Bei NT screening gehe ich von Nackentransparenz Screening aus (auch ersttrimesterscreening genannt). Anhand von mütterlichen Blutwerten, Ultraschallmessungen am Ungeborenen und diversen Risikofaktoren berechnen Ärzte dabei das Risiko für kindliche Chromosomenveränderungen oder Fehlbildungen. Hier ist dann wichtig das Alter der Spenderin anzugeben.
Parena Test habe ich noch nie gelesen/gehört. Oder wolltest du Praenatest schreiben? Das ist ein NIPT Test, also ein reiner Bluttest, wo aus deinem Blut schon Chromosomen des Kindes untersucht werden können. Dieser Test ist um einiges teurer. Oder wird er mittlerweile von der Kasse bezahlt? Das sollte nämlich kommen, ich weiß aber nicht mehr wann. Dafür erkennt er mehr als trisomie 21.
Ich habe beides gemacht, weil bei dem NIPT eben mehr Veränderungen festgestellt werden können und das Geschlecht. Den ETS habe ich dann noch gemacht, um Herzfehler auszuschließen. Denn eine verdickte Nackenfalte ist nicht nur ein Hinweis auf trisomie 21.
Allerdings muss man sich im Klaren sein, ob man aus den Ergebnissen auch Konsequenzen zieht. Also Abbruch oder nicht. Wenn generell ein Abbruch nicht in Frage kommt, egal ob Fehlbildungen oder nicht, dann würde ich mir sämtliche Untersuchungen sparen.