Wohoooo Weggi, ich gratuliere dir ganz herzlich. Das Gefühl schwankt zwischen ungläubig und voller Freude, gell!? 😍
Hast du nach dem Transfer HCG nachgespritzt? Dann könnte noch ein Rest vorhanden sein. Sonst nicht. Den Rest vom 18.01. hat dein Körper sicher abgebaut.
Ich denke, dass der Clearblue Frühtest an Tag 9 bis 10 nach TF schon ziemlich sicher ein Ergebnis anzeigt.
Ich konnte nicht so lange warten, meine Nerven 🤯😁
Habe eine 10er Testreihe ab TF+6 gestartet und die hauchzarte Andeutung eines Strichs gesehen.
An TF+7 schon ein ganz bisschen mehr und so hat der Strich sich täglich gesteigert.
Ich fand es dann auch in SSW 5 und 6 beruhigend zu sehen, wie es täglich mehr wurde.
Ich finde es gut, dass jede hier ihre Meinung frei äußern kann und es ist ja auch ein kontroverses Thema.
Ich sehe es halt schon ähnlich wie Tulpe und befürchte einfach, dass unser Kind mit Aussagen von Bekannten oder Dorfbewohnern konfrontiert werden könnte und das versuche ich einfach zu verhindern.
Ich verstehe aber was du meinst und dass sich die Eltern sehr vor den Kopf gestoßen fühlen könnten aber man macht es ja nicht mit böser Absicht oder sowas.
Wenn die Beweggründe klar sind, würde ich schon denken, dass du Verständnis erhälst.
Ich weiss leider auch, dass meine Eltern nicht verständnisvoll auf die EZS reagieren würden. Das haben sie leider schon bei den Icsis nicht.
Ich finde, dass unser Kind das Recht hat, es als allererster Mensch zu erfahren wenn es soweit ist.
Ich mag den Gedanken nicht, dass es schon einige im Umfeld wissen, nur unser Kind nicht. Wir werden dann offen damit umgehen und dem Kind verständlich machen, dass es kein Geheimnis ist.
Allerdings ist es doch sein ganz eigenes Recht, selbst zu entscheiden, wie offen das Kind es dann anderen sagen will bzw für sich selbst vlt auch gar nicht die Notwendigkeit sieht, darüber zu reden. Warum sollte man es dann bei anderen Menschen vorab thematisieren?
Ich stehe gerade auch vor der Frage, was wir mit den Blastos machen, die noch eingefroren sind. In Dänemark darf nur bis 46 gespendet werden und entweder lassen wir sie vernichten oder wir transportieren sie für viel Geld in eine andere Klinik in der EU.
Wir wissen aufgrund meines Alters aber, dass es bei einem Kind bleibt.
Nun ist die Frage wieviel Sinn ein Transport nach Spanien oder woanders hin macht wenn ich kein weiteres Kind möchte. Es wäre etwas platt gesagt meine "Back Up Lösung" falls meine jetzige SS nicht gut ausgeht....
Und ich würde die Blastozysten auch viel lieber spenden als sie zu vernichten. Allein für meinen Kopf und mein Gewissen.
Nur dazu müssten sie halt woanders hin. Bin grad sehr ratlos was das richtige ist und bin offen für eure Meinung dazu.
Der Follikel gibt endogene Östrogene ab. Daher ist es wichtig, dass er kontrolliert wächst. Ab ca. 12 mm wird zusätzlich Orgalutran gespritzt, um den Eisprung zu verhindern. Denn der muss ja passend getimed sein damit der Transfer geplant werden kann.
Bei mir wars es bspw. so, dass ich ab ZT 12 eine Orgalutran täglich gespritzt habe, immer zur gleichen Uhrzeit und ab ZT 15 oder 16 bleibt das Orgalutran weg, stattdessen abends einmalig Ovitrelle damit diese Spritze den Eisprung und somit den Start der 2. Zyklushälfte und Bildung Progesteron auslöst.
Ist eigentlich analog einer IVF oder ICSI Behandlung mit eigenen Eizellen außer dass der Follikel nicht punktiert wird sondern an Tag 5 nach Eisprung der Transfer der Spenderblastozyste stattfindet.
Die Kliniken bieten diese Möglichkeit des SH Aufbaus an wenn künstliche Östrogene nicht helfen, dass die SH sich hoch genug aufbaut. Und das kommt laut Aussage meiner Ärztin gar nicht so selten vor, dass Estrifam und Co. nicht das gewünschte Ergebnis einer guten Schleimhaut bringen.
Ich habe 1x down reguliert und das war eine Katastrophe denn danach hatte ich 4 Monate keinen Zyklus mehr. Es war allerdings auch die hohe Dosis der Decapeptyl Depotspritze.
Wenn du einen normalen Zyklus hast und nicht zwingend einen Frischetransfer anstrebst, kannst du ab ZT2 oder 3 mit Menopur starten.
Erster Ultraschall war immer etwas früher und wird auch engmaschiger kontrolliert da der Follikel bei ca. 12 mm vor dem Eisprung geschützt werden muss.
Also alles in allem schon aufwändiger und teurer als ein künstlicher Zyklus aber effektiver.
Oder aber Du hast das Glück, dass deine Follikel noch von Natur aus reifen und die Schleimhaut aufbauen. Dann brauchst du vielleicht gar kein Menopur.
Beim mir sind sie nur damit gewachsen.
Bei mir hat der natürlich modifizierte Zyklus viiiiieel besser funktioniert als der künstliche.
Habe Menopur gespritzt und damit eigene Follikel aufgebaut.
Diese gaben endogene Östrogene ab und sorgten für eine viel bessere SH.
Zusätzlich habe ich ab ZT8 niedrig dosiert 2 mg Estrifam vaginal dazu genommen.
Quasi zum nochmaligen Pushen 😁
Hallo,
versuch bitte auch zusätzlich 1x ACC täglich. Ja richtig, den Hustenlöser.
Geheimtipp meines Arztes, hilft wohl häufig.
Ansonsten noch ein kleiner Hoffnungmacher: ich bin mit einer SH Höhe zwischen 4,8 und 5,5 mm schwanger geworden und mittlerweile in der 16. SSW 😊
Ich war auch in der StorkKlinik in Kopenhagen und zuerst hatten wir den Wunsch der offenen Spende.
Die Wartezeit wäre etwas länger als bei einer anonymen Spende gewesen.
Allerdings haben wir dann ein sehr gutes Gespräch mit der Ärztin gehabt und sie gab den Hinweis, dass unser Kind dann evtl auf die Volljährigkeit hinfiebert, um endlich Kontakt zur genetischen Mutter aufzunehmen. Ob die Kontaktaufnahme letztendlich Erfolg hat, ist fraglich da sich die Meinung der Spenderin auch geändert haben kann und sie keinen Kontakt mehr möchte.
Heißt, damit wäre das Thema EZS seit Bekanntgabe wie ein Damoklesschwert über Jahre bis zum 18. Geburtstag vorhanden und endet vielleicht in einer großen Enttäuschung für das Kind.
Daher haben wir uns nach langem Überlegen für die anonym plus Spende entschieden, werden unser Kind natürlich aufklären und wenn die Frage nach der Spenderin kommt, klarstellen, dass es keine Daten gibt.
Das wird für den Moment evtl hart sein aber so wird es keine "never ending story".
Hallo Weggi,
das Mittel ist doch Progesteron, oder?
Hab noch nie gehört, dass das in den Muskel injiziert wird. Zumindest bei Prolutex nicht. Macht irgendwie auch nicht richtig Sinn.
Frag doch nochmal nach bzw hol dir eine Zweitmeinung bei den Repromedizinern hier im Forum.
Ich kann deine Worte so nachvollziehen, liebe Paw.
Genauso habe ich es auch empfunden.
Es ärgert mich auch nachträglich vieles, was ich im Nachhinein und mit eigener Recherche rausfinden musste wie z. B. das Thema KIR Gene.
So etwas hätte ich gern zu Beginn der ICSIs gewusst und hätte mit 41 Jahren entsprechend handeln können.
Zudem hab ich letztens den Arzt angeschrieben, bei dem ich 4 der 5 ICSIS gemacht habe und der an uns sehr gut verdient hat.
Habe ihn über meine Schwangerschaft informiert und hatte noch eine kleine medizinische Frage, nicht der Rede wert.
Die blauen Haken an der WhatsApp waren schnell zu sehen, eine Antwort oder einen Glückwunsch habe ich nie erhalten.
Das hat mich sehr ernüchtert und es ist mir auch grundsätzlich immer vor Augen geführt worden, dass es alles ein riesen Dienstleistungsding ist.
Klar gibt es auch Ausnahmen aber eigentlich wollen sie alle viel an Frauen wie uns verdienen.
Naja, so viel so meinen frustrierenden Gedanken.
Paw: ich wünsch euch ganz viel Glück, egal wie ihr euch entscheiden werdet!
Bei mir lag der AMH auch bereits unter 1 und meine EZ Punktionen verliefen während der ICSIs ähnlich mager wie bei dir.
Habe es von 41 bis 43 mit 5 ICSIs probiert und hätte ich gewusst, dass bis zu 83% der EZ mit 43 einen Defekt aufweisen, wären wir schon eher von den eigenen Versuchen abgerückt.
Ich weiß aber auch, dass zwischen 40 und 43 schon noch Unterschiede liegen. Allerdings würde ich trotz geringer EZ Anzahl immer auf Blastozystenkultur bestehen. Auch wenn die Klinik sagt, dass bei 1 oder 2 EZ die Gefahr besteht, dass keine Weiterentwicklung bis Tag 5 stattfindet. Die Implantationsrate mit einer Blastozyste ist immer besser als ein Tag 3 Transfer und so hast du mehr Gewissheit, dass die EZ sich auch weiterentwickelt denn was bringt ein Tag 3 Transfer wenn die Entwicklung an Tag 4 stoppt außer dass du dir den Kopf zerbrichst ob es wieder an dir lag?
Das sind meine Erfahrungen und wie ich es heute rückblickend anders machen würde.
Dänemark ist ansonsten eine sehr gute Wahl 😉😍
Hallo Maarisol,
darf ich fragen wie alt du bist?
Kennst du deinen AMH Wert?
Das wäre ja wunderbar, wenn durch dieses Forum eine Vermittlung der Blastozysten von athene18 klappen und somit eine Verbindung bestehen würde.
Falls es in Spanien Probleme gibt, fragt doch mal in der StorkKlinik in Kopenhagen nach ob sie die Blastozyste transferieren. Dort ist die EZS anhand einer bekannten Eizelle möglich.
Für mich sind es auch zwei unterschiedliche Themen, Christentum und Kirchentum.
Ich bin seit einiger Zeit aus der Kirche ausgetreten weil mich das ganze Missbrauchsthema wahnsinnig gemacht hat.
Allerdings werde ich dem Kind zuliebe wieder eintreten denn ich kann z. B. mit der Aussage "mein Kind soll irgendwann selbst entscheiden" nicht viel anfangen.
Aber ich weiss, dass religiöse Themen ein heißes Eisen sind und ich respektiere jede andere Meinung.
Ja das hatte ich vergessen zu erwähnen, dass wir mit der Taufpatin zusätzlich eine notarielle Vereinbarung treffen.
Ich werde mein Kind auf jeden Fall taufen lassen denn auch wenn die Kirche in Verruf geraten ist, sind fur mich die christlichen Werte sehr wichtig und diese möchte ich weitergeben.
Ich bin froh, diese Leitlinien in meinem Leben zu haben denn es festigt mich immer wieder aufs Neue.
Außerdem ist durch die Taufe auch die Patenschaft geregelt. Für mich ist es beruhigend zu wissen, dass das Thema geregelt ist falls meinem Mann und mir je etwas zustoßen sollte.
Liebe Annima,
ich sehe, dass du vor der EZS bereits 3 Icsis hattest, die auch ohne Einnistung verliefen.
Daher finde ich deine geplante Vorgehensweise genau richtig: ERA Test und auch die KIR Gene testen lassen.
Wie du an meiner Signatur siehst, habe ich auch viele Versuche hinter mir. Letztendlich kann ich wohl nie sagen,was nun zum Erfolg geführt hat. Entweder der Wechsel der Spenderin oder aber der erstmalige Einsatz von Intralipid aufgrund fehlender KIR Gene. Übrigens die drei wichtigsten, die zur Einnistung notwendig sind.
Andere setzen beim Fehlen dieser Gene auch häufig Granocyte ein, mit entsprechendem Erfolg.
Ich wünsch dir viel Glück, gib die Hoffnung nicht auf 🍀
Ach Moment, du machst die Tests in Österreich, richtig?
Genau wie Endi schreibt, darf das Geschlecht bei uns erst in der 14. Woche genannt werden.
Ich mach den NIPT Anfang Januar in der 13. Woche.
Ansonsten gehts dem Knöpfchen gut, gestern hatte ich wieder einen US.
Ich merke auch nur hin und wieder etwas Übelkeit. Sonst alles gut.
Nur heute ist es nicht so toll. Totale Kopfschmerzen, so dass ich irgendwann eine Paracetamol genommen habe weil nichts mehr ging.
Ich wünsch dir weiterhin alles Liebe und Gute Nice77
