Ein Insertionsdeletionspolymorphismus des PAI-1-Gens kann eine verringerte Aktivität des fibrinolytischen Systems verursachen. Variante 4G führt zu einer erhöhten Gentranskription und damit zu erhöhten PAI-1-Proteinspiegeln im Plasma, was bei Patienten mit zusätzlicher genetischer Prädisposition das Thromboserisiko erhöhen kann.
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