Re: Evopad-Pflaster
Vielen dank fuer die Infos. Scheint ja wirklich jeder anders zu machen.
SoKiTi, gratulliere. das sind wirklich tolle Neuigkeiten. Ich haette auf jeden Fall gerne die Pflaster wenn Du sie nicht mehr brauchst. 
Wie wollen wir das machen?
Liebe Gruesse,
Leerhuhn
Ich benutze zum ersten mal die Evopad-Pflaster und die Gebrauchsanweisung ist nur auf Spanisch.
Weiß jemand wo man sich die hinkleben soll?
Vielleicht auf den Po?
LG Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
Diese letzten Tage waren bei mir mal wieder ein Alptraum. Meine Mutter hat durch die Chemotherapie eine Thrombose in beiden Beinen bekommen und kein Arzt nahm das wirklich ernst. Dann konnte sie plötzlich immer schlechter atmen und sie kam ins Kranknhaus und sie fragte den dortigen Arzt ob es eine Lungenembolie sein könnte und der "Ach nö! Da müssten sie doch sehr krank sein!" dann wurde sie ohne weitere Untersuchungen wieder entlassen.
Zwei Tage später mussten wir sie, kurz vor dem Ersticken, mit einem Notfallwagen in ein anderes Krankenhaus einliefern lassen um zu erfahren, dass sie doch eine Lungenembolie hat.
Es war ganz knapp. Sie lag mehrere Tage in der Intensivstation mit Beatmunsgerät. Jetzt hat sie es anscheindend geschafft. Noch ist alles etwas kritisch aber sie hat es geschafft und es geht ihr besser. Es zeigt mir mal wieder was für beschissene Ärzte es gibt! Am liebsten würde ich zu diesem Arzt persönlich gehen und ihm seinen Mülleimer über seinen Kopf ausschütten!
Leider mussten wir nach den Untersuchungen in dem anderen Krankenhaus erfahren, dass es neue kleine Metastasen gibt. Sobald sie die Lungenembolie überstanden hat, wird sie wohl eine neue Chemothearpie durchgehen müssen.
Es ist alles so traurig. Wenn ich ihr wenigstens noch ein Enkelkindchen schenken könnte. Dann würde ihr... ich traue es mich gar nicht auszusprechen... ihr Tod für uns alle etwas erträgich sein. Sie macht sich um mich solche Sorgen, dass ich ohne Kind so unglücklich sein werde. Würde sie wenigstens zum Lebensende noch ihre Tochter glücklich mit einen Baby im Arm sehen, würde sie bestimmt in Frieden gehen. Ab so.... es ist furchtbar für sie ohne Nachkommen, ohne Enkel zu gehen. Sie sagt nichts aber ich weiß es.
Am Freitag, den 14.12. habe ich nun die Decaptyl spritzen lassen. Ich hatte mir noch überlegt ob ich Dr.Aizpurua um Tagesrationen des Deca bitte, weil ich von den, in letzter Zeit stattgefundenen Diskussionen über das Medikament sehr verunsichert war aber ich hatte bei dem Stress mit meiner Mutter und der Arbeit keinen Nerv jetzt noch das zu organisieren. Bis ich Dr. Aizpurua gesprochen hätte u.s.w....
Die Inrallipid bekomme ich tatsächlich erst als erste Infusion am Tag der Punktion der Spenderin und nicht vorher. Warum das bei mir so gemacht wird und nicht 6 Wochen vorher und dann 3 Wochen vorher und die dritte Infusion am Tag der Puntion, wird Dr. Aizpurua mir in Alicante genauer erklären.
Vielleicht ist die Intrallipid ja tatsächlich das Wundermittel. Wir werden sehen. Ich gehe aber davon aus, dass wir vielleicht auch mit Intrallipid noch ein paar Anläufe machen müssen. Zumindest wissen wir nun wo "der Hase im Pfeffer sitzt".
Meine Berliner Ärztin stammelte nur rum als ich ihr von Intrallipis erzählte. Sie wusste nicht einmal was das ist. Ich frage mich echt was diese deutschen Reproärtze eigentlich machen außer Rechungen zu versenden. Die scheinen sich ja überhaupt nicht zu informieren was international auf der Repro-Med-Szene vor sich geht. Es scheint sie gar nicht zu interessieren.
Naja, ich bin momentan echt angestunken was deutsche Medis angeht.
Euch allen frohe Weihnachten!
Euer Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
Wow! Das ist ein wirklich guter Link. Danke, Ellis!
ich habe jetzt von IVF-Spain die Nachricht bekommen, dass Dr.A. seine Patienten sehr unterschiedlich behandelt und er bei mir nur eine Infusion am PU-Tag für sinnvoll hält.
Vielleicht kann ich ja doch noch mit ihm telefonieren.
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
Wir fliegen wohl 8--18-Januar. Mann muss früher zurück wegen Arbeit u.s.w.
Ich soll am Tag der Punktion Intrallipid bekommen.
Nun hat aber STA geschrieben, dass man die Infusion drei mal bekommt:
"drei Infusionen bei Intralipid: 6 Wochen vor PU, 3 Wochen vor PU und zur PU, bei Eintritt Schwangerschaft gehts dann weiter"
Das verwirrt mich. Hat jemand einen Rat oder Erfahrung?
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Nachdem Dr. Aizpuruas Labor festgestellt hat, dass in meiner Gebärmutter Killerzellen herumgeistern und dies der Grund für die vielen Misserfolge sein könnte, versuchen wir es nun mit Intrallipid.
Noch weiß ich gar nichts über dieses Medikament.
Ich soll es am Tag der Punktion eine Itrallipid-Infusion bekommen.
Jemand schrieb hier aber mal, dass man die schon 6 Wochen vorher bekommen soll.
Das verwirrt ich etwas.
Weiß jemand da etwas mehr bescheid?
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Re: Alicante, Dr. Aizpurua - Wer noch?
Wir fliegen wohl Mitte Januar wir runter. Nachdem Dr. Aizpuruas Labor festgestellt hat, dass in meiner Gebärmutter Killerzellen herumgeistern und dies der Grund für die vielen Misserfolge sein könnte, versuchen wir es nun mit Intrallipid.
Noch weiß ich gar nichts über dieses Medikament.
Ich soll es am Tag der Punktion eine Itrallipid-Infusion bekommen. Jemand schrieb hier aber mal, dass man die schon 6 Wochen vorher bekommen soll. Das verwirrt ich etwas. Weiß jemand da etwas mehr bescheid?
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
Habe nun mit der Microgynom begonnen um den Zyklus zu steuern aber ich scheine sie nicht gut vertragen.
Mein Busen ist ganz schlimm angeschwollen und schmerzt und juckt und brennt.... und jetzt habe ich auch noch Zwischenblutungen 
...und irgendwie bin ich momentan etwas zu emotional: Habe mir ein Youtube-Filmchen über musikalische Früherziehung in den USA angesehen und fing an Rotz zu heulen als ich da diese kleinen Menschelein beim Tanzen, Singen und Trommeln sah und was für einen Spaß auch die Mütter hatten ... Hier der Link:
http://www.youtube.com/watch?v=W0-aRL…;feature=relmfu
Ich warte mal auf den Anruf von Dr.A. Er wird in den nächsten tagen anrufen und dann müssen wir besprechen wie wir alles timen und machen.
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
@ Adriane, ich empfinde wie Du. Ich verstehe auch einfach nicht wie bei drei Biopsien und zwei Aufwendigen Bluttests in Deutschland bei mir keinerlei immunologische Auffälligkeiten diagnostiziert wurden und ich nun eine Biopsie in Spanien, in IVF-Spain mache und ein ziemlich eindeutiges Ergebnis rauskommt.
Das macht mich, was die gesamte deutsche medizinische Versorgung betrifft, sehr skeptisch.
Kann sein, dass auch das nicht die Lösung unseres Problems sein wird kann aber auch doch sein.
Wir werden sehen!
STA, ich habe noch keine Ahnung von Intralipid. Ich wusste nicht, dass das Infusionen sind. Kann man das zeug überhaupt in D. bekommen? Wenn es Infusionen sind.... kann das auch eine Freundin, die Krankenschwester ist, machen?
Was heißt eigentlich PU?
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
Hier nun das Resultat der Biopsie:
"Nach Rücksprache mit Dr. Aizpurua hat er folgendes gesagt:
wir haben definitiv zytotoxische und aktiwiert zytotoxische Zellen in einem hohen Anteil.
Das erklärt soweit vieles über negative Ergebnisse bisher, und gibt uns die Möglichkeit
dieses zu korrigieren mit Ivig oder Intralipid. über dieses Thema möchte Dr. Aizppurua gerne mit Ihnen telefonisch besprechen"
Es hat sich so gelohnt in diese Biopsie zu investieren. Hier in D. würde kein Arzt diese Untersuchung machen und die Dr.Reichel-Fentz hat uns außer einer fetten Rechnung offensichtlich auch nichts gebracht. Ich will gar nicht wissen wieviele Frauen einen Versuch nach dem anderen machen und nie erfahren, dass die Misserfolge an zytotoxischen Zellen in der Gebärmutter liegen.
Ich empfinde dieses Ergebnis in der Tat als sehr erleichternd da wir nun vielleicht wissen warum es bisher nicht geklappt hat ud was es zu tun gilt. Hat jemand von Euch Erfahrung mit Intralipid oder IVIG?
Eigentlich wollten wir Ende Dezember nach Alicante aber ich habe Jobmäßig zu viel um die Ohren und eine Chefin würde ausflippen wenn ich da gerade wegfliegen würde.
Außerdem muss man wohl mit Intralipid oder IVIG-Behandlung etwas mehr Zeit vor dem Transfer mitbringen. Also Januar ist eine gute Zeit. Der Monat nach und vor einem Projekt
Adriane: Wir haben das einmal mit der spontanen Variante gemacht aber das sollte man nur außerhalb der Hauptreisezeiten machen sonst kann es passieren, dass Ihr keinen Fug bekommt. Ansonsten haben wir das immer so gemacht: Zusammen hingflogen aber ich ohne Rückflug-Ticket.
Mein Mann hat sein edles Erbgut hinterlassen und ist dann sofort wieder zurück nach D. weil auch kaum Urlaub und zu viele Projekte. Ich habe dann auf den richtigen Tag des Transfers gewartet und so bald ich wusste wann Transfertag ist, habe ich mir ein Rückflug für den Tag nach dem Transfer von Spanien aus gebucht.
Einmal fand ich keinen Rückflug. Dann bin ich mit dem Zug nach Barcelona gefahren und von dort aus für 45€ mit Easyjet nach Berlin geflogen. Das war eine lustige Reise.
Je öfter ich nach Spanien fliege desto mehr verliebe ich mich in dieser Land und die Menschen. Es wäre schon toll so ein spanisches Baby zu bekommen. Ich habe Kastagnetten gekauft und klappere auf denen immer herum. Vielleicht hiilft es ja 
Liebe Grüße,
Leerhuhn mit zytotoxischer Gebärmutter
Re: Endstation Alicante / Spanien
Liebe Meerjungfrau,
ich wünsche Dir eine schöne Zeit mit Deinen zwei kleinen Seenixen. Du hast in der Tat ein Riesenglück!
.... und Nürnberger Herzen mit Aprikosenkonfitüre ..... oh yess!!!
Da würde ich auch reinbeißen!
Schönes Wochenende an alle!
Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
Ich habe die Biopsie gut überstanden.
Es war mal wieder eine lustige Reise. Donnerstagmorgens in Barcalona gelandet und erstmal alle Gaudi-Werke bestaunt dann am Abend gleich weiter nach Alicante geflogen.
Am nächsten Morgen in die Biopsie. In der IVF-Spain wie immer: herzliche Begrüßung und ein gut gelaunter Dr.Aizpurua (neuerdings mit Bart :-)) und dann ging es los. Ich dachte ich bekomme eine Narkose aber nix da! Das hat gedonnert. Das schreien musste ich mir echt verkneifen. Es war kurz und scherzvoll aber dann war es auch vorbei.
Dr.A. zeigte mir nochmal auf Ultraschall meinen Miom und blöder Weise ist genau neben dem Miom die GMS relativ schön dick. Wegen des Mioms müssen wir aber am anderen Ende der GM implantieren und ausgerechnet dort ist die GMS dünn: 6mm. Vielleicht klappt es ja deshalb bei mir nicht so schnell.
Ich fragte ihn ob ich überhaupt realistische Chancen habe und er meine "WIR SCHAFFEN DAS SCHON NOCH BEI IHNEN!!!" Das ging bei mir natürlich runter wie Öl.
Jetzt wird im Labor die entnommene GMS auf immunologische Auffälligkeiten untersucht. Sollte etwas sein gibt es zwei Medikamente die sich wohl bei nicht wenigen Frauen als nützlich erwiesen haben. Das eine heißt Intralipid und ist woh relativ erschwinglich was den Preis betrifft und das andere Medikament heißt IVIG und ist Ar....Teuer, weißt wohl aber mehr Erfolge auf. Hm! Wir werden sehen!
Nach der Biopsie bin ich zum Strand gelaufen. Habe mir noch unterwegs im Mercadona ein warmes Baguette und Avocado-Creme gekauft und dann am Strand verputzt. Am selben Tag ging es Abends zurück nach Barcelona. Den Samstag verbrachte ich in Barcelona. Ich ging dort in diese wunderschöne Gaudi-Kirche und habe dort gebetet (obwohl ich gar keine Christin bin aber egal!) Ich habe an meine Mutter gedacht und an die Generation die nach mir einfach nicht kommt. Plötzlich rollten mir fett die Tränen über die Wangen. Ich glaube ich saß da eine Stunde und habe ganz leise geweint. Als ich rausging fühlte ich mich wie neugeboren. Leute, ich sag nur betet! Auch wenn ihr nicht an Gott glaubt. Es hilft einfach. Betet für Euch und heult Euch mal in einer Kirche, buddhistischen Tempel, Moschee oder was auch immer so richtig aus. Danach seid ihr offener für alles was kommt. Das war mein Wort zum Donnerstag.
Vanillecreme: Es freut ich, dass bei Dir alles gut voran geht. Ich sag nur EZS!!! Zum Glück gibt es diese Möglichkeit. Es musste bei Dir wohl so sein.
Warum sollte ich denn die Klinik wechseln?
Wie es aussieht werden wir zur Jahreswende wieder runterfliegen. Schon wieder Silvester in Alicante :-= Naja, vielleicht gehen wir dieses Jahr auf die Party auf dem Piratenschiff. Ist aber teuer und sein Geld bestimmt nicht wert. Vielleicht dann doch eher ein Rioha aus dem Mercadona im Hotelzimmer :-J
So, jetzt erstmal November in Deutschland überstehen. Ich habe gerade einen Schoko-Anfall. Extra-heisse Schokolade mit Zimtkeksen und nochmal Schokladentafel ....hmmmm!!!
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
Morgenfrüh fliege ich. Bin ganz aufgeregt. Ich habe immer Angst vor RyanAir und EasyJet. Die kommen oft mit irgendwelchen neuen Überraschungen am Flughafen wonach man dann zusätzliche 60€ zahlen darf. Habe nur Handgepäck und ausgedruckten BordingPass.
Es dürfte wohl nicht viel schief laufen aber man weiß bei denen nie.
Die Biopsie kommt mir so unreal vor weil ich es zu verdrängen versuche.
Was wenn da etwas schlimmes rauskommt. Was wenn es danach heißt: "Tut uns leid aber da kann man gar nichts machen. Sie werden niemals Kinder austragen können."
Da kommt dann natürlich auch der Gedanke: Wie zuverlässig ist die Aussage einer Biopsie.
Habe am Sonntag eine Baby-Patchwork-Steppdecke mit Kissen für das Baby meiner Freundin genäht. Das hat Spaß gemacht.
Ich kann mir kaum mehr vorstellen, dass ich für mein eigenes Baby so eine Steppdecke nähen würde.
Ich will noch vier weitere Decken für alle Babys meiner besten Freunde nähen. Komme mir dabei vor wie Tante-Leerhuhn aber irgenwie gefällt mir die Rolle sogar langsam.
Es fasziniert mich zu sehen wie die Augen meiner Freunde glänzen wenn sie ihre Kinder ansehen. Ein bisschen Glücksgefühle springen dann auch auf mich über. Seuftz!
LG, Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
So, Fuß-OP gut überstanden. Das war ein Spaß kann ich Euch sagen! Lokale Betäubungsspritze in den Hacken gerammt zu bekommen....hmmm. Mein Mann hat meine Hand gehalten und wurde selber ganz weiß im Gesicht. Als das Ding raus war fragte ich den Arzt "Und? Was ist es? Ein Junge oder ein Mädchen?" Danach konnte sich keiner mehr im O.P.-Raum vor Lachen ruhig halten.
Am Donnerstag hüpfe ich dann zum Airport um dann über Barcelona nach Alicate zu gelangen. Habe mit EasyJet Berlin-Barcelona und ganz unabhängig mit Ryan-Air Barcelona-Alicante gebucht und so ca.150€ gespart. Einziger "Wermutstropfen" ich arme muss einen Tag in Barcelona verbringen und meine Zeit mit Kultur und Shopping verplempern :-J ...und das alles auf einem Bein.
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
@ Meerjungfrau: Au-weia! Naja, Zwillinge ohne Nervenzusammenbruch waere warscheinlich auch ungewoehnlich! Halte durch! In ungefaehr 5 Jahren wir es besser Ich weiss. Ich bin gemein!
Vanillecreme: Der Vorteil bei einer Singlemutter ist, dass Du keine Diskussionen ueber den Erziehungstil haben wirst und, dass Es keine Vorwuerfe geben wird "Ich habe die ganze Woche Windeln gewechselt und Du warst Fussball gucken..." Egal ob eins oder zwei, hauptsache gesund! Wenn Du einen erhoehten HcG-Wert hast muss doch auf jeden Fall mindestens ein Kind da sein, oder?
@ me: Zu meinem Gluecke habe ich jetzt ploetzlich eine riesige, entzuendete Dornwarze an meiner Hacke zu Besuch die vor Schmerzen pulsiert. Am Freitag werde ich deswegen operiert. Genau eine Woche spaeter habe ich die Biopsie. Ich werde wohl nach Alicante humpeln oder huepfen muessen.
Seufz!
Liebe Gruesse,
Leeruhn
Re: Endstation Alicante / Spanien
Liebe Vanillecreme,
das sind ja wunderbare Neuigkeiten!!! Ich freue ich für Dich sehr. Vor allem weil ich mitbekam wie sehr Du vorher geitten hast und knapp es nun bei Dir mit dem Budget wurde. Ach, Du hast es echt verdient! Jetzt kommt erstmal die Bammel-Phase aber wenn ich Deinen HCG-Wert lese, spricht das für einen absoluten Volltreffer. Siehst Du, diese EZS kann schon Wunder bewirken
@ me, ich fliege wohl am 9-12 November nach Alicante zur Biopsie. Habe ab gestern angefangen Progynova einzuschieben damit die GMS für den Test auch schön dick ist. Hoffen wir mal, dass dabei nur gutes rauskommt oder etwas was man ganz sicher behandeln kann.
Ansonsten war ich in den letzten Wochen sehr verunsichert von den Beiträgen hier im Forum über die Nebenwirkungen der Downregulation und machte mir wirklich Sorgen. Ich hatte ja nun gerade einen Verdacht wegen einem Knoten in der Brust und das war zu viel für mich. Ich hatte ernsthaft nachgedacht die Flinte ins Korn zu werfen aber ES GEHT WEITER!
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Re: Fatale Nebenwirkungen durch Downregulation?
Lieber Dr.K.,
vielen Dank für Ihre Aufklärung. Ehrlich gesagt fühle ich mich nach Ihren Zeilen schon sehr erleichtert. Ich werde mich ganz gewiss auch noch mal mit meinem behandelnden Arzt konsultieren aber wie es aussieht, war das hier offensichtlich "Viel Lärm um nichts".
Ich finde, dass mein "hysterischer Beitrag" bei so schweren Unterstellungen völlig gerechtfertigt war und man kann mich nicht für die fehlenden Manieren eine anderen Userin verantwortlich machen. Wir sind hier alle erwachsen.
Man kann natürlich immer Beiträge ignorieren wenn sie einen nerven. Das stimmt. Hier geht es aber um unseren Körper und unsere Gesundheit, also das wichtigste was wir haben und da kann ich nicht ruhig da sitzen und solche Beiträge überlesen.
Tut mir leid, wenn einige denken ich hätte die Unruhe reingebracht. Ich denke aber, dass ich einfach nur einen "Deckel von einem seit Tagen siedenden Fass angehoben habe". Wenn sich auch nur eine weitere Frau außer mir nach diesem Austausch hier so erleichtert fühlt wie ich, dann war mein "hysterischer Beitrag" nicht für umsonst.
Liebe Grüße,
Leerhuhn
Liebe Forumsärzte,
wie Ihr vielleicht schon mitbekommen habt, gibt es momentan eine große Verunsicherung unter den Userinnen dieses Forums was die Downregulation und ihre Nebenwirkungen betrifft. Grund dafür ist eine sehr schlimme Krebserkrankung einer Userin (Wie viele andere Userinnen, muss auch ich ständig an sie denken und ich bete für sie!)
und die zahlreichen, sehr kritischen Beiträge zu den fatalen Nebenwirkungen der Downregulation durch eine momentan sehr aktive Userin.
Vielleicht spreche ich hier auch für andere Frauen und wenn nicht dann eben nur für mich:
Bitte klärt uns auf! Basieren die Recherchen die "heiker" hier in zahlreichen Threads über die Downregulation schreibt auf seriösen, wissenschaftlichen Forschungsergenissen? Wenn das stimmt können wir theoretisch alle einpacken und sofort mit unseren Eizellspende-Versuchen aufhören und anfangen mit unserer Kinderlosigkeit klarzukommen.
Ich spreche hier nicht von harmlosen Stimmungsschwankungen, leichter Übelkeit oder ähnlichem sondern von tödlichem Krebs, extremer Migräne, Nervenschmerzen wegen denen man im Krankenhaus eingeliefert wird und anderen Beschwerden die zum Tod führen können.
Vielleicht stimmt ja was "heiker" schreibt aber ich möchte dazu jetzt eine Meinung von einer qualifizierten Person, also einem Arzt hören bevor ich mir weitere Gedanken machen werde. Ich bin von den Beiträgen sehr verunsichert worden und mache mir Sorgen wie es weitergehen soll.
Vielen Dank und liebe Grüße,
Leerhuhn
Re: Dauermigräne
heiker, es ist gut, dass Du die Sache thematisierst und uns über die Ergebnisse Deiner außerordentlich umfangreichen Recherchen informierst. Es ist aber nicht gut wenn Du Frauen einbläust, dass ihre Beschwerden ziemlich sicher mit der Downregulation zusammenhängen. Nicht einmal ein seriöser Arzt würde sich so etwas erlauben und Du hast, so weit ich verstehe, keine solche Qualifikation.
Du verunsicherst damit sehr viele Frauen die sich gerade in einer auch so schon ziemlich schwierigen Lebensphase befinden. Mit anderen Worten: Du trägst Deinen Privatkrieg an falscher Stelle aus.
Verklage die Firma meinetwegen, gründe hier ein extra-thread zu diesem Thema und dann können sich alle Frauen die sich für Deine Meinung interessieren ungestört austauschen aber momentan ist es fast unvermeidlich in Eizellspende.de deine vielen Beiträge auf den unterschiedlichen Threads zu ignorieren. Das finde ich einfach nicht in ordnung und ich bin offensichtlich nicht die einzige Person die das so empfindet. Vielleicht zeigst Du einfach etwas Rücksicht gegenüber den Gefühlen anderer Menschen und schaltest mit der Sache einen Gang runter.
Deine völlig unsachliche Anspielung auf meine Beiträge über Dr.Aizpurua, vor mehr als einem Jahr, verstehe ich als ein billiges Einschüchterungsmanöver Deinerseits und darüber kann ich nur herzlich lachen. :lach:
Schönen Sonntag,
Leerhuhn
Re: Dauermigräne
Ich kann dtift nur zustimmen. Mir geht das langsam auch zu weit, Heiker! Kann schon sein, dass in Deinem Fall die Downregulation die Ursache fuer Deine Nebenwirkungen war aber Du kannst hier keine solchen Diagnosen und Prognosen stellen fuer die Beschwerden anderer Frauen stellen und damit zich Frauen die sich mitten in einer wichtigen Behandlung befinden so verunsichern.
Mit Sicherheit sollte man alle Medikamente mit Vorsicht "geniessen" und wir alle wissen, dass wir hier ein bisschen russisches Roulet spielen aber Deine Postings gehen in letzter Zeit definitv zu weit.
