Beiträge von Wunschkind

  • Eine Frage ich hätte gern mit meiner Freundin ein gemeinsames Kind!

    Re: Eine Frage ich hätte gern mit meiner Freundin ein gemeinsames Kind!

    Hallo,
    jetzt muß ich genetich auch noch was beitragen :D
    Habe gelesen, dass bei EZS 0,5 oder5 %(weiß nicht mehr genau) des Genmaterials des Kindes und der Mutter gleich sind! Man vermutet es liegt daran dass es während der ss zu einem Genaustausch kommt. übers Nabelschnurblut? Das liegt auch nicht so fern wenn man die RhesusProblematik mal anschaut.
    Mit Epigenetik hat das meines Erachtens aber nichts zu tun (da geht es ja eher um das "ein- und ausschalten" von Genen oder Teilen davon).
    aber vielleicht gibts hier einen Biologen der sich mit sowas auskennt?
    LG
    WK

  • Re: IVI-Valencia-Ordner

    Re: IVI-Valencia-Ordner

    Hallo zusammen,
    also bei mir war das IVI erreichbar wenns wirklcih dringend war. Bzw wenn sie einen "Termin" selbst festgelegt haben haben s ie immer von selbst angerufen. (z. B. wegen HCG).
    Bei Dingen, die aus deren Sicht wohl nicht wichtig waren, schwierig. Früher hatte ich immer per e-mail Rückmeldung. Meine jetztige Betreuerin schreibt fast nie mails, wenn dann ruft sie an. Ich habe sie noch nie erreichen können. immer unterwegs.
    Aber vielleicht heißt auf spanisch heute noch Rückruf eigentlich: irgendwann, eben wenn jemand Zeit hat. So genau nehmen die es einfach nicht.
    Als ich letzte Woche wegen der Blutung anrief und die Dringlichkeit geschildert habe haben sie mich direkt mit einem Arzt mit Übersetzer verbunden.

    Wegen der DR war bei mir Deca sehr gut; aber "vertragen" habe ich es mäßig. Stimmung damit im Keller, hoher Blutdruck, Allgemeinbefinden sehr mäßig. HAbe früher mal DR parallel zur STimu gehabt und hat nicht funktioniert. Hat alles seine Vor- und NAchteile.
    LG
    WK

  • Brauche eure Hilfe

    Re: Brauche eure Hilfe

    Hallo,
    mußte auch einen "PRobetransfer" machen. Mein Gyn hatte nicht den richtigen Katheder. Ich habe einen Kiwu-doc in der Nähe gefragt. er hat sich sehr gewundert und gemeint das sei Quatsch, hats aber gemacht. Ich habe bezahlt, direkt Brief mitbekommen und alle waren zufrieden.
    Viel Erfolg

  • Re: IVI-Valencia-Ordner

    Re: IVI-Valencia-Ordner

    Hallo,
    ich hatte auch (schon immer) und während meiner kiwuzeit 2 katzen. Jetzt leider nicht mehr. früher mußte ich mir auch sprüche anhören wie: die katzen sind wohl dein Kindersatz. Kollegin, hatte selbst ne Katze und kein Kind.
    ansonsten leide ich so vor mich hin. hatte schon am 2. Tag nach ET Schwangerschaftsübelkeit ;) (echt!!!!!...ganz bestimmt) und habe deswegen gestern mal einen Frühtest gemacht. er war natürlich negativ (....). Nach einer Stunde war er positiv (gilt aber nicht). So ist die Lage.
    Wahrscheinlich ist mir nur vor lauter Aufregung schlecht. Habe viel riskiert mit 2 Kryos. Heute mal leichte Blutung. Morgen mache ich den nächsten Frühtest. Ich muß das Ergebnis einfach so schnell wie möglich wissen. So oder so. Sonst drehe ich durch.
    LG
    WK

    PS: Durchhalten lohnt sich!!!!

  • Re: IVI-Valencia-Ordner

    Re: IVI-Valencia-Ordner

    Hallo Biggi,
    ich hatte 2x Frisch-EZ mit frozensperm. Für das 2. x samen habe ich gg nach intensiver Vitaminkur nochmal hingeschickt (das Ergebnis war deutlich besser!!!!).
    Das Problem war, dass sie einen bis 6 Wochen vor Punktion in eine Warteschleife gehängt haben unter östrogenmed. Nach der Punktion kam der Anruf ob wir die EZ möchten, wieviele etc. Dann nach 2 Tagen nochmal Anruf und Mitteilung ob wir anreisen können. Und danach schnell angereist was bei 2 berufstätigen und der Entfernung logistisch anspruchsvoll und teuer ist. Für eine Frischsamenspende wäre es einfach zu aufwendig gewesen. Aber es hat 2x geklappt. Frisch ist eben besser als gefroren (auch wenn sie anscheinend beim IVI eine MEthode gefunden haben es anzunähern). weiß auch nicht wie aktuell die organisation von Frischversuchen stattfindet.
    aber ich glaube es ist immer auch viel Glück dabei. Trotzdem würde ich an Deiner STelle versuchen es zu optimieren.
    Lass dich nicht unterkriegen.
    LG
    WK

  • Re: IVI-Valencia-Ordner

    Re: IVI-Valencia-Ordner

    Hallo,
    DAnke fürs daumendrücken. 2 haben überlebt, exzellente Qualität (9zeller) lt IVI-Doc. Nun heißt es abwarten. Sie haben mich auf den ET 1,5 Stunden warten lassen. Gut dass meine Blase nicht wirklich voll war. So wars nur nervig. wetter in vlc war spitze.
    LG
    wk

  • Re: IVI-Valencia-Ordner

    Re: IVI-Valencia-Ordner

    Hallo Choli,
    nochmals zum Thema Stützstrümpfe: die sollten maßgeschneidert sein!!!! Also vermessen lassen! Das Problem beim Anziehen sind die "Füße", nicht das Hüftteil! Mein Gyn hat damals gesagt STrumpfhose weil: das Problem auch die Leisten sind und dort gehts nur mit Strumpfhose. Er meinte wenn in den Leisten nichts mehr fließen kann dann braucht man auch nix für die Beine. Zum Anziehen morgens schon 4 min für beide Beine, aber Toi kein Problem; soweit das in der ss überhaupt ohne Probleme geht :lol:
    Hallo Heidii,
    stimme den anderen bzgl Vlc zu. Topmedizin, auf betüteln muß man verzichten können. Ich fands auch trotzdem sehr nett dort.
    @all
    schönes Wochenende
    WK

  • Re: IVI-Valencia-Ordner

    Re: IVI-Valencia-Ordner

    Hallo choli,
    habe in meiner ss auch strumpfhose (im hochsommer) getragen und das echt gerne :eek: weil nämlich ohne ich unerträgliche schmerzen hatte. die gute nachricht: man gewöhnt sich dran. und danach wars nach 3 tagen vorbei. also nimms nicht so schwer.
    lg
    wk

  • Re: IVI-Valencia-Ordner

    Re: IVI-Valencia-Ordner

    Hallo,
    @Choli schön ein Mädchen.
    @Bobbelche, Montag fange ich an. Drücke Dir die DAumen das der Versuch glatt durchgeht. Wieso gibts denn die PRobleme mit der Schleimhaut? Weiß man das?

    @alle, unser ET ist eher 17. KW. Bin gespannt.

    LG
    WK

  • Behinderte Kinder

    Re: Behinderte Kinder

    Hallo Majolu,
    jetzt hat es mich auch interessiert. Bei Wikipedia:
    Freie Trisomie
    Dies ist der häufigste Trisomie-Typus: In allen Körperzellen liegt das jeweilige Chromosom komplett dreifach vor. Es ist jedoch prinzipiell möglich, dass eine freie Trisomie diagnostiziert wird, obwohl eigentlich eine Mosaik-Trisomie (s. u.) vorliegt. Freie Trisomien entstehen aufgrund meiotischer Non-disjunction.
    Translokations-Trisomie
    Bei diesem Trisomie-Typus liegt in allen Körperzellen das jeweilige Chromosom zum Teil dreifach statt zweifach vor. Ein zusätzlicher Teil eines dritten Chromosoms hat sich an ein anderes Chromosom angelagert. Dieser „Ortswechsel“ eines Chromosoms oder eines Chromosomenstücks wird in der Genetik als Translokation bezeichnet, wobei es sich hier um eine unbalancierte Translokation handelt, da mehr genetisches Material vorhanden ist als gewöhnlich. Die Vererbung eines translozierten Chromosoms führt somit zu dieser speziellen Form der Trisomie.
    Mosaik-Trisomie
    Bei diesem Trisomie-Typus liegt nicht in allen Körperzellen das jeweilige Chromosom dreifach vor, sondern gleichzeitig eine Zelllinie mit dem üblichen diploiden Chromosomensatz. Das Vorliegen mehrerer Karyotypen innerhalb eines Organismus wird in der Genetik als Mosaik bezeichnet. Aufgrund des Vorliegens zweier verschiedener Zelllinien kann es prinzipiell vorkommen, dass bei einer Chromosomenanalyse ausschließlich Proben mit einem trisomen Chromosomensatz untersucht werden, aufgrund dessen dann eine freie Trisomie (s. o.) diagnostiziert werden würde, obgleich eine Mosaik-Trisomie vorliegt. Zum Teil sind bei Menschen mit einer Mosaik-Trisomie Merkmale des jeweiligen Syndroms in Abhängigkeit vom Anteil der disomen Zellen weniger stark ausgeprägt, wobei dies nicht zu verallgemeinern, sondern stets im Einzelfall zu betrachten ist. Mosaik-Trisomien entstehen durch mitotische Non-disjunction.
    Partielle Trisomie
    Dieser Trisomie-Typus ist äußerst selten. Bei Menschen mit einer partiellen (teilweisen, anteiligen) Trisomie liegen die Chromosomen zwar wie üblich zweifach in allen Körperzellen vor, allerdings ist ein Teil eines der beiden jeweiligen Chromosomen verzweifacht, wodurch eines der Chromosomen etwas länger ist als das andere. Die Erbinformationen in diesem Abschnitt liegen somit insgesamt dreifach vor. Die partielle Trisomie spielt für die Forschung eine wichtige Rolle. Es wird untersucht, in welchem Zusammenhang die Trisomie bestimmter Abschnitte und Gene auf Chromosomen mit der Ausprägung bestimmter Besonderheiten steht, denn meist sind bei Menschen mit einer partiellen Trisomie Merkmale des jeweiligen Syndroms in Abhängigkeit vom jeweils trisomen Chromosomenabschnitt weniger stark ausgeprägt, wobei dies nicht zu verallgemeinern, sondern stets im Einzelfall zu betrachten ist.

    Zudem ist ja noch die Meiose wichtig. Wenn der 2. Teil der Meiose nach der PID abläuft, dann könnte es auch nochmal passieren wenn ich es richtig verstanden habe. Aber es scheint sehr kompliziert zu sein.
    Vielleicht ist ja jemand hier der Ahnung von Embryologie, Biólogie etc hat.

    Jedenfalls scheint es ja so zu sein, dass es möglich ist eine Trisomie zu übersehen. DIese Form scheint aber wiederum - wie Du sagst - nicht so ausgeprägt zu sein.
    Sehr kompliziert.
    Vielleicht verstehst Du ja mehr davon.
    LG
    WK