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  1. Dein Kinderwunschforum – Erfahrungsaustausch & Expertenantworten für Deinen Weg zum Wunschkind! 💬🩺
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  3. nani78

Beiträge von nani78

  • Translokationsträgerin- Chancen einer SS mit PKD - oder gleich EZS?

    • nani78
    • 20. April 2011 um 22:30

    Re: Translokationsträgerin- Chancen einer SS mit PKD - oder gleich EZS?

    P.S.... auch ein "Problem" - ich merke wie ich immer mehr an mein Kind "klammer"
    wie ich immer ängstlicher werde ihm könnte irgendwas passieren... Mein einziges
    Kind....... ich werde verrückt mit diesen Gedanken................

  • Translokationsträgerin- Chancen einer SS mit PKD - oder gleich EZS?

    • nani78
    • 20. April 2011 um 22:26

    Re: Translokationsträgerin- Chancen einer SS mit PKD - oder gleich EZS?

    Vielen vielen lieben Dank für eure Antworten, eure Geschichten
    und Erfahrungen.

    OMG, was ihr zum Teil alles schon erleben musstet, da treibt es
    mir gleich wieder die Tränen in die Augen, besonders deine Geschichte
    malou...

    Momentan bin ich noch sehr sehr unentschlossen, werde auch erstmal
    ein Beratungsgespräch in einer anderen Kiwu zum Thema PKD machen. Meine
    derzeitige Kiwu bietet das nicht mit an.
    Wir müssen auch erstmal sparen, ich denke unser Weg wird so aussehen:

    - es weiter versuchen und auf ein zweites RIESEN WUNDER HOFFEN und dabei sparen...
    - PKD versuchen.... und beten...
    - wenn Kiwu immer noch groß EZS.... ich kann es mir schon vorstellen... aber mir gehen
    sooo viele Dinge dazu durch den Kopf... angefangen von Ähnlichkeiten, ob das Kind dann
    ausländisch aussieht... bis ob man es dem Kind sagen sollte / muss... und das Thema
    Humangenetik wird hier nochmal Thema sein wenn unser Kind 18 ist, dann soll er sich
    testen lassen... ich habe sooooooooo ANGST, dass er ein Kinderwunschrama erleben muss,
    hoffe aber die Zeit die bis dahin vergeht ist für ihn und es werden neue Dinge erfunden die
    ihm und seiner Frau im Falle eines Falles helfen... Ich darf gar nicht dran denken. Es tut mir
    so weh... er ist so ein fröhliches liebes Kind...............

    Eine EZS würde denke ich auch erst in zwei drei Jahren in Frage kommen, wenn mein Sohn auch schon etwas älter ist. Ich werde mich nun erstmal auf meinen Sohn konzentrieren... aber irgendwann, er ist ja schon in der zweiten Klasse... ja in ein paar Jahren wird er seine
    eigenen Wege gehen...

    und ich habe mir schon immer MINDESTENS 2 Kinder gewünscht... Nach der ersten FG wollte
    ich dann sogar 3...

    Allerdings geht mir momentan durch den Kopf - ein leibliches + ein EZS Kind,
    ich würde niemanden bevorzugen wollen...

    Es ist nicht einfach, ich muss auch erstmal die Diagnose verdauen, ich tu mich so
    schwer, wie lange hat es bei euch gedauert?

    Es ist morgens mein erster Gedanke und abends mein letzter :(

    Man findet auch nicht viel davon, deshalb habe ich ein Forum eröffnet für
    alle Betroffenen, möchte euch herzlich einladen und hoffe ich darf den Link
    hier posten, wenn nicht bitte einfach wieder raus löschen und nicht böse sein.

    http://kiwutrans.de.to/

    Allen alles Liebe und erdenklich Gute.
    Nani

  • auch wir werden diesen Weg gehen

    • nani78
    • 17. April 2011 um 19:56

    Re: auch wir werden diesen Weg gehen

    Hallo Spagetti,

    ich habe auch eine Translokation und gehe nun alle Möglichkeiten durch.

    Ich habe ein gesundes Kind im Grundschulalter (leider können wir erst mit 18 testen lassen,
    ob er die balanc.Transl. von mir geerbt hat, ich bete NEIN) und hatte nun im Sommer 2010
    und Anfang 2011 zwei Fehlgeburten in den 3 Jahren Geschwisterwunsch.

    Ich überlege auch hin und her... PKD oder EZS...

    Wünsche dir alles alles Liebe und Gute!!!!

  • Translokationsträgerin- Chancen einer SS mit PKD - oder gleich EZS?

    • nani78
    • 17. April 2011 um 19:41

    Hey,

    ich bin neu, 32 Jahre alt und habe letzte Woche nach zwei Fehlgeburten je 2010 und 2011 bei der genetischen Beratung die harte Diagnose: balanc.Translokation bei eines der Chromsom 3&5 erhalten ;(

    Mein Herz ist sooooooo schwer :( ich kann an nichts anderes mehr denken... Ich fühle mich wie in einem
    Alptraum - nur wache nicht mehr auf!

    Ich habe das große Glück, trotzdem schon ein Kind im Grundschulalter zu haben. Damals wusste ich noch nichts
    von diesem Gendefekt, ich wurde sofort schwanger und alles lief ohne Probleme. Ich dachte ich könnte
    jederzeit weitere Kinder bekommen, nun ist unser Geschwisterkindwunsch schon 3 Jahre alt und ich musste
    2 FG erleiden (MA 9SSW und Abgang 6SSW).

    Für mich war diese Diagnose ein Schock, seit Tagen muss ich immer wieder weinen. Mein Mann sprach gleich
    vom Abschied des Kinderwunsches, zu groß ist die Gefahr weiteres Leid - weitere FG´s zu erleiden, Totgeburten oder ein behindertes Kind zu bekommen :( natürlich gibt es auch die Chance noch ein gesundes Kind zu bekommen oder eben ein gesundes mit ebenfalls einer balancierten Transl.

    Leider kann sich unser Kind erst mit 18 Jahre auf diesen Defekt untersuchen lassen, ich hoffe so sehr dass
    ich das nicht weitergegeben habe und ich später mal wenigstens ganz unproblematisch Oma werden kann, sollte mein Kind sind Kinder wünschen, ohne selbst dieses Drama zu erleben.

    Nun gehe ich alle Möglichkeiten durch:

    1. es weiter versuchen... mit Risiken wie: nicht schwanger werden, weitere FG´s, Spätabbrüche nach FU usw...

    für uns beide kommt ein behindertes Kind nicht in Frage, wir sind leider stark vorbelastet durch schwerst behinderte Geschwister und möchten nicht den Leidensweg unsere Eltern gehen. Chromosomen bei meinem Mann sind aber i.O., meine Schwester ist gesund geboren und nach einer Infektion im Säuglingsalter zum schwerst Pflegefall geworden, da durch die Ärzte zu spät erkannt und zu spät behandelt.

    Die Frage, ob meine Störung wohl IMMER zu einer FG führen würde?! Ein Spätabbruch als Alternative? Ich weiss nicht ob damit meine angeschlagene Psyche nicht entgültig kaputt wäre...?`!

    2. eine ICSI mit PKD

    aber auch da das Risiko, dass nicht eine Eizelle ohne diesen Defekt dabei ist :(
    Dann ist das Geld weg... und leider leider sind wir nicht gerade reich und müssten
    für ICSI mit PKD sowie auch für eine ES sparen... aber was tut man nicht alles

    3. eine EZS?! Ich könnte damit leben, dass wenigsten Gene von meinem Mann dabei sind.
    Meine Gene sind mir gerade überhaupt nicht mehr wichtig :( Im Gegenteil ich entwickel
    irgendwie Wut auf mich und meine Gene... WARUM ICH?!

    gut, weder bei der ICSI + PKD sollte eine gute EZS dabei sein, noch bei einer EZS gibt es eine
    Garantie auf Einnistung,

    dennoch lese ich hier bei der EZS von ca 50%?!

    Auf jeden Fall werden wir NICHTS überstürzen, ein Beratungsgespräch für PKD in Anspruch nehmen,
    damit es mir aber psychisch besser geht mit NICHT mit dem AUS zu befassen, ziehe ich auch eine
    EZS in Betracht... doch noch ein Fünckchen Hoffnung... ein letzter Ausweg...

    Gibt es hier Gleichgesinnte?!

    Andere mit balanc.Translokation die sich die gleichen Gedanken machen?

    Freue mich über jede Antwort,

    allen alles Liebe und Gute

    Nan

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