Beiträge von Honey123

Hallo meinwunsch

Dein FA hat recht - der NIPT kann ab der . SSW gemacht werden. Bei 9+3 bist du ja in der 10. Im NIPT werden die häufigsten Chromosomenaberrationen, Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) getestet. Wenn Deine Blastos vor Transfer bereits getestet wurden (PGS) kannst Du Dir den Test sparen. NIPT ist nämlich soweit ich weiß keine Kassenleistung.

Bei Nackentransparenzmessung wird die Dicke der Nackenfalte per US gemessen. Ist sie vergrößert, ist das Risiko für eine Chromosomenstörung wie das Down-Syndrom (Trisomie 21) oder eine Fehlbildung erhöht. Das Trisomie 21-Risiko hättest Du dann schon durch den NIPT abgedeckt. Allerdings kann eine vergrößerte Nackenfalte auch z.B. auf Herzfehler hinweisen. Acht die NT-Messung ist keine Kassenleistung.

Bin heute ne kurze Strecke mit Kind hinten drauf im Sitz gefahren. Alles easy - keinen Unterschied zu unschwanger fahren gemerkt. Freu mich!!Endlich wieder mobil!

Hi ihr lieben!

Eine Fragen an die Schwangeren: Sagt mal, fahrt ihr noch Rad?

Meine Klinik hatte es mir (zumindest in den ersten 12 Wochen) „verboten“. In meiner ersten Schwangerschaft habe ich auch komplett - also die gesamte Schwangerschaft - darauf verzichtet. Jetzt bin ich ja in der 17. SSW und wo das Wetter so schön ist, würde ich eigentlich wieder ganz gern. Also keine weiten Strecken...

Vor meine Schwangerschaft bin ich jeden Tag gefahren. Keine großen Steigungen und auch nicht Riesentouren. Allerdings mit Sohn im Kindersitz hinten drauf.

Wie macht ihr das?

Dann sind die beiden von mir genannten Werke super!

Was meinst du für ein Buch? Für die Aufklärung über EZS? Oder generell? Für letzteres: Babyjahre von Remo Largo, Oje, ich wachse von Hetty van de Rijt und dem Ethologen und Entwicklungspsychologen Frans Plooij. Sind beides Klassiker!

Wie schön Sabrina1990

Herzlichen Glückwunsch LastHopeCZ ! Ich wünsche Dir eine ganz wunderbare erste Zeit mit Deinen kleinen Wundern!

Hallo Ihr lieben,

kurzes Update von mir: Ich war eben beim FA. Heute ist kein US gemacht worden - regulär erst wieder in 4 Wochen. Ich habe erst überlegt, einen als Selbstzahler machen zu lassen, mich aber dann doch dagegen entschieden. Möglicherweise hätte es nämlich heute ein "Outing" gegeben und da wäre mein Mann schon gern mit dabei gewesen (das ist er beim nächsten Mal). Es bleibt also weiterhin spannend

Sie hat aber trotzdem kurz den Muttermund geschallt und ich hab auch kurz das strampelnde Baby sehen können. Also alles okay

Super Cherry7070 Herzlichen Glückwunsch! Ist es nicht ein tolles Gefühl, eeeeeeeeendlich auch mal einen positiven Test in den Händen zu halten?

Ich habe in der ersten Schwangerschaft elevit genommen, wie jetzt auch im ersten Trimester. Seit Ende 1. TM nehme ich nun Mama+ von Doppelherz. Das hat sehr gut abgeschnitten in Tests und kostet nur einen Bruchteil! Vergleiche mal die Inhaltsstoffe von orthomol natal. Lt. befreundetem Apotheker ist das total überteuert.

Zitat von Endi

Wenn man aber vorher sich ein Alter aussuchen kann, dann hat man ja Einfluss. Die Frage ist, ob jede Klinik dem Wunsch nach Alter nachkommen kann und will ☺️

Wir haben wie gesagt auf das Alter bestanden. Das war auch gar kein Problem, allerdings mit dem Hinweis verbunden, dass die Such nach einer geeigneten Spenderin dann länger dauern kann. Ich glaube, sie hatten nach weniger als 2 Monaten die passende gefunden. Wir wollten auch hier möglichst sicher gehen und hatten damit ja auch 2x Erfolg

Richtig Endi Eine Garantie gibt Dir auch PGS nicht. Aber es kann schon mal einiges, zumindest zu einem sehr hohen Prozentsatz, ausgeschlossen werden. Das gab uns ein sichereres Gefühl.

BTW - 33 Jahre finde ich auch schon ziemlich alt für eine Spenderin. Ich glaube, unsere Klinik arbeitet nur mit Spenderinnen unter 30. Wir haben auf Anraten meines deutschen KiWu-Arztes auf eine Spenderin unter 25 bestanden. Und bekommen

ETS würde ich auch auf jeden Fall trotz PGS machen, allein schon wegen der beschriebenen Herzfehler. Eine verdickte NF kann auch auf einen Fehler im Lymphsystem hinweisen. Selbstverständlich beides keine Gründe für eine Abtreibung, dennoch finde ich persönlich es immer besser so gut wie möglich auf alles vorbereitet zu sein und evtl. dann auch eine entsprechende Geburtsklinik auszuwählen. Den Harmonytest kann man sich aber z.B. "sparen".

Hallo bubble

Ich habe hier schon öfter ausführlicher zu PGS geschrieben, finde es aber auf die Schnelle nicht...

Nur kurz: Einige Kliniken/Ärzte halten es für überflüssig, da die Spenderinnen ja recht jung sind und somit das Risiko für chromosomale Fehler der EZ recht gering ist. Andere sind der Auffassung, dass auch EZ von jungen Spenderinnen fehlerhaft sein können. Sollte genau diese fehlerhafte Blasto transferiert werden ist das schon blöd... Optisch sieht man es den Blastos nicht an. Es hängt aber wohl auch vom Alter des Vaters ab. mein Mann war 46 und es würde uns nahe gelegt, PGS zu machen. Bei jüngeren Vätern hat auch unsere Klinik wohl nicht dazu geraten.

Bei uns war es zwar quasi "umsonst", da alle getesteten Blastos gesund waren, aber das weiß man ja vorher nicht. So wussten wir aber bei dem Versuch für das Geschwisterchen, dass wir in jedem Fall wieder eine gesunde Blasto bekommen. Auch kann man sich dann einige Tests in der Schwangerschaft sparen!

Nach vielen erfolglosen IVF/ICSI-Versuchen in D blieb uns nur die Wahl zwischen "kein Kind" oder EZS. ich war damals aber auch schon 44 und meine EZ waren einfach zu alt.

PGS ist grob gesagt eine Form der Präimplantationsdiagnostik bei der die Blastos auf verschiedene chromosomale Anomalien (Trisomien) untersucht werden.

Ich kann es Dir ehrlich gesagt, gar nicht mehr so genau sagen, da wir ja schon in 2016 den ersten Transfer hatten. Diesmal haben wir für den Transfer des Kryos nochmal 1800 € bezahlt. Plus Medikamente. Mit Sicherheit ist es in Spanien aber teurer als in Tschechien. Wir haben damals auch das Programm mit PGS gewählt.

Aber diejenigen, die erst kürzlich dort eines der Programme gewählt haben, können Dir das sicher beantworten.

Jedenfalls hat sich jeder Cent gelohnt

Langerweg Auch mir tut es sehr leid, was ihr schon alles durchgemacht habt! Vielleicht ist die virtuelle Kiwu-Messe im April noch einmal eine Option, sich zu informieren?!

Auch wenn es manchem schon wie Schleichwerbung vorkommen mag - ich kann immer wieder Spanien und hier insbesondere IVF-Spain empfehlen. Natürlich auch weil es hier bei uns 2x geklappt hat (2 von 2 Versuchen!) aber auch weil ich wirklich überzeugt bin, dass hier mit sehr viel Erfahrung und Sorgfalt gearbeitet wird.

Racker Seit heute in SSW 16. Es geht alles so schnell diesmal

traumzauberbaum Herzlichen Glückwunsch zum Mädchen! Jetzt habe ich langsam den Eindruck, dass die Mädels aufholen Ich bin auch schon sehr gespannt, ob sich unser Kind nächste Woche "zeigen" will. Mein Gefühl sagt zwar eindeutig "Junge" aber das hat ja bekanntlich nicht viel zu bedeuten.

Bei mir wurde bisher jedes Mal ein US gemacht... also alle 4 Wochen. Ich weiß aber auch noch aus meiner ersten Schwangerschaft, das wir einige US selbst bezahlt haben, die also keine Kassenleistung waren. Ich lasse mich überraschen.

Sabrina1990 wann ist denn dein nächster US oder hattest Du noch gar keinen?

Super! Danke! Wir wollen das demnächst auch angehen...

Bei mir ist es diesmal viel entspannter als beim ersten Mal. Ich muss wirklich sagen, bisher ist die Schwangerschaft so nebenbei gelaufen. Jetzt, da sich langsam auch der Bauch wölbt, wird es etwas realer. Aber so viele Gedanken wie bei Nr. 1 mache ich mir gar nicht mehr... ich hoffe, ich werde nicht noch negativ überrascht. Eben kam das Ergebnis der NT-Messung: Trisomie 21: 1:18.000 und auch die anderen Trisomiewerte waren absolut okay!

Also das hätte ich aber auch blöd gefunden...