Hast du von der Klinik vlt die Info, wie der Blasto eingestuft wurde?
Beiträge von Wildflower
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Ich habe dich im ersten Ansatz auch direkt bemitleiden wollen, Nicky. Denn das was du beschreibst, alleine die vielen Kiwu Jahre, die sicherlich nicht sorgenlos und entspannt waren, lassen mich mitfühlen. Aber ich lese auch heraus, dass du eine Optimistin bist, die mit sich im Reinen ist. Meistens zumindest. Hoffentlich. Und das finde ich total bewunderswert.
Zum Thema Mitleid hinsichtlich Kinderwunsch fühle ich nämlich bei mir einen ganz wunden Punkt. Und daher bin ich sehr vorsichtig mit solchen Äußerungen hier im Forum und bei anderen kinderlosen Frauen. Denn ich kenne meistens den Hintergrund gar nicht und wie es mein Gegenüber empfindet, wenn ich Mitleid ausspreche.
Die Gesellschaft tendiert ja leider immer wieder dazu, eine Frau zu bemitleiden, die kinderlos ist. Und ich habe auch eine meiner besten Freundinnen deswegen verloren da sie es nicht hat sein lassen. Denn ich finde, es wird mir nicht gerecht, wenn ich nur auf das Thema reduziert werde.
Und ich möchte auch kein Mitleid. Denn mein Leben würde auch ohne Kinder sehr sehr lebenswert und schön bleiben und ich bin in einer großen intarkten Familie und Freundeskreis, wo ich ohne Probleme mit den Kindern umgehen kann und mich auch sehr an den Kleinen erfreue.
Wenn ich dann doch mal wieder einen mitleidigen Blick oder eine Bemerkung erfahre, ist das jedesmal wie ein Stachel für mich.
Ich weiß nicht ob das eine von euch auch so empfindet.
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Ich drücke euch beiden in dieser Woche auch ganz fest die Daumen, Endi und Sabrina ???
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Hallo liebe Forumsärzte,
welches der o. g. Mittel ist geeigneter zur Vorbereitung auf den nächsten Kryotransfer?
Da ich in der Vergangenheit eine Sarkoidose hatte sowie eine Autoimmunerkrankung der Haut vorliegt, nehme ich zusätzlich Prednisolon und Clexane wegen Faktor V Leiden heterozygot.
Ich hoffe mit dieser vorbeugenden Behandlung die NK in den Griff zu bekommen.
Und mich würde noch interessieren in welchen Intervallen ich die Infusionen erhalten sollte. Die 1. zum Zyklusbeginn, die 2. einige Tage vor dem Transfer oder direkt am Transfertag?
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Bei wiederholtem Einnistungsversagen und/oder Gerinnungsstörung sind ASS und Clexane erforderlich.
Viele Kliniken verschreiben es trotzdem da die Risiken bei temporärer Einnahme gering sind und der Nutzen aber anscheinend gegeben ist.
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Gartenfee79 Ich wünsche dir eine entspannte WS und hoffentlich ein positives Ergebnis ?
Die Medikamente, die du nimmst, würde ich als Standard bezeichnen.
Prednisolon nehme ich morgens, Clexane abends. ASS nach dem Essen mittags wegen der besseren Verträglichkeit.
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Hallöchen,
nachdem ich regelmäßig in Kinderwunschforen "surfe", bin ich mit einem Fuß schon im Abschiedsprozess......irgendwie komisch und alles nicht so einfach.
Wir, mittlerweile 42 und 43, haben im letzten Jahr unsere KiWu-Behandlung begonnen. Nach einem Versuch GVnP sind wir gleich mit einer ISCI gestartet (bei mir alles soweit ok -außer niedriger AMH (aber wer hat den nicht in diesem Alter)- und bei meinem Freund Parvisemie). Erster Versuch Ende Mai. Von 6 Follies 3 wieder zurück. Leider negativ. Im August dann gleich der nächste Versuch, auch wieder negativ. Dann der Vorschlag vom KiWu-Arzt noch einige Untersuchungen durchführen zu lassen. Genetische Untersuchung, DNA-Fragmentierung und Gebärmutterspiegelung alles ok. Im November dann der dritte Versuch in Verbindung mit TCM. Von vier Follies leider nur einer befruchtet, aber 8 Zeller mit A-Quali. Nach erhöhtem hcg-Wert von 17 an PU+14 ist er dann gefallen. Also auch negativ.
Im Moment weiß ich gar nicht, wie´s weitergehen soll: evtl. doch eine Eizellspende, ich weiß so gar nicht. Unser KiWu arbeitet da mit einem Institut in Spanien zusammen.
Und dann macht es mir wieder Mut, wenn ich hier lese, dass die eine oder andere von Euch noch älter ist und noch weitere Versuche starteten.
Das mit dem "Schlussstrichziehen" fällt mir doch ganz schön schwer, hmmmmm....oder vielleicht soll es einfach nicht sein. Alles sch.....
Grüße,
Chaill
Liebe Chaill,
deine Kiwu Historie erinnert mich an meine eigene. Mit 41 die erste ICSI danach folgten weitere 5. Bis Ende 43.
Mit dem Wissen von heute, hätte ich mir die Hälfte sparen können denn bei einem geringen AMH Wert ist es wie ein 6er mit Zusatzzahl noch eine gesunde Eizelle zu gewinnen. Die meisten Eizellen sind in unserem Alter leider schon defekt.
Ich habe anfangs immer gesagt, dass ich einige Versuche mache aber sowas wie EZS nie für mich in Frage kommt.
Mein Doc hat mir dann aber den Impuls gegeben, mich mit Epigenetik zu beschäftigen und dass meine Prägung und Erziehung viel wichtiger sind als alle Gene zusammen. Ich bewundere an der Stelle in solchen Situationen meinen Mann. Der kann für sich sofort abwägen ob er damit leben kann oder nicht. Er war sofort der EZS zugewandt.
Ich musste trotzdem erst viel lesen und vor allem mir selbst die Frage stellen ob ich zwingend meine Gene weitergeben will oder einen kleinen Mensch haben möchte, dem ich meine Liebe schenken kann. Dass die EZS nie die erste Wahl ist, ist klar. Da ich den Kinderwunsch einfach viel zu spät entwickelt habe, bleibt halt nur diese Möglichkeit. Und darüber bin ich froh denn wenn ich mir vorstelle, dass ich an dieser Stelle aufhören müsste.... Nein danke! Trotzdem gibt es ja auch Paare, die ohne Kinder total happy sind. Ich habe einfach das Gefühl, das mein Leben eine totale Bereicherung erfahren würde.
Das kannst du dir nur selbst beantworten.
Und auch wenn ich mich für die Spende entschieden habe, gebe ich trotzdem zu, dass ich hin und wieder Bedenken habe. Was ist wenn das Kind total anders aussieht, was ist wenn ich vom Kind irgendwann Vorwürfe bekomme usw.
Ich glaube diese Gedanken sind aber auch normal und einigen hier bekannt. Ich möchte mich auch gern dem Netz anschließen wenn es denn klappen sollte, um mich mit anderen Eltern treffen zu können.
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Ich nehm Nachrichten dieser Art von den bekannten Fake Accounts nicht ernst. Von daher ist alles gut ihr Lieben ?
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Danke Claudia!
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Hi ihr Lieben!
Brauche mal kurzfristig Hilfe: wenn ich meinen Kryozyklus heute abbrechen möchte weil die SH nicht mehr gewachsen ist, muss ich dann nicht heute abend mit einer Kapsel Utrogest beginnen und für 12 Tage fortsetzen, um dann im Anschluss nach Absetzen aller Hormone eine Blutung zu bekommen?
Mein Kiwu Doc hat es mir so erklärt. Die dänische Klinik schreibt soeben, ich soll jetzt alles absetzen???
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Liebe Fegi, was ich nicht verstehe: Nach 10 Tagen war sie nur bei 2,8. Sie hat doch eigentlich an ZT 1 eine Grundschicht von - so dachte ich - schon um die 4 mm? Ich würde auch so interpretieren wie du - und das Wachstum in den letzten 7 Tagen war ja bombig und lässt hoffen.
Also die 2,8 waren offenbar diese Grundschicht und das Gel hat nichts bewirkt - oder kann Deca sogar die Entwicklung dieser Grundschicht zerstören? Vermute, eher nicht.

Wirst sehen, du wirst sicher einen besseren Aufbau haben, wenn sich die Medigabe ändert.
Ja das war auch das kuriose, dass die GMSH an ZT3 und ZT10 gleich hoch war.
Das wüsste ich auch gern ob das Deca echt solche Langzeitfolgen hat. Ich nehm das eh nie wieder....
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Freu mich sehr für dich Chance ?
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Gerade hab ich den E2 Wert vom ZT17 erhalten: 349 ng/l.
Mein Doc sagt, dass der für die hohe Dosis, die ich gerade nehme, nicht berauschend ist.
Ich glaube langsam, dass es wirklich am Gel liegt.
Anders kann ich mir nicht erklären, warum im Blut nur diese Menge ankommt.
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Ich habe in diesem Zyklus in den ersten 10 Tagen nur transdermal ein Östrogengel genommen und nach der Zeit lag die Höhe bei 2,8 mm.
Dann bin ich mit der Kombination aus Tabletten vaginal und Gel gestartet und so ist die SH in weiteren 7 Tagen auf 6 mm gewachsen. Meine Schlussfolgerung ist, dass die ausschließlich transdermale Gabe der ersten 10 Tage zu wenig war.
Ich werde demnächst wohl sofort an ZT1 mit einer höheren Dosis vaginal starten.
Was meint ihr, soll ich erstmal 1 bis 2 Zyklen ruhen lassen? Ich hab das Gefühl, dass es nicht gut sein kann, Monat für Monat Östrogene zu nehmen. Reguliert sich der Zyklus nach dem Absetzen eigentlich sofort wieder? Bin ja seit der Deca Depot im März auch "zyklusgeschädigt".
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Hallo Jessie,
das Risiko, dass auch Frau Dr. Izquierdo sicherlich meint, ist bei einem DET das Thema Bluthochdruck, Präeklampsie oder das HELLP Syndrom.
Auch das "Vanishing Twin" Syndrom kann ich seltenen Fällen vorkommen.
Ich bin in Dänemark in Behandlung und dort wird kein doppelter Blastotransfer durchgeführt aufgrund der o. g. Risikofaktoren.
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Im Frischtransfer der Eizellspende hatte ich keinen Eisprung. Er wurde mit Östrogen ab dem ersten zyklustag unterdrückt. Ebenso im Kryotransfer, der an meinen Zyklus angepasst war. Ich habe in beiden Versuchen die gleiche Dosierung Progesteron genommen. Es war kein unterschiedlicher Ablauf. Die Eizellen waren nur nicht frisch sondern eingefroren.
Das mit der Schleimhaut und dem Abbruch tut mir sehr leid ?. Es muss doch einen Grund haben dass die nicht so stark wächst ?
Sorry, habs mit dem natürlich modifizierten Zyklus verwechselt.
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Ich werde den TF Zyklus wahrscheinlich abbrechen, die SH ist nur bei 6 mm und laut Doc sollten die magischen 7 bis ZT19 zu sehen sein. Das wird nichts mehr. Bin ziemlich down da ich ja die letzte Woche auf Höchstdosis Östrogene genommen habe und mich langsam frage ob ich meinen Kinderwunsch wegen der problematischen Schleimhaut an den Nagel hängen kann. Viel mehr als Höchstdosis plus ASS100 etc geht ja nicht. Der Doc hat Blut abgenommen um zu prüfen wie der E2 Wert ist. Also ob das was ich alles nehme, überhaupt im Blut ankommt.
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Ja, also generell werden ja 3 Aspekte betrachtet, daher setzt sich diese Klassifikation immer aus 3 Teilen zusammen. Ob da als erstes ein Buchstabe oder eine Zahl kommt, liegt wohl am Klassifizierungssystem, das benutzt wird, da gibt es 2 verschiedene.
Bewertet wird der Expansions-/Ausdehnungsgrad der Blastozyste (1 bis 5 oder auch 6 - 1 ist Nullausdehnung, 5/6 geschlüpfte Blastozyste). Dann geht es auch nach Qualität der inneren Zellmasse von A bis C (oder auch bis D, habe da schon unterschiedliches gelesen - A heißt dicht gepackte Zellen, C/D viele lose Zellen). Als drittes wird die äußere Zellschicht bewertet, auch A bis D, da wird geschaut ob sie degeneriert ist etc. oder gut verbundene Zellen enthält. So setzt sich dann diese 3-teilige Bewertung der Blastozyste zusammen.
Danke für die Info.
Meistens ist das Ergebnis ja AA also bestens und BB. Kannst du zu BB näheres sagen, wie damit die Erfolgchancen sind?
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Nein, das war Zufall mit der entdeckten Entzündung da ich beim Hausarzt nur den TSH bestimmen lassen wollte und er mich dann an den Ü35 Gesundheitscheck erinnerte, der ein großes Blutbild beinhaltet. Kann ja nicht schaden im Rahmen der Vorbereitung.