Ach du treue Seele Ksaenger. Das rührt mich ja jetzt sehr 
Vielen vielen Dank, auch an alle anderen. Ich bin immer noch etwas ungläubig und habe ehrlich gesagt gar nicht so viel Hoffnung in den Versuch gesteckt.
Meine Gebärmutterschleimhaut lag bei irgendwas mit 5,5 mm, sah aber schön dreischichtig aus und dann auch noch der total geringe TSH Wert.
Ich weiß nicht genau, welcher Faktor nun der entscheidende war.
Ich hatte erstmals Intralipid, ansonsten alles andere gleich (Clexane, ASS100, 10 mg Prednisolon).
Und es wurden EmbryoGlue und Assisted Hatching eingesetzt.
Was mich seit gestern total beschäftigt, ist die Auswertung der DKMS, die per Post kam.
Die DKMS prüft ja seit einiger Zeit u. a. die KIR Gene.
Macht ja auch Sinn denn so viele Unterschiede gibt es zwischen Stammzell- und Eizellspende nicht außer dass sehr viele Repromediziner die KIR Gene immer noch nicht ernst nehmen.
Und das macht mich wiederum echt wütend denn wie oft hab ich danach gefragt ob wir nicht mal die KIR Gene testen lassen sollen.
"Ach ja, ist auch so ein Trendthema" und andere lapidare Aussagen kamen dazu von den Ärzten.
Nun hab ich seit gestern schwarz auf weiß, dass mir die drei wichtigsten KIR Gene fehlen, die für die Einnistung verantwortlich sind.
Da ging mir viel im Kopf rum mit meiner nun 4-jährigen Kiwu-Historie und insgesamt 9 ICSIS ohne eine einzige Einnistung.
Und gleich auch die Angst, dass ich jetzt natürlich ein erhöhtes FG Risiko habe.
Mein Arzt möchte mir jetzt über die 12. SSW hinaus alle 2 Wochen Intralipid geben. Granocyte jetzt noch einzusetzen ist ihm wohl zu heikel.
Ich weiß nicht ob das richtig ist aber ich vertrau ihm.
Daumen drücken kann ich auf jeden Fall weiter gut vertragen 
