Juhuuu, soeben kam die Meldung, dass es weitergehen kann. Vom Arzt wird eine notwendige Bescheinigung erstellt, so dass wir die Grenze passieren können ?
Beiträge von Wildflower
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Nach heutiger Rücksprache mit der Klinik in Dänemark werden aktuell nur dänische Patientinnen behandelt.
Die Leitung der Klinik klärt aber derzeit mit der Behörde, wie es für Patientinnen aus dem Ausland weitergehen kann. Speziell für die Fälle, die bereits in Behandlung sind.
Ich bin sehr gespannt und hoffe, dass es kurzfristig weitergeht.
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Ich warte derzeit auf grünes Licht aus Dänemark damit es für uns endlich weitergeht. Nach fast 1 Jahr Wartezeit standen wir Anfang März ganz oben auf der Liste dann kam die Grenzschließung.
Ich frage mich allerdings auch ob es aktuell weiterhin Spenderinnen gibt denn wer macht das Verfahren in dieser Zeit denn freiwillig mit?
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Danke für die Info Claudia ?
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Hallo,
mir geht es genauso.
Ich habe bereits die Decapeptyl Depot Spritze Mitte März gesetzt, um im April den ersten Frischtransfer in Dänemark zu haben.
Dort ist alles gestoppt und ich hoffe, diese "Hormonbombe" nicht vergebens gespritzt zu haben.
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Hallo,
ich dachte auch erst, hmm ganz schön lang, dann bin ich ja fast schon 44 usw.
Aber jetzt muss ich sagen, war die Zeit dazwischen nicht verkehrt denn so konnten wir uns nochmal in aller Ruhe mit dem Thema auseinandersetzen ohne überstürzt zu handeln. Außerdem haben wir es auch als Vorbereitungszeit genutzt und haben wohl gerade die besten Vitamin D Werte ever

Danfert haben wir nicht besucht da Vivaneo uns sehr gut gefallen hat.
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Hallo,
ja die Wartezeit ist tatsächlich so lang und das ist wohl normal in Dänemark.
Es liegt auch nicht daran, dass wir eine offene Spende haben möchten denn der Anteil zwischen anonym und offen liegt bei 50/50.
Uns wurde gesagt, dass die Nachfrage einfach sehr hoch ist.
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Hallo,
wir sind aktuell mit Vivaneo in Kopenhagen in Kontakt und stehen dort seit 7 Monaten auf der Warteliste für eine offene Spende.
Der Kontakt ist sehr nett, wir waren zum Erstgespräch dort und alles wurde ausführlich erklärt und besprochen.
Seitdem schreiben wir per Mail, ich kann mich jederzeit dort melden und meine Fragen stellen und es wird prompt geantwortet.
Auf den weiteren Verlauf bin ich gerade selbst sehr gespannt ?
Lieben Gruß!
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Hallo liebes Ärzte Team,
ich stehe gerade auf der Warteliste für eine EZS nachdem ich im Alter von 41 bis 43 insgesamt 6 erfolglose ICSIs hatte.
Mein AMH Wert liegt nur bei 0,1 so dass bei den ICSIs nur wenige Eizellen punktiert werden konnten. Zudem habe ich auch Endometriose. Wobei die Gebärmutter laut meinem Arzt frei davon ist und keine Auffälligkeiten zeigt.
Nun stelle ich mir die Frage ob es sinnvoll ist, mögliche immunologische oder genetische Defekte prüfen zu lassen, die evtl auch dazu führten, dass trotz mehrmaligem Transfer von bis zu 2 Eizellen keine Einnistung stattgefunden hat.
Oder ist es aus Ihrer fachlichen Sicht wohl eher so, dass es ganz einfach am Alter der Eizellen lag?
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Liebe Mitleser,
da ich gerade eine private Anfrage aus der Schweiz zur offenen EZS erhalten habe, möchte ich klarstellen, dass ich selbst eine Spenderin suche und deswegen mit Dänemark in Kontakt stehe

Lieben Gruß
Eli
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Hallo Leira,
ich bin momentan im Kontakt mit der StorkKlinik in Kopenhagen und weiß, dass dort zur Zeit einige deutsche Spenderinnen aktiv sind. Ausserdem kannst du in Dänemark wählen ob du offen oder anonym spendest.
Viele Grüße!
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Herzlichen Dank für die zahl- und hilfreichen Antworten.
Ich habe zu den o. g. Informationen noch gelesen, dass neben ASS100 auch eiweißreiche Ernährung hilft, Omega 3 und Vitamin D.
Derzeit stehe ich in Dänemark auf der Warteliste und in ca. 2 bis 3 Monaten könnte ein Anruf kommen. Bis dahin versuche ich mich noch bestmöglich vorzubereiten.
Eine immunologische Untersuchung ist bisher nicht erfolgt. Ich habe bei einigen der 6 ICSI's 5 mg Prednisolon erhalten.
Ich vermute vielmehr, dass die Endometriose und mein Alter sowie ein total geringer AMH Wert nicht für ein positives Ergebnis gesorgt haben.
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Hallo,
Ich bin 43 und denke nach 6 erfolglosen ICSI's über eine EZS nach.
Bei einer Infoveranstaltung wurde vorgetragen, dass das Hellp Syndrom zu 19 bis 28% bei EZ Empfängerinnen auftritt. Zum frühen Zeitpunkt rings um die 20. SSW muss sogar ein SS Abbruch erfolgen.
Das ist eine absolute Horrorvorstellung für mich und lässt mich wieder stark grübeln trotz des sooo großen Kinderwunsches.
Können Sie bestätigen, dass solche Abbrüche tatsächlich vermehrt bei Eizellspenden gemacht werden müssen oder sind solche schweren Verläufe eher die Ausnahme?
Ausserdem hatte ich vor ca. 15 Jahren eine Sarkoidose. Da es sich hier um eine Autoimmunerkrankung handelt, ist die Frage ob ich wohl eher vom Hellp Syndrom betroffen sein könnte?