Beiträge von Mysza

Endi, das freut mich sehr für euch, und wie schön du das Gefühl beschreibst! Da kann ich nur hoffen, dass ich dieses Gefühl auch bald spüren und empfinden kann!

Sabrina1990 das hört sich doch wunderbar an!!! Herzlichen Glückwunsch!! Ich drücke ganz fest die Daumen, dass der Test am Freitag ein weiterer Glücksmoment wird!!!

Sabrina1990 das hört sich doch wunderbar an!!! Herzlichen Glückwunsch!! Ich drücke ganz fest die Daumen, dass der Test am Freitag ein weiterer Glücksmoment wird!!!

Wir hatten von 5 auch 2, wobei insgesamt 10 Eizellen gewonnen wurden, und wir 5 mit dem Samen meines Partners versucht haben zu befruchten, dabei aber leider nix geklappt hat. Die anderen 5 haben wir dann mit Spendersamen befruchten lassen, und davon haben sich dann 2 gut entwickelt...

Meine Thrombophilie Abklärung wurde nach dem ersten misslungenen Transfer angefragt und gemacht...ich hätte es aber selbst anfragen können, da meine Schwägerin das Phospholipodsyndrom hat und mir die Problematik grundsätzlich bekannt war. Aber irgendwie habe ich es nicht von alleine gemacht...

Oh ja, das Warten ist mit am schlimmsten...egal ob auf Ergebnisse, oder Termine, oder was auch immer. Mit geht es immer etwas besser, wenn ich einen Plan habe wann was passieren wird und soll. Da kann ich dann relativ geduldig sein, denn ich kenne die nächsten Schritte. Ich wünsche dir daher trotz allem viel Geduld und dass es sich deinen Wünschen entsprechend entwickelt!

Wildflower ich hoffe auch, dass die Klinik noch weitere Ansätze hat, an welcher Schraube man noch drehen kann...gib nicht auf, ich drücke dir und euch die Daumen!!!

Hallo WirwerdeneineFamilie und willkommen ich drücke euch die Daumen, dass ihr bald zu eurem kleinen großen Wunder kommt!!

Ja genau, Antiphospholipid-Syndrom auf jeden Fall, aber wohl nicht so kritisch...naja, mal schauen ob es was bringt. Zuerst muss es ja überhaupt eine Einnistung geben...

Hier auch meine Ergebnisse mit Referenzbereichen...kann dir auch nicht genau sagen, was letztlich los ist, außer dass eben leichte Auffälligkeiten da sind, und ich ab Transfer Clexane und ASS nehmen soll. Aber es ist wohl auch nicht besonders besorgniserregend. Vielleicht hilft dir das weiter...

Und ein 30!!! Jahre altes Embryonenschutzgesetz ist absolut nicht mehr zeitgemäß! Ich befürchte dennoch dass es noch lange dauern wird, bis irgendeine Art von Eizellspende in D erlaubt sein wird...

Mein Gynäkologe hat erfreulicherweise soweit keine Probleme damit mich zu behandeln und drückt mir die Daumen, dass es klappt! Aber das ist ja, wie ich hier mittlerweile gelesen habe, leider nicht die Regel. Und wenn schon die Frauenärzte da so unterschiedlich sind, wie soll es dann mit allen anderen aussehen!

Endi ich denke da hast du Recht, dass sie es absolut nicht nachvollziehen können...

Gartenfee79 es tut mir sehr leid, dass du so schlechte Erfahrungen gemacht hast!! Dass man dich nicht einmal darüber informiert hat, dass die Eizellen "ausgetauscht" wurden, finde ich schon sehr bedenklich...und alles andere auch. Das heißt ja auch, dass es letztlich eine andere Spenderin gewesen ist, unabhängig noch davon, dass es keine frischen Eizellen waren. Natürlich, es kann leider immer was schief laufen, aber dann sollte man zumindest darüber informieren. Wenn du etwas im Prozess falsch gemacht hättest, dann müsstest du ja dafür auch die Verantwortung übernehmen. Finde das sehr unverantwortlich und unprofessionell.

Es tut mir wirklich sehr sehr leid und ich hoffe sehr, dass es in der neuen Klinik gut wird und ihr euch dort sicher aufgehoben fühlt! Ich schicke dir ganz viel Kraft und Zuversicht! Fühl dich gedrückt!

Honey123 ok, das ist interessant. Da der Transfusionsmediziner das als notwendig ansieht, dass ich Heparin bekomme, und das so auch in seinen Bericht geschrieben hat, gehe ich davon aus, dass mein Hausarzt es mir verschreiben wird...aber gefragt habe ich noch nicht. Mal schauen!

Wenn man für Clexane ein Rezept bekommt, egal ob Frauenarzt oder Hausarzt, oder sonstiger Arzt, dann sollte das die KK übernehmen...bei den hormonellen Präparaten habe ich bisher auch dje Erfahrung gemacht, dass man alles selbst zahlt. Bin auch bei der TK.

Sabrina1990 Daumen sind gedrückt!!!

Endi danke für die Info. Ich nehme ja schon das Norsan, dann kann ich täglich wirklich einfach mehr nehmen...denn ansonsten hat das Omegaven keine weiteren Vorteile, oder? Das habe ich nämlich auch so verstanden...

Hallo zusammen

Ich weiß dass zum Thema Omegaven schon viel geschrieben wurde...ich war eben bei Dr. Lanius und bin ziemlich hin und her gerissen. Mal von den Kosten abgesehen, spricht sie ja schon von recht vielen potenziellen Nebenwirkungen, Nachwirkungen, etc. Dann wollte sie mir eben Blut abnehmen und das war ziemlich schwierig und schmerzhaft, und sie meinte schon das wird ja lustig mit Transfusionen bei Ihnen...

Daher meine Frage: diejenigen die sie bekommen haben, seid ihr schwanger geworden? Oder nicht schwanger geworden? Gefühlte Nebenwirkungen?

Ich würde schon zumindest mein Blut nach Transfer testen lassen wollen, wegen Cortison Einstellung...bei den Infusionen bin ich mir noch unsicher. Lieben Dank für eure Rückmeldungen!

Ich bin mir da auch nicht sicher...aber den Sinn verstehe ich so oder so nicht. Was kann man denn durch solche Postings hier "gewinnen"? Egal, am besten einfach ignorieren!

Habe Duelle gemeldet...was soll denn so etwas? Ist doch völlig daneben!!!

JetztAber ich habe zwar noch nicht positiv getestet, aber ich würde zumindest bis Transfer +10 warten, insbesondere bei Kryo-Transfer...also versuche dich zu entspannen, und warte noch ein paar Tage ab!! Und auch bei einem negativen Urin Test bei +10, kann der Bluttest bei TF+14 doch auch positiv sein!! Ich drücke dir die Daumen und wünsche dir viel Geduld...ich weiß genau, wie du dich fühlst!!