Re: RF Mamas und andere Mamas
[quote author=Wintertraum link=topic=5874.msg76351#msg76351 date=1252736757]
Sagt mal könnt ich das Foto sehen ????? Irgendwie klappt das nicht so wie ich das gerne hätte. Hmmmmmm :-?
[/quote]
also ich kann nix sehen... ![]()
Re: RF Mamas und andere Mamas
[quote author=Wintertraum link=topic=5874.msg76351#msg76351 date=1252736757]
Sagt mal könnt ich das Foto sehen ????? Irgendwie klappt das nicht so wie ich das gerne hätte. Hmmmmmm :-?
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also ich kann nix sehen... ![]()
Re: Klinik Unica Brünn
ZitatUnd noch eine Frage: ich habe Kryos bei Unica. Wenn man die abholen möchte, wie funktioniert das denn?? Geht man da mit der Camping-Kühltasche hin oder braucht man eher einen Sondertransport ?????????
am leichtesten ist es, wenn man sie sich vor ort einsetzen läßt. ![]()
ein kroy-transfer funktioniert genauso wie ein frischversuch!
Re: Klinik Unica Brünn
hallo mädels,
ich rabenmutter hab jetzt mein kind mal eben unterm mobile geparkt, damit ich mich auch mal zu wort melden kann. ![]()
ZitatWie kann man auf diese Weise eine vollständige Statistik führen? Wie war das bei Euch ... fragen andere Kliniken auch von sich aus nach???
ich weiß nicht, ob unica von sich aus nachgefragt hätte. wir hatten dr. m. immer per e-mail über das ergebnis des bt informiert.
aber das unser kleiner käfer gelandet ist, haben wir ihm nicht gesagt. und bis heute hat auch niemand gefragt.
ZITAT von der UNICA-HP
ZitatIn Jahr 2008 haben wir bei 119 Patientinnen mittels Eizellspende 59 Schwangerschaften erreicht (49,6%).
ich bin überrascht, daß so wenig ezs bei unica gemacht werden. ich dachte, daß viel mehr frauen dort auf diese weise behandelt werden.
nun ja, in diesem ordner gab es im jahr 2008 4 frauen (inklusive meiner wenigkeit), die bei unica ss geworden sind und auch alle entbunden haben.
das einzige was die zahlen für mich aussagen, daß dieses forum bzw. die mitglieder, die hier posten, eine sehr kleiner teil von den ezs-behandelten insgesamt sind.
auch wenn unser traum vom kind durch unica wahr wurde, so stehe ich der klinik mittlerweile doch sehr kritisch gegenüber. was nicht heißen soll, daß ich mich dort nicht mehr behandeln lassen würde (schließlich können wir uns über den behandlungsverlauf und die zusammenarbeit nicht beschweren), aber die negativen postings und meinungen enstehen ja nicht einfach so!
sicherlich wird es immer patientinnen geben, die mit einer klinik nicht zufrieden sind. aber in diesem ordner gibt nunmal leider insgesamt eine negative grundstimmung.
und am meisten hat meinen mann u. mich das verhalten der klinik gegenüber lillian geschockt.
im übrigen kann ich das versprechen, daß man nach drei negativen transferen den 4. behandlungszyklus kostenfrei bekommt, nicht mehr auf der unica-hp finden. :nixweiss:
liebe grüße,
fortuna :kleeblatt:
Re: RF Mamas und andere Mamas
[quote author=Petero link=topic=5874.msg76207#msg76207 date=1252481890]
An alle Mamis deren Kinder gerade Zähne bekommen,
was haltet ihr den von den Bernsteinketten fürs Zähne kriegen?? Also ich hatte sie bei all meinen Kindern, und ich bekomme nichts mit außer das meine Beiden mal Durchfall oder ein bißchen Temeratur haben. Und dann kurze Zeit später ist dann wieder ein kleiner weißer Zahn zu sehen. Meine tragen ihre Ketten Tag und Nacht, ich habe sie ihnen mit einem halben Jahr angezogen. Ich hab mal meinen Zahnarzt drauf angesprochen, und der sagte mir es ist nicht nur Glaubenssache , es hilft auch wirklich. Google` t doch einfach mal
LG
Petero
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ist das nicht gefährlich (strangulationsgefahr!), so kleinen knirpsen eine kette umzuhängen??
Re: POF und nun Mens ???? Wer hatte das auch ?????
ich hab auch 8 wochen nach der geburt unseres kleinen käfers das erste mal meine mens bekommen. und das komplett ohne het! :o
mein gyn sah bei der nachkontrolle auch einen gebärmutterschleimhautaufbau im us. ![]()
auf anraten meines gyns wer ich jetzt erstmal drei monate abwarten und keine het nehmen und dann einen hormonstatus machen.
wintertraum - hast du denn nun regelmäßig deine periode??
Re: Reprofit Brünn-Ordner ![]()
löckchen -ich und mein kleiner harem, wir denken GANZ DOLL an dich!!!
liebe grüße,
fortuna
Re: Klinik Unica Brünn
Tanja - was muß ich in deiner signatur lesen :o du hattest eine fg????
oh mann, das tut mir sooo unendlich leid für dich!
Re: definitive Diagnose?
hallo wuki,
ich habe selber mit 27 die diagnose pof bekommen.
und nun, drei jahre später, darf ich seit einigen wochen mein traumkind in den armen halten. ![]()
für mich und meinen mann war der weg ezs nie ein problem. sicherlich wäre es toll gewesen, "normal" schwanger zu werden und ein kind mit unseren gemeinsamen genen zu bekommen. aber es wird schon seine gründe haben, warum mein körper mir ein genetisch eigenes kind verweigert.
und besser hätten wir unseren kleinen käfer mit meinen eigenen eizellen auch nicht hin bekommen! ![]()
er ist absolut gesund und perfekt.
ich bin seine mutter und niemand anderes und das allein zählt!
viele grüße,
fortuna
Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.
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Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.
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Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.
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Re: Stammzellen aus der Nabelschnur
wie und ob man die nabelschnur in österreich spenden kann, weiß ich leider nicht.
am besten du rufst mal beim ÖKMS (http://members.ping.at/oekms//page3.htm) an. da kann man dir bestimmt genauere informationen geben.
auf folgender seite beantwortet das ÖKMS auch schon einige fragen zur knochenmark. bzw. stammzellspende: http://www.stammzellspende.at/content/forumthread.asp?ID=5
ich wünsche dir eine eine möglichst baldige und schöne geburt!!
liebe grüße,
fortuna :flower:
Re: Stammzellen aus der Nabelschnur
[quote author=voghey link=topic=5491.msg68786#msg68786 date=1237988312]
Das Thema finde ich auch interessant. Danke bijou, für deine Infos. Das macht unsere Entscheidung dann wohl auch leichter. Ich tendiere dazu, das Nabelschnurblut zu spenden. Haltet ihr das für eine Alternative, oder auch keine gute Idee?
Lieben Gruß
voghey
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ich finde, das ist eine sehr schöne alternative! :gut:
zu mal so eine nabelschnur sonst eh im müll landet, dann kann man sie auch spenden.
ich persönlich würde nur darauf achten, daß man nicht ans DRK spendet.
seitdem ich einen fernsehbericht gesehen habe, daß das DRK jährlich riesengewinne einfährt, weil die gespendetes blut an die pharmaindustrie verkaufen, sind die bei mir unten durch! :angry:
wenn sie wenigstens die gewinne dem gesundheitswesen zurück führen würden, wär es ja ok. machen sie aber nicht!
empfehlen kann ich das DKMS (das auch meine eigene spenderin gesucht & gefunden hat).
https://www.dkms.de/spender/nabels…ende/index.html
oder das NKR (Norddeutsches Knochenmark- und Stammzellspender-Register)
http://www.nkr-mhh.de/nabelschnurblut0.html
seriös ist auch die José-Carreras-Stammzellbank.
http://www.stammzellbank.de/index2.html
liebe grüße,
fortuna :flower:
Re: Stammzellen aus der Nabelschnur
hallo ellis,
da ich selber eine transplantierte bin, setze ich mich sehr intensiv mit diesem thema auseinander und wollte aufgrund meiner eigenen erkrankung auch erst einlagern.
mir haben aber meine behandelndenen ärzte sehr eindringlich davon abgeraten, da kein verantwortungsvoller tranplanteur eigene stammzellen verwenden würde, da man nicht weiß, ob diese auch krank sind, bzw. defekte anlagen bereits in sich tragen!
ZitatBei kindlicher Leukamie wurden in Einzelfällen aber auch bereits erfolgreich autologe Nabelschnurpräparate eingesetzt.
das stimmt, aber es wird NIE das nabelschnurpräparat des erkrankten kindes verwendet!
ZitatGerade bei EZS-Kindern könnte es im Ernstfall ja schwierig werden einen geeigneten Spender zu finden da das genetische Material der Mutter nicht auf das des Kindes passt.
in der stammzelltherapie wird KEIN genetisches material der eltern verwendet.
diese werden auch gar nicht getestet, sondern nur leibliche geschwister (KEINE halbgeschwister!).
liebe grüße,
fortuna :flower:
Re: Klinik Avapeter in St. Petersburg; ausführlicher Bericht.
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Re: Klinik in der Tschechei, nur welche ....?
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