das Gefühl, dass eben auch der letzte Strohhalb wegzubrechen droht.
Und die Frage "Kann es bei mir überhaupt jemals klappen" drängt sich natürlich mit jedem weiteren Fehlschlag immer mehr auf.
Grad wenn auch per Diagnostik nicht wirklich was gefunden wurde.
Es gibt kaum Ursachen, sondern es geht irgendwie immer nur um Wahrscheinlichkeiten.
Ich glaube, dass es sehr davon abhängt, wie die Blasto-Qualität wirklich ist und damit meine ich nicht diese Klassifikationen 4AA usw. sondern was da genetisch "drin steckt".
Und was hier auch schon oft Erfolg gebracht hat, war schlicht Spenderinnenwechsel.
Es gibt nämlich durchaus Gendefekte, die in bestimmten Kombinationen (mit dem Sperma auftreten).
Das ist ein anderes zentrales Problem. Denn wenn man keine Ursache findet, dann dreht es sich ja alles um Wahrscheinlichkeiten. Und ich hab dann oft gedacht: Ja angenommen der 15. Versuch klappt. Das ist ja schön. Aber was wenn mir das Geld gar nicht für 15 EZS-Versuche reicht?
Und die Zeit läuft ja auch immer weiter.
Und für die Seele zählt auch jeder Fehlschlag. Denn immer war ja Hoffnung verbunden und am Ende ist sie zerstört. Und man muss erst wieder die Kraft finden, neue Hoffnung zu schöpfen und aufzustehen.
Denn sind wir ehrlich. Selbst wenn man die Kraft findet für neue Hoffnung, ohne das Geld dazu, hilft das ja nicht. Selbst mit dem liebsten Zuspruch von außen.
Ich wünsche Dir von Herzen
, dass der nächste Versuch klappt.Hey, ich wollte damit auch nicht ausdrücken das du etwas herunter spielst 😅. Sorry dafür ... Heute ist ein sehr schwarzer Tag . Jeder negativ Test haut mir mehr eine Faust in's Gesicht.
Es ist echt schwer zu glauben das der dritte oder vierte Versuch dann sitzen.
Zu den Versuchen , ja ich hatte ja tatsächlich keinen Versuch mit eigenen Eizellen da mein AMH ja schon sagt das dort nicht viel zu holen ist . Also für mich ist das natürlich der Anfang der Reise . Und wenn ich hier so einige Verläufe sehe (insbesondere auch deinen ) brauch ich ja noch gar nicht so jammern. Aber es fällt echt schwer positiv zu sein/bleiben.
Du hast vollkommen Recht. Ich weiß nicht was trotz Blasto und angeblich guter Qualität noch so in der Genetik schlummert , warum es nicht klappt. Ob die beiden letzten Versuche realistisch zu zählen waren , keine Ahnung 🥴.
Und wie du sagst , die Zeit und die Kohle hängen einem echt auch noch im Nacken. Also jagt ein Problem das nächste . Der KiWu Weg kann echt fies sein.
Aber sehr toll zu lesen das du nach so langem Kampf endlich belohnt wurdest ❤️ das gibt Mut
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Liebe Stonie1990
das tut mir sehr leid.
Hast du denn schon den Bluttest gemacht bzw. sind denn schon 14 Tage herum?
Ich denke ein zweiter Fehlschlag heißt statistisch noch nicht so viel. Das kommt schon mal vor, denke ich.
War es denn immer die gleiche Spenderin?
Hallo Tulpe80, ich sollte schon nach 10 Tagen den Test machen . Heute sind tatsächlich die 10 Tage um. Und leider mal wieder nichts. Ja mag sein das 2 noch nicht viel bedeutet, aber ich muss sagen ich werde jetzt schon verrückt. Allein wenn man die Kosten so sieht die bei jedem Transfer auf einen zukommen. Ja, es ist aktuell die gleiche Spenderin ( haben noch 4 Blastos eingefroren ). Habe hier in Deutschland schon einiges an Diagnostik durch , und kann es mir nicht erklären. Gerinnung, Schilddrüse , Immunologie und Genetik habe ich untersuchen lassen. Alles bis auf die Schilddrüse war unauffällig. Ich verstehe einfach nicht wo das Problem ist und falle nach jedem negativ immer weiter in diese Spirale rein . Habe jetzt bald noch einen Termin zur Gebärmutterspiegelung , und dann bin ich mit meinem Latein fast am Ende 😅. Da es die Klinik noch nicht so lange gibt , habe ich Sorge das es an der Erfahrung scheitert? Kann auch alles mittlerweile völlige Einbildung sein , weil mich das Thema auch ziemlich fertig macht .
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Hallo an alle Aagaard Mädels , könnt ihr mir mal ein paar Infos zu eurer Behandlung geben ? Was wurde bei euch vorab geprüft oder untersucht? Fühlt ihr euch gut behandelt und verstanden ? Seid ihr dort schwanger geworden? Wenn ja wie viele Transfere habt ihr gebraucht?
Ich bin in einer anderen Klinik in Dänemark und habe heute wieder negativ getestet (Transfer Nummer 2 ). Diagnostik hier in Deutschland immer alles unauffällig. Weiß langsam echt nicht ob es an der Klinik oder an meinem dusseligen Körper liegt . Danke für eure Erfahrungen